简介：

简介：目的探讨多发性硬化(MS)患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达及其与病情严重程度的关系。方法采用流式细胞术(FCM)检测22例复发缓解型MS患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达情况，并选择16例同期住院病人作为对照。结果①复发期MS患者Fas表达(18．25±10．69)均高于缓解期MS患者和对照组(分别为11．43±6．83，9．68±5．24)；复发期MS患者FasL表达(2．79±2．47)均高于缓解期MS患者和对照组(分别为1．06±0．58，0．76±0．61)。②病损程度为重度的MS患者Fas和FasL的表达(分别为21．63±12．74，3．51±2．06)均高于中度的MS患者(分别为12．82±6．15，1．94±1．13)③MS患者Fas和FasL表达之间呈正相关(r=0．158，P=0．003)。结论Fas和FasL与MS的临床复发和病情的严重程度有关;Fas和FasL涉及MS的发病机制。

简介：目的研究Fas和FasL、PCNA在视网膜母细胞瘤的表达及其意义。方法对36例视网膜母细胞瘤标本采用免疫组织化学方法观察Fas、FasL和PCNA表达水平。结果36例标本，Fas、FasL蛋白表达在细胞质，PCNA表达在细胞核。Fas在分化型中阳性表达为0．255±0．432，在未分化型阳性表达为0．276±0．541，时照组为0．183±0．238；Fas阳性表达率在分化型与未分化型之间比较差异无显著性（P〉0．05）。FasL阳性表达在分化型中为3．102±0．897，在未分化型为3．538±0．646，在对照组为2．803±0．238；FasL阳性表达率在分化型与未分化型之间比较差异无显著性（P〉0．05），与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。PCNA阳性表达率在分化型为1．176±0．398，在未分化型为2．702±1．082，在时照组为0．176±0．289；PCNA阳性表达率在分化型与未分化型之间比较差异有显著性（P〈0．05），与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论Fas在视网膜母细胞瘤及正常视网膜组织中均呈低表达，而FasL在视网膜母细胞瘤厦正常视网膜组织中均呈高表达，PCNA在视网膜母细胞瘤的发生和发展过程中起重要作用。

简介：目的：探讨Fas与p53蛋白在子宫内膜样腺癌发生、发展中的作用。方法：通过免疫组化S-P法检测49例子宫内膜样腺癌石腊标本的Fas和p53蛋白表达。结果：子宫内膜样腺癌组和对照组Fas表达率分别为22．4％和60．0％(P<0．01)，p53蛋白在对照组无表达，在子宫内膜样腺癌组13例(26．5％)表达阳性，p53阳性率及表达强度与细胞分化不良相关。结论：子宫内膜样腺癌Fas表达减少可能导致死亡受体介导的细胞凋亡过程受抑制，p53过度表达提示肿瘤细胞的恶性程度高和预后不良。

简介：摘要目的对糖尿病性白内障及老年性白内障晶状体上皮细胞（LEC）的凋亡及其与上皮细胞Fas、P53基因的相关性进行分析探讨。方法本次研究对象选取我院2012年1月至2016年12月收治的48例行超乳手术的老年白内障患者，获取患者中央部的晶状体前囊膜。并按照其是否合并糖尿病将其分为A组（糖尿病性老年白内障组，n=24）与B组（非糖尿病性老年白内障组，n=24），应用光镜、电镜等方法观察LEC的凋亡情况，并以RT-PCR定量检测Fas、P53基因在白内障晶状体上皮细胞中的表达情况。结果光镜下显示A组患者的白内障上皮细胞呈透明眼，可见空泡，凋亡细胞较B组明显增多。电镜下显示A组患者的白内障上皮细胞可见凋亡小体，而B组中未见凋亡小体，且就凋亡情况来讲，A组较B组明显增多。两组患者的上皮细胞中均存在Fas、P53基因的表达，且Fas在糖尿病性白内障上皮细胞中的平均表达为老年白内障的12.32倍，P53蛋白在糖尿病性白内障上皮细胞中的平均表达为老年白内障的7.22倍，差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年白内障患者晶体上皮细胞中P53与Fas存在表达，提示着P53与Fas基因参与晶体上皮细胞凋亡的整体调控，对于治疗眼科疾病的外源性抑癌基因，其表达水平的监测具有重要意义。

简介：本研究探讨干扰素α对慢性髓系白血病（CML）来源的树突状细胞（DC）表达Fas／FasL的影响。在CML—DCs的培养液中除加入SCF，GM—CSF，TNF—α及IL-4外，还加入IFN—α。培养10-14天，除了鉴定细胞免疫表型和Ph^1染色体比例外，还应用流式细胞仪检测细胞表达Fas／FasL比例，用PI染色分析细胞凋亡，ELISA法检测上清液sFas含量。结果表明：加入IFN-α后，CML—DC共刺激分子的表达显著改善，Ph^1（＋）细胞比例随IFN—α浓度增加而减低；培养细胞Fas的表达上调，sFas含量却下降，FasL表达阴性，细胞凋亡比例增加。结论：IFN—α在改善CML-DC表型同时，可通过Fas途径促进Ph^1（＋）细胞凋亡，使Ph^1（-）细胞数量相对增加。

简介：为了研究小鼠急性粒-单核白血病细胞株WEHI-3细胞表面免疫应答分子Fas、Fas配体（FasL）、CD80分子表达以及FasL的功能,应用流式细胞术检测WEHI-3细胞表面Fas、FasL和CD80分子表达情况,同时采用氚胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入法检测FasL功能.结果表明：WEHI-3细胞表面CD80和Fas表达率分别为（5.06±0.41）%、（6.75±2.31）%（n=5）,但FasL表达率高达（63.73±5.23）%（n=5）,当WEHI-3（效应细胞,E）和Fas＋YAC-1细胞（靶细胞,T）以3：1、10：1和30：1混合培养时,YAC-1细胞的凋亡率分别为（26±4.5）%,（35±3.2）%和（43±2.7）%（n=5）.结论：WEHI-3细胞高表达FasL,低表达Fas和CD80,并能诱导Fas＋YAC-1细胞凋亡.

简介：摘要：