简介：【摘要】目的 研究 参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。 方法 从 2019 年 10 月至 2020 年 5 月在我院就诊的病毒性心肌炎患者中选取 60 例作为本次研究对象，用数字随机表法将其分为两组。两组均行常规治疗，对照组（ 30 例）增加使用极化液治疗，观察组的 30 例患者在常规治疗基础上增加参麦注射液治疗，比较两种不同药物的治疗有效性和安全性。 结果 与对照组相比，观察组的治疗总有效率更高，治疗期间的不良反应发生率更低， P 均小于 0.05 ，存在显著差异。 结论 在病毒性心肌炎的临床治疗上，用参麦注射液进行治疗兼具有效性和安全性，可提升患者的生存质量，故可进一步推广应用。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 参麦注射液联合曲美他嗪治疗老年舒张性心力衰竭的疗效。方法 选择 2017 年 10月 - 2019 年 9 月我院收治 的舒张性心力衰竭的老年患者 92 例为研究对象 ，按照随机数字的方法分为对照组和联合 组，每组 46 例。 所有患者均进行常规西医治疗，对照组患者在常规用药基础上使用曲美他嗪，联合 组患者在对照组患者治疗方法基础上使用参麦注射液，对治疗的效果及药物不良反应情况 进行对比。结果 联合组患者的临床治疗总有效率为 93.48% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。联合组患者的不良反应发生率为 10.87% ，与对照组的 13.04% 比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。 结论 利用参麦注射液联合曲美他嗪的方法对舒张性心力衰竭的老年患者进行治疗的 效果满意，安全性较高 ，值得在临床工作中应用。

简介：摘要  目的 分析讨论参附注射液辅助治疗心肌梗死伴心力衰竭的临床疗效。方法 抽取我院2017年05月-2020年08月期间收治的62例急性心肌梗死伴心力衰竭患者为研究对象，以随机分法分为试验组与对照组，平均每组各31例。给予对照组患者常规治疗，试验组在此基础上辅助应用参附注射液进行治疗。结果 干预后两组患者临床疗效比较，试验组总的有效率显著高于对照组90.32%，两组疗效比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 针对急性心肌梗死伴心力衰竭患者，辅助应用参附注射液进行治疗，能够有效改善患者心功能，且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠注射液在对于肩周炎患者的治疗中临床疗效。方法：以2018年7月—2019年5月的60例在我院肩周炎治疗的患者作为本次研究的对象，对其进行回顾性的分析研究，将患者在治疗期间的各项指标进行对比，观察玻璃酸钠的治疗疗效。结果：患者在经过治疗后的各种症状的发生率明显降低，患者的疼痛程度以及肩功能评分有了良好的改善，且治疗前后的数据差异明显（P<0.05）。结论：采用玻璃酸钠注射液对肩周炎患者的治疗有显著的效果，能够极大的减少患者的痛苦，值得在临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析探讨为产后出血的产妇运用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液对于提高治疗总有效率减少出血量的作用和效果。方法：选取我院 2018年 9月 ~2020年 4月收治的 90例产后出血产妇作为本次观察对象，采用随机数字表法将其分为观察组（ n=45，采用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液）和对照组（ n=45，采用垂体后叶注射液）。观察两组产妇治疗总有效率以及不同时间段内的出血量和止血时间。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异显著（ P＜ 0.05），且不同时间段内出血量和止血时间显著低于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：为产后出血产妇运用马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液进行治疗较之单一性的使用药物，其止血效果更佳，使得止血量和止血时间均有所缓解，提高了治疗总有效率，保障了产妇用药的安全性和有效性，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨艾迪注射液对培美曲塞联合顺铂注射液治疗非小细胞肺癌的增效作用。方法：选取2018年10月到2019年12月我院收治的非小细胞肺癌患者，共60例，采用随机数字表法进行分组，各30例，对照组施以培美曲塞联合顺铂注射液治疗，观察组在对照组基础上施以艾迪注射液治疗，对患者治疗前及治疗6周后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的变化情况进行观察。结果：相比于治疗前，治疗6周后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显提升，与对照组相比差异显著（P

简介：【摘要】目的 探讨乳腺癌患者应用参芪扶正注射液联合 CAF化疗方案（环磷酰胺 +阿霉素 +氟脲嘧啶）治疗的临床效果。方法 以本院为单位，在 2019年 1月 -2020年 2月间，选取乳腺癌患者 62例，将其按照随机数字表法分成两组，每组 31例，对照组给予 CAF化疗方案治疗，观察组基于此，加用参芪扶正注射液治疗，就两组治疗效果、免疫功能及不良反应情况进行比较。结果 观察组治疗总有效率（ 70.97%）较对照组（ 48.39%），显著偏高（ P＜ 0.05）。观察组白介素 2（ IL-2）、干扰素 γ（ IFN-γ）水平相比治疗前，均有显著升高，而白介素 4（ IL-4）、 IL-10（ IL-10）水平较之治疗前，有显著降低（ P＜ 0.05）；对照组 IL-2、 IFN-γ水平较治疗前，有显著升高，而 IL-4、 IL-10治疗前后无差异（ P＞ 0.05）；观察组治疗后上述指标均优于对照组（ P＜ 0.05）。两组不良反应发生率对比，无明显差异（ P＞ 0.05）。结论 针对乳腺癌患者，在 CAF化疗基础上，给予参芪扶正注射液，效果好，能改善其免疫功能，且安全性突出，临床应用价值高。

