简介：

简介：【摘要】目的：探讨不同低温灭菌技术运用于消毒供应室灭菌中的效果。方法：选择本院2022年7月至2023年7月间140件进行灭菌操作的手术器械。根据灭菌方法的不同分为对照组70件运用戊二醛浸泡灭菌法，观察组70件运用过氧化氢等离子低温灭菌法。观察灭菌效果、不良事件率。结果：灭菌效果、不良事件率对比中，观察组优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：消毒供应室灭菌中，采用不同低温灭菌技术的方式，过氧化氢等离子体低温灭菌器具有明显的效果，保证更高的安全性，对灭菌质量的提高非常有利。

简介：

简介：摘要目的对低温等离子灭菌器的实际灭菌效果，以及在灭菌过程中有关影响因素进行分析。方法选用临床常规嗜热脂肪杆菌芽孢作为本次研究的指示菌，并借助常规不锈钢针作为检测载体，将临床检测中最为常见耐药菌定位代表菌，对低温等离子灭菌器的灭菌效果进行分析。结果结合本次研究可以发现，在对硅胶管、腹腔镜器械、金属器械等进行灭菌过程中，该技术均能达到灭菌合格标准。而在粉剂、水剂、棉织品以及纸质品灭菌中均无法达到临床灭菌标准。且该技术灭菌效果主要体现在杀灭嗜热脂肪杆菌芽孢层面。结论低温等离子灭菌器在灭菌过程中受物品干燥程度以及有机物水平等多方面因素的影响，且不同类型嗜热脂肪杆菌对于该灭菌技术的抵抗力存在差异。

简介：[摘要 ] 目的 分析消毒供应室压力蒸汽灭菌器灭菌湿包形成原因及控制方法。方法 选择 2019年 5月 -2020年 5月在我院消毒供应科室进行压力蒸汽灭菌器灭菌的灭菌包 120件作为此次研究对象，按照随机数表法将其分为观察组和对照组，各 60例。对照组实施常规灭菌，观察组在对照组基础上实施湿包相关因素分析，对比两组方法实际效果。结果 对照组灭菌方法的灭菌效果一般，观察组明显优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 加强消毒供应室管理，在实践中提高业务员的素质，提高消毒供应室的工作质量和效率，减少湿包数量，提高蒸汽灭菌的效果。

简介：

简介：【摘要】口腔医护人员的主要职责之一就是为患者提供一个安全舒适的环境，其中最为重要的就是预防牙科患者的交叉感染，在进行口腔治疗或护理的时候，我们的工具和设备经常会接触到患者的唾液甚至血液，这就很可能导致病原微生物的传播和感染，如果没有对工具和设备进行及时有效的消毒灭菌，就很容易出现人传人或人传给医护人员的风险。因此，对口腔诊疗器械进行有效的消毒和灭菌处理就显得尤为重要了，在这里，我们对口腔诊疗器械消毒和灭菌开展综述，详细阐述消毒灭菌的重要性，为在日常口腔诊疗中提供理论依据。

简介：摘要：目的：探究基于PDCA循环理论模式下的消毒供应室管理模式下，降低脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌后湿包发生率的效果。方法：本研究运用随机抽样的方法从我院消毒供应室管理模式改革前后的脉冲真空压力蒸汽灭菌器消毒的包件中各选出486件分为对照组和观察组，再从我院消毒供应室管理模式改革前后个临床科室人员中各随机抽取38人作为对照组和观察组，分析改革前后的湿包率和临床科室满意率差异性。结果：对照组湿包率为17.08%、临床科室人员满意率为81.58%；观察组的湿包率为6.58%、临床科室人员满意率为92.11%；差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的 探讨在手术室腔镜器械灭菌中采用不同清洗与灭菌方法的效果。方法 基于特定时间（2018年5月-2019年5月）及固定范围内（本中心），选取手术室内镜器械70件，将其依据清洗、消毒方法不同分成2组，A组35件采用人工清洗及2%戊二醛浸泡灭菌，B组35件采用自动清洗机清洗与等离子灭菌机灭菌，对比两组器械清洁与灭菌效果。结果 B组器械清洁率（77.14%）较A组（97.14%）低（P＜0.05），灭菌合格率（100.00%）较A组（80.00%）高（P＜0.05）。结论 在对手术室腔镜器械进行清洗、灭菌时，人工清洗效果较自动清洗好，但等离子灭菌效果较2%戊二醛浸泡灭菌优，可根据具体需要酌情选择。

