简介：[摘 要 ] 目的 研制罗氟司特片。 方法 以罗氟司特为主药，将其超声溶解于 85%乙醇中喷浆制粒的方式制备固体片剂，采用高效液相色谱法检测样品的含量、溶出曲线、有关物质。 结果 自研罗氟司特片在性状、含量、溶出、有关物质、体内生物利用度方面综合评价，均与参比制剂无明显差异。且在长期条件、加速条件下留样 6个月后，各指标均无明显变化，稳定性满足要求。结论 该罗氟司特片制备工艺简单，操作性强，重现性好，产品质量稳定。

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简介：摘要目的探讨妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法抽取我院在收治的77例儿童喘息性疾病患者，分为两组，对照组（38例），观察组（39例），对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组基础上加以妥洛特罗贴剂治疗，对比两组治疗效果。结果观察组患儿有效率明显高于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者各症状消失时间明显短于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病，简单方便，疗效确切，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

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简介：[摘要] 目的：分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值。方法：纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析，时间（2019年01月~2020年12月），行治疗对比研究分析，对照组（n＝40，妥洛特罗治疗），实验组（n＝40，柴黄颗粒联合妥洛特罗），分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果：（1）T淋巴细胞亚群：实验组较对照组，显著改善CD3、CD4、CD4/CD8，（P＜0.05）；（2）免疫球蛋白：实验组较对照组，显著改善IgG、IgM、IgA、IgE，P＜0.05。结论：柴黄颗粒联合妥洛特罗用于慢性咳嗽疾病，有显著的治疗效果，提升患者自身免疫功能，有较高的治疗价值。

简介：【摘要】目的：探讨咪喹莫特联合他扎罗汀治疗扁平疣的效果。方法：将2021年01月-2022年02月本院收治的102例扁平疣患者随机分为对照组（n=51）和观察组（n=51），对照组应用咪喹莫特治疗，观察组联合应用咪喹莫特与他扎罗汀治疗，比较两组起效及痊愈时间、治疗总有效率、复发率。结果：观察组起效及痊愈时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）；观察组治疗总有效率较对照组明显升高，复发率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：在扁平疣治疗中联合应用咪喹莫特与他扎罗汀，起效快，疗效显著，且复发率低，值得推广。

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简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特 +布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将 112例 CVA患儿随机分为两组，各 56例。对照组使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗，观察组在此基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果：治疗后，观察组咳嗽积分明显低于对照组，总有效率及 FEV1、 FEV1/FVC、 PEF pred%等肺功能指标明显高于对照组，差异明显（ P<0.05）。结论：孟鲁司特 +布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效可靠，能够改善患儿咳嗽症状及肺功能，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨观察孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 12月期间治疗的支气管哮喘患者 88例为观察对象 ，随机分为观察组和对照组各 44例，对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗 ；观察组患者给予孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果：治疗后观察组 RR明显低于对照组， FCV、 FEV1和 PEF对比观察组明显高于对照组（ p<0.05）。观察组总有效率为 93.18%明显高于对照组的 75.00%。结论：布地奈德福莫特罗粉与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘，有效缓解症状，改善肺功能，提高总有效率，值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的：探究丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的效果。方法：选取2022.1-2022.12期间在我院收治的儿童支气管哮喘患儿100例，随机分组为对照组（50例，使用孟鲁司特治疗）和观察组（50例，在对照组的基础上，加入丙卡特罗治疗）。对比两组治疗后的肺功能和不良反应发生率。结果：观察组的肺功能明显优于对照组，不良反应发生率则低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘有显著效果，能够有效地改善患儿的肺功能，降低不良反应发生率，值得临床实践应用。

简介：目的系统评价罗氟司特治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、WebofScience、SpringerLink、Ovid、ClinicalTrials.gov、CBM、WangFangData、CJFD等数据库,收集罗氟司特治疗COPD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库到2014年12月。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入了10个RCT。Meta分析结果显示：1罗氟司特能显著改善COPD患者的pre-FEV1[WMD=54.82,95%CI（46.36,63.28）,P〈0.00001],同时改善其他肺功能指标;2罗氟司特可明显减少COPD急性加重率[RR=0.84,95%CI（0.75,0.94）,P=0.002],改善COPD患者TDI评分[WMD=0.23,95%CI（0.04,0.42）,P=0.02],但不能改善SGRQ评分[WMD=–0.48,95%CI（–2.39,1.43）,P=0.63];3罗氟司特与安慰剂比较,不良事件发生率升高,表现为腹泻、恶心、头痛、体重减轻等。结论罗氟司特治疗COPD患者可显著改善患者的肺功能、减少COPD急性加重率,具有较好的安全性。

简介：【摘要】目的 探讨特罗凯联合化疗对食管癌术后辅助治疗的临床疗效。方法 选取2020年2月-202

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简介：【摘要】目的 探讨分析对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法 本次研究对象均为成人咳嗽变异型哮喘患者，共计64例，收治时间范围介于2018年09月-2019年05月之间。按照双色小球法对其分组，其中32例设为参照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其余32例设为研究组联合孟鲁司特钠治疗。观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率以及呼吸功能改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果极为确切，不仅可以改善其病情，还可以使其呼吸功能显著提高，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对成人咳嗽变异型哮喘患者的疗效。方法：选择300例成人咳嗽变异型哮喘患者随机数字法分组各150例，对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果：观察组患者哮喘消失、咳嗽消失以及肺部哮鸣音消失时间短于对照组，治疗后FEV1、MEF指标高于对照组且IL-6、IL-5指标低于对照组（P

简介：摘要妥洛特罗在儿童喘息性疾病治疗中发挥了重大作用，本文对妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性进行综述，为将来妥洛特罗临床应用推广提供参考。

简介：【摘要】目的 分析慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗的价值和安全性。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年1月-2021年1月接诊的慢阻肺患者进行，按照电脑排序均分为2组，各35例。其中，接受布地奈德福莫特罗吸入治疗的为参照组，接受沙美特罗替卡松吸入治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者于治疗前肺功能均较低，对比无差异（P＞0.05）；治疗后两组指标均上升，组内对比有明显差异（P＜0.05），组间对比无差异（P＞0.05）。两种方案下患者出现不良反应的几率并无差异（P＞0.05）。且患者不良反应程度较轻，经处理后好转。 结论 慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗均能获得较好的效果，且用药安全性较高，在临床中可以根据实际情况酌情使用。