简介：摘要：醒脑静注射液是临床常用的中成药急救药品，其主要成分有麝香、冰片、栀子、郁金等，具有良好的醒脑开窍、清热凉血、解毒止痛等功效。本文就醒脑静注射液的安全性标准现状、药理作用、不良反应等方面展开综述，以期为今后的安全用药、深入研究和开发利用提供参考。

简介：

简介：摘要：目的：本文观察己酮可可碱注射液联合依达拉奉注射液治疗糖尿病足临床疗效，重点探讨与对比治疗糖尿病足治疗方法与措施。方法：选我院2015年2月--2019年11月收治的糖尿病足患者48例，均在控制饮食、体育锻炼、常规口服降糖药和（或）胰岛素控制血糖、营养神经、清创换药及应用抗生素控制感染作为基础治疗，随机分为两组，对照组24例给予己酮可可碱注射液，治疗组24例在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液。结果治疗组总有效率显著优于对照组，差异显著，P

简介：【摘要】：目的 观察分析依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果。方法 选择我院 2017年 9月至 2019年 8月收治的 90例急性脑梗死患者为研究对象，随机分为联合组和对照组，每组患者 45例。对照组采用依达拉奉治疗，联合组在对照组的基础上采用丹红注射液进行治疗。比较 2组患者的治疗总有效率以及治疗前后患者日常生活能力、神经功能缺损水平。结果 联合组总有效率为 95.56%，明显高于对照组的 80.00%，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后，两组患者的日常生活能力评分明显升高，神经功能缺损评分均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后日常生活能力评分升高显著，神经功能缺损评分降低显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果确切，促进其神经功能的改善，提升其日常生活能力，值得推广。

简介：摘要：目的 探究氨茶碱注射液、多索茶碱注射液分别联合激素治疗支气管哮喘的疗效与安全性差异。方法 选取2018年8月~2019年8月于我院就诊的支气管哮喘患者130例作为研究对象，按随机数表法分为对照组和观察组各65例。结果 治疗7d后，观察组患者临床有效率显著高于对照组(P

简介：【摘要】目的：评价醒脑静注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法：基线资料选取76例脑梗塞患者为研究对象，按照患者住院顺序将其分为实验组和对照组，各38例，给予患者不同治疗方案，对比患者治疗效果，指标观察临床疗效及治疗安全性。结果：实验组患者临床疗效显著好于对照组（x2=5.029，P=0.024＜0.05），其中，实验组总有效率为97.37%，对照组总有效率为81.58%，且实验组患者治疗安全性显著好于对照组（

简介：【摘要】目的：分析乌司他丁联合参附注射液用于急性呼吸窘迫综合征治疗对 NT-proBNP、 PCT影响。方法：随机选取我院重症医学科收治诊断为 ARDS患者 50例，随机分为对照组和观察组，每组各 25人。对照组在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上单独加用乌司他丁注射液；观察组则在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上加用乌司他丁注射液和参附注射液。记录两组治疗前后血清 NT—proBNP、 PCT水平能客观的反应病情的变化。通过两组治疗前后肺通气指标的比较，对比两组治疗后血清 NT—proBNP、 PCT水平降低程度评估乌司他丁联合参附注射液对急性呼吸窘迫综合征（ ARDS）的疗效。每天进行数据采集，并比较住院时间、 ICU住院时间及呼吸机支持时间，医疗费用。结果：观察组治疗后患者肺通气指标、血清 NT—proBNP、 PCT水平、住院时间、 ICU住院时间及呼吸机支持时间，医疗费用均优于对照组， P＜ 0.05。结论：乌司他丁联合参附注射液用于急性呼吸窘迫综合征治疗对 NT-proBNP、 PCT有明显的降低作用，缩短患者住院时间、 ICU住院时间及呼吸机支持时间，降低医疗费用，改善肺通气功能。

