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简介：摘要目的分析和研究运用孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法选取2012年11月—2015年3月支气管哮喘患者56例，依照随机数字表法随机分组。单一组患者对症干预同时吸入丙酸氟替卡松；联用组患者对症干预同时吸入丙酸氟替卡松和口服孟鲁司特钠，对比治疗效果、肺功能和不良反应。结果联用组治疗效果优于单一组，肺功能FEV1、PEF、VC、FVC均优于单一组，组间差异明显，数据经检验有统计学意义P<0.05。两组患者不良反应无明显差异P＞0.05。结论运用孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果确切，用药安全可靠，可有效改善患者肺功能，值得推广。

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简介：摘要目的观察长期(９６周)小剂量舒利迭联合小剂量红霉素治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生存质量的影响.方法７６例稳定期Ⅱ级COPD患者随机分为三组A组口服红霉素(０．１２５g)联合吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/１００ug)B组口服安慰剂,联合吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/１００ug);C组吸入沙美特罗/氟替卡松(５０/２５０ug).三组疗程均为９６周.观察治疗前后三组患者的肺功能(FEV１/FVC)、急性加重次数、生活质量评分、呼吸困难评分.结果A组和C组治疗后的肺功能(FEV１/FVC)、急性加重次数、呼吸困难评分与治疗前及B组治疗后比较均有显著改善(P＜０．０５).A组治疗后的生活质量评分与治疗前及C组治疗后比较均有显著改善(P＜０．０５).结论长期小剂量红霉素联合小剂量沙美特罗/氟替卡松治疗在保护患者的肺功能,减少急性加重,改善生活质量上均有良好的效果,且安全性良好.关键词红霉素;慢性阻塞性肺疾病;稳定期中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１２３－０１

简介：摘要目的通过沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.方法选取我院２０１３年３月－２０１４年９月收纳的８０例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各４０例,观察组４０例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗,对照组４０例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV１),最大呼气流量(peakexpiratoryflow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.结果两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEV１及PEF指标明显变化(P＜０．０５),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜０．０５).两组均有２例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞０．０５).结论对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.关键词沙美特罗替卡松;孟鲁司特钠;慢性支气管炎;肺功能中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６５４－０２

简介：摘要目的观察穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘轻中度持续期的疗效影响。方法将50例轻中度持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各25例，对照组吸入沙美特罗替卡松治疗，治疗组在西药治疗基础上联合穴位注射，10周为一个疗程。观察两组患者治疗后的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数及免疫因子IFN-γ、IL-4和IL-10的变化和一年内再发作次数。结果治疗后两组患者的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数和免疫指标IFN-γ、IL-4比较差异均有统计学意义（P<0.01）。治疗组再发作次数减少。结论穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松具有改善肺功能，降低气道高反应性，提高机体免疫力的作用，可减少再发作次数，联合穴位注射治疗优于单纯的吸入激素治疗。

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简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘

