简介：摘要： 目前，我国的医学发展十分迅速 ，以近 10 年来国内外相关文献为依据，针对多糖对免疫系统调节作用及对肿瘤细胞作用机制和临床应用情况进行归纳总结。多糖在抗肿瘤方面具有抗氧化，抗炎症，促进细胞活性，免疫调节等功能，并且毒副作用小。本文详细综述了多糖对人体免疫系统的作用，为多糖产品研究开发提供借鉴。

简介：摘要：综述高通量血液透析纠正肾性贫血的相关机制，相较于传统血液透析(HD)，HFHD具有更为理想的有效性和安全性，能够改善慢性肾脏病和透析相关并发症，如肾性贫血、骨和矿物质代谢紊乱、微炎症状态、透析相关性淀粉样病变、细胞免疫功能紊乱、心血管疾病和脂代谢紊乱等。此外，HFHD还有利于保护残余肾功能、改善营养和降低住院病死亡率。在应用HFHD时，需要注意适当的治疗方案和透析时间、血流量、肌酐清除率和监测等问题。综上所述，HFHD在临床透析患者中的应用具有显著的优势和潜在的临床意义。

简介：腹膜透析(peritonealdialysis,PD)是治疗终末期肾病(End-stagerenaldisease,ESRD)的一个行之有效的替代治疗措施,甚至成为肾脏替代治疗的首选方案。然而,随着腹膜透析(peritonealdialysis,PD)治疗时间的延长,在非生物相容性腹膜透析液、腹膜炎、细胞因子、氧化应激等多方面因素的影响下,导致腹膜纤维化(peritonealfibrosis,PF),PD患者腹膜超滤能力将逐渐下降,最终会出现超滤衰竭(ultrafiltrationfailure,UFF),而腹膜纤维化是导致腹膜超滤衰竭的主要原因,是患者退出腹膜透析的主要原因。稳定的慢性PD患者的队列中,体内锌的缺乏率较高。锌是一种重要的微量元素,在人体发挥重要作用,同时,锌也是一种抗氧化剂,具有改善微炎症状态、抗氧化应激反应及抗凋亡等作用,可以延缓腹膜纤维化的进程。本文将对国内外学者近年来对腹膜纤维化的防治所做的探索进行总结与归纳,同时也对锌防治腹膜纤维化的可能的机制进行分析。

简介：【摘要】目的 分析高通量与常规血液透析治疗尿毒症的应用效果。方法 选取2021年06月-2022年06月本院82例尿毒症患者，随机平均分为对照组41例，行常规血液透析治疗，观察组41例，行高通量血液透析治疗，比较两组临床疗效。结果 两组治疗有效率、β2-MG、IPTH、BUN和Scr均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予尿毒症患者高通量血液透析治疗能够有效改善肾功能，疗效明显，具有推广价值。

简介：摘要：本文总结了病理因素引起的KOA性别差异变化的机制，认为性别对KOA发生发展存在影响，KOA分性别论治可能为精准治疗、提高临床有效率提供新思路。

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简介：摘要目的探析免疫抑制剂治疗对儿童疫苗诱导的免疫保护性的影响。方法选取2017年1月~2017年6月期间接受肾上腺皮质激素治疗并进行常规乙肝疫苗接种的60例患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组各30例。观察并比较两组患儿首次接种后免疫不应答的发生情况，随后30d内对照组患儿不予任何干预，而观察组患儿则停用免疫抑制剂。30d后再次对两组患儿进行常规乙肝疫苗接种，比较两组患儿的免疫应答情况。结果首次接种常规乙肝疫苗后，两组患儿免疫应答率相比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）；干预后观察组患儿的免疫应答率显著高于干预前以及对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论临床使用免疫抑制剂治疗的儿童其自身免疫水平较低，在停用免疫抑制剂后能够显著提高自身的免疫应答率，对儿童疫苗所诱导的免疫保护性具有促进作用。

简介：目的：研究单胺氧化酶抑制剂苯乙肼在体外对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞的增殖抑制作用及其可能的作用机制。方法：应用MTT方法绘制细胞生长曲线,应用流式细胞术观察细胞凋亡;Westernblot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2、Bax及P21蛋白表达水平的变化,组蛋白H3K4单甲基化、双甲基化、三甲基化及组蛋白H3乙酰化状态的变化,以及Wnt信号转导通路相关蛋白表达水平的变化。结果：单胺氧化酶抑制剂苯乙肼可上调Bax、caspase-3、P21蛋白表达,下调Bcl-2,抑制Jeko-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,并呈浓度依赖性（r=0.981）;苯乙肼上调Jeko-1细胞组蛋白H3K4me1和H3K4me2水平及H3乙酰化水平,而组蛋白H3K4me3水平无明显改变;苯乙肼处理24h后Jeko-1细胞的WNT通路蛋白p-GSK-3β、β-catenin、c-myc、cyclinD1表达均下降（P〈0.05）。结论：单胺氧化酶抑制苯乙肼能调控组蛋白甲基化、乙酰化,抑制Wnt/β-catenin信号转导通路,从而诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖,有望成为套细胞淋巴瘤的靶向治疗药物。