简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取89例小儿哮喘患儿作为研究对象。根据治疗方法分组43例患儿采用常规治疗，进入对照组；46例患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，进入观察组。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的症状缓解时间明显短于对照组，肺功能指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效良好，值得推广使用。

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简介：摘要目的探讨感染后咳嗽应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法抽取我院2017年2月至2018年2月收治的感染后咳嗽患者98例为研究对象，49例行多索茶碱治疗者作为对照组，49例行孟鲁司特钠治疗者作为研究组，对两组治疗效果进行评估。结果①研究组治疗后气道血常规指标水平显著低于对照组（P＜0.05）；②研究组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；③研究组副反应总发生率与对照组无统计学差异（P＞0.05）。结论对感染后咳嗽患者实施孟鲁司特钠治疗，可有效消除炎症，促进病情恢复，且该药安全性好，具有较高的应用价值。

简介：[摘 要 ] 目的 研制罗氟司特片。 方法 以罗氟司特为主药，将其超声溶解于 85%乙醇中喷浆制粒的方式制备固体片剂，采用高效液相色谱法检测样品的含量、溶出曲线、有关物质。 结果 自研罗氟司特片在性状、含量、溶出、有关物质、体内生物利用度方面综合评价，均与参比制剂无明显差异。且在长期条件、加速条件下留样 6个月后，各指标均无明显变化，稳定性满足要求。结论 该罗氟司特片制备工艺简单，操作性强，重现性好，产品质量稳定。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在小儿哮喘疾病中的效果。方法此次观察对象选取我院2018年7月至2019年7月收治的40例小儿哮喘患儿，按照患儿入院顺序进行分组，共分成两组，其中包括观察组和对照组，每组患者儿各有20例，对照组给予常规治疗；观察组在常规治疗基础上采用了孟鲁司特钠治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗总有效率及临床症状改善时间同对照组相比均具备显著优势，两组差异较为明显(P＜0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疾病的临床有效性较高，可使患儿的临床症状得到尽早改善。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特用于慢阻肺的价值。方法：2019年6月-2021年5月本科接诊慢阻肺病患72例，随机均分2组。研究组用孟鲁司特，对照组行常规治疗。对比肺功能。结果：在FEV1与FEV1/FVC值上，研究组治疗后分别是（73.24±5.28）L、（

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简介：摘要目的观察曲尼司特治疗慢性肾脏病(CKD)的疗效与安全性。方法90例CKD（GFR30ml/min）患者随机分为常规治疗组和曲尼司特组，用药0、4、8、12月时观察临床表现、检测血、尿常规、24小时尿蛋白定量，血液生化、肾小球率过滤（GFR）结果两组治疗前及治疗过程中24小时尿蛋白定量及血压、血红蛋白的变化差异无显著性（P＞0.05）；曲尼司特治疗组GFR下降速率较常规治疗组低，差异有显著性（p＜0.05）。

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简介：摘要目的探究对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘的患儿102例，采用随机分组方法分为实验组和对照组。其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，实验组的治疗方式为应用孟鲁司特钠治疗。评估两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。结果实验组患儿治疗小儿哮喘的总有效率（90.2%）明显高于对照组患儿治疗的总有效率（74.5%），两组患儿治疗效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。将两组化验结果的肺功能数据进行比较，实验组患儿肺功能化验结果改善程度优于对照组，有明显差异（P<0.05），有统计学意义。结论在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的 分析和探究小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的方法及效果。方法 随机选择了我院儿科在2020年1月-2021年1月收治的120例哮喘患儿作为对象进行研究，将其划分为对照组和实验组，对照组患儿给予甲泼尼龙琥珀酸钠辅以盐酸氮䓬斯汀鼻喷剂或沙丁胺醇气雾剂进行治疗，而实验组在对照组基础上又给予了孟鲁司特钠治疗，然后对其治疗效果进行对比。结果 实验组患儿的临床治疗结果（98.33%）高于对照组（90.0%），且实验组患儿的FEV1（2.85±0.34）L、FVC（3.98±0.74）L以及FEV1/ FVC（87.34±2.25%）等肺功能指标均高于对照组（2.01±0.28）L、（3.01±0.69）L、（80.15±2.19%），同时实验组患儿的哮鸣音（3.21±1.02）d、哮喘（2.49±0.89）d、咳嗽（4.20±1.20）d等临床症状缓解时间以及住院时间（6.51±1.24）d、不良反应发生率（6.67%）均低于对照组（5.74±1.11）d、（4.45±0.97）d、（7.78±1.34）d、（8.37±1.33）d、（20.0%），两组患儿间的数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 在对小儿哮喘患儿进行临床治疗时，为其提供孟鲁司特钠治疗，不仅可以使患儿的临床症状和指标得到有效改善，而且还可以降低不良反应发生率，进而提高患儿临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：讨论孟鲁司特治疗小儿过敏性治癫的效果。方法：针对100名患有小儿过敏性紫癫的患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名患儿。其中对照组通过氯雷他定片联合西咪替丁进行治疗。研究组在采用氯雷他定片联合西咪替丁的同时予以孟鲁司特进行治疗。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组皮肤紫癜、关节肿瘤、消化道疾病和肾脏疾病消除时间快于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析研究孟鲁司特治疗鼻窦炎的临床效果，为患儿病情康复提供参考和指导思路。方法：将120例鼻窦炎患儿（2021年1月-2022年1月期间接受诊治）作为对象进行分组研究，采取数字随机法将研究对象平均分成两组，既对照组和观察组，对照组患儿选择氯雷他定进行治疗，观察组患儿选择孟鲁司特治疗，医护人员对两组患儿的并发症几率、治疗有效率进行对比。结果：观察组患者的治疗效果、并发症发生情况均优于对照组患者，P

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简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用效果。方法：选取2019年2月至2020年2月我院收治的哮喘患儿82例，将其随机分为两组，每组患儿人数为41例。对照组患儿采用常规治疗手段，观察组患儿在常规治疗的基础上，采用孟鲁司特钠药物治疗，对比两组患儿治疗后的各项时效性指标及治疗有效率。结果：经研究发现，两组患儿治疗后的肺部干鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间及治疗有效率，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用，发挥出了显著的治疗效果，令哮喘患儿的各项临床症状，均得到了显著地缓解，值得在今后的儿科临床工作中进一步推广与应用。

简介：

简介：摘要目的探讨分析孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用与价值。方法纳入我院2018年2月至2019年4月期间儿科收治的哮喘患儿76例为研究对象，根据患者入院就诊时的顺序及病案号随机分为研究组对照组各38例，两组患儿均开展哮喘的常规治疗，研究组患儿在此基础上联合机遇孟鲁司特钠给药，对两组患儿临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况进行评定比较。结果治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05），治疗后两组患儿FVC%、FEV1%等指标均显著升高（P＜0.05），研究组患儿各指标均显著高于对照组（P＜0.05）。结论在儿科哮喘患儿的诊疗中开展孟鲁司特钠辅助给药能够有效提升临床治疗效果，促进患儿肺功能的恢复，应用效果确切，值得在儿科诊疗中推广。