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简介：摘要目的探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.方法选择９０例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各４５例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.结果实验组总有效率、显效率分别为９７．７８％(４４/４５)和６２．２２％(２８/４５),明显高于对照组８０．０％(３６/４５)和３３．３３％(１５/４５),差异具有统计学意义(P＜０．０５).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV１均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV１升高幅度和嗜酸性粒细胞、IgE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜０．０５).结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.关键词沙美特罗替卡松粉吸入剂;噻托溴铵;粉雾剂;支气管哮喘;疗效AbstractObjectiveToexaminetheclinicalcurativeeffectandsideeffectsofSalmeterolXinafoateandFluticasonePropionatepowderforInhalationcombinedwithThiＧamethoxamJoebromidepowdermistonbronchialasthma．Methods９０patientswithbronchialasthmawererandomlydividedintotheexperimentalgroupandthecontrolgroup,eachgrouphad４５patients．TheexperimentalgroupweretreatedwiththiamethoxambromidepowderatomizationtreatmentofmistonthebasisofconventionaltreatＧment,thecontrolgroupweretreatedbyroutinetherapy．Themutualindexandefficacyoftwogroupsofpatientswerecompared．ResultsTotaleffectiverateandefficiencyintheexperimentalgroupweresignificantlybetterthanthatinthecontrolgroup(９７．７８％vs．８０．０％and６２．２２％vs．３３．３３％,respectively,P＜０．０５)．PEFandFEV１wereinＧcreasedwhileeosinophilsnumberandserumIgElevelswerereducedinbothgroups,whiletherangeofincreasingandreducingpercentageinexperimentalgrouparesignifiＧcantlyhigherthanthatincontrolgroup(P＜０．０５)．ConclusionSalmeterolXinafoateandFluticasonePropionatepowderforInhalationcombinedwithThiamethoxamJoebroＧmidepKoewydewrormdisstisworthytousedinclinic,asit??sgoodeffectstoimprovesymptomsandlesssideeffectsonbronchialasthma．SalmeterolXinafoateandFluticasonePropionatepowderforInhalationThiamethoxamJoebromide;Pinkmist;Bronchialasthma;curativeeffect中图分类号R５６２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５７２－０１

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床治疗效果.方法选取２０１２年６月－２０１４年９月收治的乙肝患者１１０例,随机将其分为两组,分别为对照组和观察组,每组５５例,其中对照组患者采用恩替卡韦单独治疗,观察组患者采用恩替卡韦联合长效干扰素治疗,比较两组的治疗效果.结果两组乙肝患者经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率为９６??３６％,对照组患者的治疗总有效率为７８??１８％,而且观察组患者的HBeAg和HBV－DNA转阴率都明显优于对照组患者(P＜０??０５),两组数据对比存在差异,具有统计学意义.结论恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝患者临床疗效显著,能够提高治疗效果,值得临床推广.关键词恩替卡韦;长效干扰素;乙肝;治疗效果中图分类号R５１２．６文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３６０－０１

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简介：摘要目的探讨奈达铂(NDP,商品名奥先达)联合替加氟(FT－２０７)治疗晚期头颈部癌的临床疗效及毒副反应发生情况.方法选择４７例晚期头颈部癌患者进行化疗,方案为第１天,奈达铂８０mg/m２,静脉滴注２小时以上,第１天－５天,替加氟５００mg/m２,静脉滴注８小时,每２８天为１个周期.结果４７例患者近期总有效率为４８．９％,初治２１例患者有效率为５７．１％,复治２６例患者有效率为４６．２％;毒副反应发生以骨髓抑制及消化道反应为主,其中白细胞下降者占６３．８％,血小板下降者５１．５％,各自３度、４度总发生率分别为８．５％和１４．９％,恶心、呕吐者４２．６％,无３度、４度反应发生.结论NDP联合FT－２０７治疗晚期头颈部癌的临床疗效显著,毒副反应可耐受.关键词晚期头颈部癌;奈达铂;替加氟ClinicalObservationofNedaplatinCombinedwithTegafurtoTreatAdvancedHeadandNeckCancerAbstractObjectivetodiscusstheclinicalefficacyandtoxicityofnedaplatincombinedwithtegafurtotreatpatientswithadvancedheadandneckcancer．Methods４７patientswithadvancedheadandneckneoplasmswerechosentreatedwithNDPatadoseof８０mg/m２intravenouslyatleast２hoursondlandFT－２０７atadoseof５００mg/m２for８hoursondl－d５,every２８daysasacycle．ResultsThetotalefficiencyof４７patientswas４８．９％,theefficiencywas５７．１％in２１patientswithnopriorhistoryofchemotherapy,theefficiencywas４６．２％in２６patientswhohadeverreceivedpostoperativeadjuvantchemotherapy;Themaintoxicitiesincludedmyelousuppressionandgastrointestinaltoxicities,areductioninwhitebloodcellsandplateletswere６３．８％and５１．５％respectively,３and４deＧgreeoccurrenceratewere８．５％and１４．９％．Nauseaandvomitingwas４２．６％,andtherewasno３and４degreeoccurrence．ConclusionNDPcombinedwithFT－２０７isKeeffyecwtiovredsandtolerableinthetreatmentofadvaneedheadandneckcancer．Advancedheadandneckcancer;NDP;FT－２０７中图分类号R７３９．９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４２２－０１

