简介：

简介：本文综述水溶性药物口服缓控释给药系统研究的最近情况。水溶性药物口服缓控释给药系统主要分为独一单位剂型、多单位剂型和生物粘附剂型,简要概述其各种剂型的组成和一般设计原理。

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简介：摘要目的探讨水溶性维生素辅佐治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2016年1月-12月期间，我院收治的100例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象，根据研究所需，将其随机均分为对照组与观察组，对照组给予抗病毒、补液、退热对症治疗，观察组在此基础上给予水溶性维生素治疗。研究周期结束后，比较两组的疗效。结果对照组的治疗总有效率为60%，观察组的治疗总有效率为92%，组间差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组退热时间和疱疹消失时间均短于对照组，组间差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论水溶性维生素辅佐疱疹性咽峡炎临床效果显著，且安全有效，能使患儿尽快康复，患者及家属满意度高，具有较高的临床推广应用价值。

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简介：摘要：目的：在粘连性小肠梗阻患者的治疗中，应用水溶性造影剂实施干预，并分析其临床治疗效果。方法：将时间节点2020年1月至2022年12月作为病例选择的时间范围，取80例粘连性小肠梗阻患者为本次研究的对象，在随机分组指导原则下，将其划分为每组各40例的对照组（常规治疗干预）以及观察组（前者基础联合水溶性造影剂实施干预），以不同干预方式下的临床疗效为观察内容，查看两种方式的使用价值。结果：对照组中有效与无效之比为26:14，总有效率为65.00%，观察组中有效与无效之比为35:5，87.50%为总有效率，两组的有效率对比后具有显著差异（P<0.05）；观察两组人员在不同治疗模式下疾病的恢复情况，结果显示观察组在相应的指标中分值均低于对照组（P<0.05）；在治疗效果为有效的患者中进行生活质量相关数据的收集，并将其实施对比分析，从结果中可以看到观察组人员在生活质量相关指标的对比中分值均高于对照组（P<0.05）。结论：临床在应对粘连性小肠梗阻患者的时候，利用水溶性造影剂实施干预可获得较好的治疗效果，有助于缩短机体的恢复时间，能够显著改善治疗后身体各指标的情况，具备较高的使用价值。

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简介：目的探讨风湿性心脏病行心脏瓣膜置换术患者，经冠状静脉窦逆行灌注对血清可溶性细胞间黏附分子（sICAM）-1、可溶性P-选择素（SPS）和心肌肌钙蛋白I（drnI）的影响。方法将56例风湿性心脏病行体外循环（CPB）下心脏瓣膜置换术患者随机分为两组：主动脉根部顺行灌注心肌停跳液（AC）组和持续经冠状静脉窦逆行灌注心肌停跳液（RC）组，每组28例。于6个时点采静脉血，检测sICAM-1、SPS和cTnI水平。结果CPB开始后，两组患者sICAM-1、SPS和cTnI水平均升高，术后8h达到峰值，但RC组峰值均低于AC组[sICAM-1为（817．9±133．2）μg／L比（901．1±132．0）μg／L，SPS为（83．46±16．24）pg／L比（107．82±19．68）μg／L，cTnI为（10．50±2．03）pg／L比（14．45±2．26）μg／L]，且RC组回落速度快于AC组。结论逆行灌注能有效抑制sICAM-1、SPS和cTnI的表达，减轻炎性反应，从而起到更好的心肌保护作用。

简介：摘要 目的 分析白虎人参汤加减治疗2型糖尿病及对高密度脂蛋白的影响。方法 选取我院2020年5月到2021年5月收治的100例2型糖尿病患者，使用抽签法随机分为对照组和观察组各50例。两组基础治疗相同，对照组使用西药治疗，观察组另使用白虎人参汤加减治疗，持续治疗5个月，观察两组临床疗效、血糖和血脂。结果 观察组临床总有效率（96.00%）高于对照组（74.00%）（P

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简介：摘 要：目的：对退黄藤脂溶性成分进行检验分析，为退黄藤的临床应用提供参考与借鉴。方法：运用气相色谱 -质谱技术对退黄藤的脂溶性成分进行检验与分析，对退黄藤的化学成分进行定性。结果：本次研究共从退黄藤脂溶性成分中检验出 24种成分，对 24种成分进行了化学成分鉴定。结论：退黄藤中的脂溶性成分主要是烷烃类成分，这些成分在该植物中首次鉴定出来。