简介：【 摘要】 目的： 探究天麻素注射液治疗眩晕症的症状改善情况 。方法： 选取我院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月收治的 84 例眩晕症患者 作为研究对象。将所有患者按照随机数字表法 分成参照组（行常规治疗） 、实验组（行常规治疗基础上的天麻素注射液治疗） ，各 42 例。比较 两组疗效、基底动脉血流速度及不良反应发生情况 。结果： 与参照组相比，实验组治疗总有效率、基底动脉各血流速度更高， P<0.05，比较有差异性。两组不良反应发生率相比， P＞ 0.05，比较无统计学 差异。 结论：予以眩晕症患者天麻素注射液治疗效果确切 ，可有效提高患者基底动脉血液流速，且安全性高，可予以临床推广、应用 。

简介：摘要：目的 建立反相高效液相色谱法分离测定盐酸氨溴索及其有关物质。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（ 250 mm×4.6 mm,5μm ）为色谱柱 , 流动相为 0.01mol · L -1 磷酸氢二铵溶液 ( 用磷酸调 pH 值至 7 . 0) - 乙腈 (50 : 50) ，流速为 1mol · L -1 ，检测波长为 250nm 和 238nm 。 结果 盐酸氨溴索与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离良好 ; 盐酸氨溴索 、 杂质 A 、 B 、 C 、 D 、 E 在各自的线性范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系 , 上述杂质的平均回收率（ n=9 ）分别为 96.9 % 、 97.0 % 、 100.6 % 、 98.3 % 、 92.1 % , RSD （ n=6 ）分别为 1. 5 % 、 1.6 % 、 0.7 % 、 1.2 % 、 1.4 % 。 结论 该方法测定盐酸氨溴索注射液中的有关物质方法灵敏、准确、专属性强 。

简介：【摘要】目的 ： 探究慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者治疗中多索茶碱注射液联合无创正压通气（ NIPPV ）的应用效果。 方法 ： 共计抽取 58 例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，患者均于 2016 年 1 月 1 日 -2019 年 12 月 01 日入我院进行治疗，将其随机分两组，对照组使用无创正压通气治疗，研究组使用多索茶碱注射液联合无创正压通气治疗，分组对比患者治疗前后临床症状、心率、血氧分压、二氧化碳分压以及呼吸频率，另对比治疗效果。 结果 ： 研究组患者治疗后心率下降、血氧分压（升高）、二氧化碳分压以及呼吸频率与对照组相比降低，治疗痊愈及好转率与对照组相比均较高，差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ： 慢性阻塞性肺疾病患者治疗中多索茶碱注射液联合无创正（压）通气的应用能够有效改善患者气促等临床症状，降低二氧化碳分压水平异常情况，具有较高的推广和应用价值。

简介：【摘要】目的：观察双抗（拜阿司匹林加氯吡格雷）联合丁苯酞注射液联合在急性轻型脑梗死的疗效观察效果。方法：依据治疗方案，将我院 201 8年 1月至 201 9年 1月就诊的 120例急性轻型脑梗死患者分为 2组。实验组 60例应用丁苯酞注射液及拜阿司匹林 (第一天 200mg，之后 100mg／ d)联合氢氯吡格雷 (第一天 300mg，之后 75mg/d)口服治疗，对照组 60例应用拜阿司匹林 (第一天 200mg，之后 100 mg/d)口服治疗， 2组均给予调节血糖、调节血压、稳定斑块及清除自由基等对症治疗，均治疗 14 d。治疗后对两组进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果：实验组 NIHSS评分明显低于对照组评分；实验组有效率 95％，对照组有效率 78.33％，差异有统计学意义 (P注射液治疗急性轻型脑梗死疗效优于单独应用阿司匹林治疗，安全有效。

简介：摘要：通过实验探究血必净注射液对脓毒症患者的治疗效果及相关因子的影响。将90例脓毒症患者分为血必净组和对照组，每组各 45 例。比较两组研究对象血清水平PCT、CRP、IL-6、TNF-α、及APAHCE Ⅱ评分、SOFA评分,结果表明血必净注射液可显著降低脓毒症患者血清中IL-6、TNF-α水平。

简介：【摘要】目的 探索脑梗塞患者实施丹红注射液配合奥拉西坦疗法在临床效果。 方法 选取 2019 年 7 月～ 2020 年 3 月我院 300 例脑梗塞 患者，以数字法为基准，分为实验中与参照组，分别给予丹红注射液联合奥拉西坦疗法与丹红注射液疗法， 评估 2 组临床治疗效果、血流变指标改善情况、神经与运动功能改善状况。 结果 2 组对比而言，实验组临床治疗状况更佳（ 98.66%vs.88.00% ）（ p﹤0.05 ）；实验组治疗 3 个月后血流变指标改善较明显（ p﹤0.05 ）；实验组在接受治疗 3 个月后神经及运动功能均有明显改善（ p﹤0.05 ）。 结论 在脑梗塞患者临床治疗中 ，给予丹红注射液配合奥拉西坦， 可显著提升该疾病在临床治疗比，改善各项血流变指标，提升患者神经功能及运动功能， 因此，可以大力推广与应用。