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简介：摘要目的分析研究愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选取2013年2月-2015年2月于本院就诊的70例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为研究对象，并将其随机分为对照组以及观察组，各35例；观察组患者单独给予恩替卡韦片进行临床治疗，观察组患者则在此基础上联合服用愈肝煎。结果对比两组患者的临床治疗总有效率、ALT复常率，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。两组对比不良反应发生几率未见明显差异（P＞0.05）。结论愈肝煎结合恩替卡韦片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效较佳，其可有效抑制乙型肝炎病毒复制，且不会导致患者出现明显不良反应，具有较高的使用安全性，故值得在HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床治疗中推广应用。

简介：目的：观察自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组。治疗组50例给予自拟乙肝1号方联合恩替卡韦治疗,对照组50例单用恩替卡韦治疗,疗程为48周,观察两组临床疗效,分别检测两组患者治疗前后ALT、AST、GGT、TBIL、HBV-DNA、HBsAg、HBeAg,并进行比较。结果：对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结果：对照组总有效率为88%,治疗组总有效率为98%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后肝功能、HBV血清标志物均较治疗前有所好转,治疗组ALT、AST、GGT、TBIL好转情况和HBV-DNA、HBsAg、HBeAg阴转率均优于对照组（P〈0.05）。结论：自拟乙肝1号方联合恩替卡韦能有效地使肝功能恢复正常,提高HBeAg的血清转换率、HBV-DNA的阴转率,并能有效地改善患者临床症状。

简介：目的构建一种DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球,并鉴定其理化性质和体外寻靶能力。方法采用双乳化法制备替加氟载药微球,以碳二亚胺法和生物素-亲和素法将DR5mAb与载药微球连接,构建DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球。检测载药微球的一般性质;用流式细胞仪检测抗体连接率,并对比碳二亚胺法和生物素-亲和素法的连接率;以人肝癌细胞株SMMC-7721和正常肝细胞株L02为实验对象验证其体外细胞靶向性。结果生物素亲和素法的载药微球抗体连接率高于碳二亚胺法（P〈0.05）;靶向载药微球-7721组的细胞表面及周围有大量微球聚集,非靶向载药微球-7721组和靶向载药微球-L02组的细胞表面及周围均无明显微球聚集。结论DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球可与肝癌细胞SMCC-7721主动靶向结合,有望为肝癌靶向治疗提供一种新的手段和思路。

简介：摘要目的探讨老年性晚期胃癌采用卡培他滨或替吉奥治疗的效果及安全性.方法选取我院老年性晚期胃癌患者８０例,对比卡培他滨(A组,n＝４０)与替吉奥(B组,n＝４０)治疗效果及安全性.结果A组总有效率为５２．５％,获益率为８５％,B组分别为５０％,８２．５％,无明显差异(P＞０．０５).A组３－４度白细胞下降７例,３－４度贫血２例,３－４度血小板下降２例,２级腹泻２例,２级手足综合征２例,B组分别为４例,７例,７例,０例,０例.不良反应比较无明显差异(P＞０．０５).结论老年晚期胃癌患者采用卡培他滨与替吉奥治疗,均可取得显著效果,不良反应可耐受,值得临床推广.关键词卡培他滨;替吉奥;晚期胃癌;化疗中图分类号R７３５．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０００３－０１

简介：摘要目的观察替吉奥与伊立替康相结合治疗晚期胃癌的疗效，研究二者联合治疗的效果，以及使用该治疗方案产生的一些副作用。