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简介：【摘要】为分析在护肤领域人参发酵产物的使用潜力，人参通过植物乳杆菌进行发酵，发酵过滤后制成人参发酵滤液。其主要作用是修复免疫力低下导致的皮肤损伤。人参中还含有总皂苷，利用生化实验证明人参中的总皂苷对于皮肤细胞具有抗凋亡的作用，观察总皂苷以及人参发酵对皮肤免疫功能、抗氧化、抗疲劳、脂代谢的影响。本文通过使用乳酸菌对人参做发酵处理，实现人参本有皂苷转化为稀有皂苷，提取人参发酵滤液以及人参稀有皂苷，研究人参对修复皮肤的作用。本文对人参发酵滤液的皮肤修复作用予以综述。

简介：本研究建立可溶性人类白细胞抗原-Ⅰ类(sHLA-Ⅰ)检测方法,并探讨贮存血中sHLA-Ⅰ浓度变化的意义.采用ELISA双抗夹心法定量检测60例正常广东人血清中sHLA-Ⅰ水平和20例献血员成分血中sHLA-Ⅰ含量.结果表明:采用本技术时,可溶性HLA-Ⅰ最低检测限为2.84ng/ml,批内变异系数为5.80%,批间变异系数为9.00%,回收率≥98.57%,广东人sHLA-Ⅰ平均值为(699.54±360.10)ng/ml.贮存28天的RBC和随机供者血小板的sHLA-Ⅰ的浓度明显高于其它成分血,并且与成分血中残存的白细胞数和贮存时间有关.结论:用ELISA法检测可溶性HLA-Ⅰ灵敏、特异、稳定,在临床输血过程中可考虑选择性输注含有不同浓度可溶性HLA-Ⅰ的成分血.

简介：关于静脉滴注药物中不溶性微粒所造成的危害，已达成共识。较大的微粒可造成局部循环障碍，引起血管栓塞；微粒过多，造成局部堵塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和静脉炎，还可引起肉芽肿、过敏反应、热原样反应、组织坏死、肿瘤样反应等。人体最细的毛细管直径为4-7μm，〉8μm的粒子会沉积在肺部，〈8μm的粒子则可能沉积在肝、脾与骨髓中，对人体造成危害。因此，我们要重视静脉滴注药物中不溶性微粒。

简介：摘要药物的化学结构及有效成分决定了药的有效性，除此之外，口服固体制剂的溶出速率对药物利用率也起到重要影响1。部分难溶性药物由于加入的赋型剂或颗粒大小不同，在口服相同剂量情况下，治疗效果差异却很大。为增加生物利用度，确保其生物有效性，如何提高难溶性药物口服固体制剂溶出速率成为重要研究方向。随着医疗技术的不断进步，提高其溶出速率的方法也越来越多。本研究对多种提高难溶性药物口服固体制剂溶出速率的方法进行综合阐述。

简介：对我院制剂室输液中不溶性微粒的来源进行综合分析，从原辅料，生产过程，输液的使用过程中来说明不溶性微粒已成为控制输液质量的重要指标。

简介：摘要目的观察P-选择素(CD62p)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-l)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性脑梗死患者血清中的表达，并探讨其临床意义。方法100例急性脑梗死患者根据颈部血管彩超检查分为轻度狭窄组、中度狭窄组、重度狭窄组；根据临床神经功能缺损程度评分标准分为轻型、中型、重型；根据脑梗死病灶面积分为腔隙性梗死组，小面积梗死组和大面积梗死组；根据斑块回声分为软斑组、硬斑组和其他类型组。同期选择100例门诊健康体检者作为对照组，比较各组血清CD62p、hs-CRP、sICAM-l表达水平。结果各颈动脉狭窄、斑块性质、神经功能缺损及梗死面积组血清CD62p、hs-CRP、sICAM-l表达水平均明显高于对照组(P<0.05)，且随着程度逐渐加重，血清CD62p、hs-CRP、sICAM-l表达水平均明显升高(P<0.05)；血清CD62p、hs-CRP、sICAM-l表达水平与AS程度、斑块性质、神经功能缺损及梗死面积呈正相关性关系(P<0.05)，且血清CD62p、hs-CRP、sICAM-l也相互呈正相关性关系(P<0.05)。结论血清hs-CRP、P-选择素及sICAM-l联合检测在急性脑梗死病情严重程度评估、疗效评估、预后情况判断中具有重要的临床价值。