简介：摘要：目的：探讨手术器械进行过氧化氢等离子低温灭菌的效果。方法：实验对象500件为不耐高温的手术器械，入院后以随机单盲法分为常规组（n=250）、探讨组（n=250）两组，分别给予戊二醛熏蒸法和过氧化氢等离子低温灭菌器，对比灭菌效果，研究起止时间为2022年8月—2023年8月。结果：探讨组较常规组的灭菌效果更好，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：相较于戊二醛熏蒸法，过氧化氢等离子低温灭菌器在不耐高温手术器械中的应用价值更高，建议推广。

简介：摘要对1821枚螺钉灭菌时采用纸塑袋独立包装法，灭菌后的物品方便临床医生使用，灭菌有效期长于棉布包装，同时减少了备用器械污染后重复清洗灭菌对器械的损耗，降低了医疗成本。

简介：【摘要】 消毒供应室的工作性质直接决定了该科室的分工协作程度。该科室的工作大都不是单人完成，每类器械包均要双人核对签名，以确保精确无误。同时，每位护理员工要树立质量优先的理念，依靠管理制度的约束力，落实岗位责任制及各项操作规程。

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简介：摘要：目的：腔镜器械清洗灭菌过程中采用优化护理管理并观察其对灭菌合格率和保养损坏率影响。方法，选择消毒供应中心清洗消毒灭菌腔镜器械80件作为观察对象，起止时间为2020年1月--2022年1月，分组方法为根据护理管理方法不同分成一组与二组，一组采用优化护理管理，二组使用常规护理管理，对比两组灭菌合格率和保养损坏率。结果：（1）一组和二组灭菌合格率比较，一组是97.14%，二组是80.00%，（x2=11.309,p=0.012），结果有差异。（2）一组和二组保养机械损坏率比较，一组是2.85%，二组是14.28%，（x2=8.145,p=0.018），结果有差异。结论：腔镜器械清洗消毒灭菌过程中使用优化护理管理方案效果优良，可推广。

简介：摘要：灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元，将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物，又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异，成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法，合理地运用灭菌技术。

简介：摘要：为达到灭菌目的，有多种湿热工艺的类型可供选择。选择湿热灭菌工艺类型要基于待灭菌品的材料和结构。多孔／坚硬物品和液体装载两种装载类型相对应的两种主要的灭菌工艺分别为饱和蒸汽灭菌工艺和空气过压灭菌工艺。

简介：摘要：目的：对口腔器械常用消毒灭菌方法的效果进行比较。方法：本次研究随机选取我院口腔科近期使用过的器械共计60件，按照消毒方法的不同分组，以浓度0.5%碘伏擦拭表面消毒的30例为传统组，采用高温高压蒸汽灭菌的30例则为研究组，比较两组器械的菌落数及消毒合格率。结果：研究组器械的菌落数明显低于传统组，前者数据为0，后者数据则为（554.29±25.16）cfu，且消毒合格率明显高于传统组，前者数据为100%，后者则仅为43.33%，可见明显的组间差异（P＜0.05）。结论：相较于传统的碘伏擦拭消毒，高温高压蒸汽灭菌能够更为有效的对已使用器械进行消毒，不仅能够提升消毒合格率，且无细菌生成，有较高的临床推广与应用价值。

简介：摘要医院中存在大量的致病微生物，容易导致医院感染，为了控制和切断致病微生物的传播途径，消毒供应中心是控制医院感染的重要科室。如何规范消毒供应中心管理，并满足临床科室的需要，同时还能有效地预防和控制医院感染，是CSSD面临的首要问题。

简介：【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作，而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关，但无论是何种工艺，灭菌系统都是其必不可少的环节，同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此，为了保证灭菌系统的安全可靠，笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究，首先阐述了无菌药品的基本概念，然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计，希望能为有关人员提供参考。

简介：【摘要】目的：探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因与控制措施。方法：将2019年2月至2021年3月6000件灭菌包作为研究对象，观察湿包出现的数量及导致湿包出现的因素，之后提出相应的控制措施。结果：经统计可知，共有49件湿包，经分析可知，导致湿包出现的因素包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等。结论：脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等，需要针对上述因素予以针对性的控制。