简介:摘要目的分析与对比XELOX方案和SOX方案对晚期胃癌进行一线治疗的近远期疗效.方法选取2013年1月至2014年2月我院收治的50例胃癌患者,随机将这些患者分为XELOX组与SOX组,对XELOX组患者实施XELOX方案治疗,对SOX组患者实施SOX方案治疗,评价两组患者的不良反应与临床疗效.结果所有患者均接受2周期以上的化疗,并实施临床治疗效果评价.对比两组患者的RR差异性不明显,P>0.05,不具有统计学意义.对比两组患者DCR,差异性不明显,P>0.05,血液学毒性方面,XELOX组患者III级~IV级不良反应发生率为12.0%;SOX组患者III级~IV级不良反应发生率为20.0%,两组差异性不明显,P>0.05,不具有统计学价值.非血液学毒性方面,两组患者肝功能异常、胃肠道反应以及口腔黏膜炎等不良反应发生情况差异性不明显,手足综合征与外周神经神经症不良反应发生情况,XEOLX组患者明显比SOX组患者高,两组患者治疗后18个月的生存率分别是60.0%、44.0%.两组远期治疗效果差异性不明显,P>0.05,不具有统计学价值.由此可见,XELOX方案能够有效治疗IV期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.结论XELOX方案能够有效治疗IV期胃癌,而且安全性比较高,值得临床应用与推广.关键词SOX方案;XELOX方案;晚期胃癌;近远期疗效中图分类号R735.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0442-01
简介:[摘要]目的:探讨肛拭子标本和鼻拭子标本核酸检测用于新冠肺炎诊断效果。方法:选择2022年1月-12月我院收治的新冠肺炎确诊患者300例(检次384次),依据不同检测方式分为观察组和对照组,每组各192次。观察组予以肛拭子标本核酸检测,对照组予以鼻拭子标本核酸。比较两组核酸检测结果、同时阳性的CT值。结果:鼻拭子阳性检测率为110次(28.65%),肛拭子阳性检测率为135次(35.16%),可得出:肛拭子核酸结果准确率高于鼻拭子(P<0.05)。肛拭子和鼻拭子标本同时阳性共119次,经分析取得:肛拭子标本Ct值>鼻拭子Ct值共45次,肛拭子标本Ct值<鼻拭子Ct值共63次,肛拭子标本Ct值=鼻拭子Ct值共1次,可知:肛拭子病毒载量更高(P<0.05)。结论:相比鼻拭子标本核酸检测,应用肛拭子标本核酸检测用于新冠肺炎中效果显著,获得的病毒载量更高,值得推广。
简介:摘要目的比较不同一次性无菌鼻腔采样拭子采集鼻腔分泌物检测的效果。方法采用88例患者的鼻腔分泌物中分别为观察组和对照组,各44例。观察组采用深圳麦瑞科林科技有限公司生产的96000型一次性鼻腔采样拭子采集(粤械注准20162411108),对照组采用传统棉捻拭子采集。比较不同一次性无菌采样拭子采集鼻腔分泌物的检测效果。结果观察组采集鼻腔分泌物阳性检出率为31.81%,对照组为27.27%(?P>0.05);两组分泌物阳性符合率为94.32%;以病理结果为金标准,观察组灵敏度、特异度、诊断符合率分别100.00%、95.45%、97.14%,对照组分别为100.00%、95.45%、96.97%。两组采样区域疼痛程度差异无统计学意义(P>0.05),观察组鼻腔口出血情况优于对照组(P<0.05)。结论两种一次性无菌采样拭子采集鼻腔分泌物检测的灵敏度、特异度均较高,但96000型对鼻腔糜烂处损伤程度更低。
简介:摘要目的探讨碘125粒子植入术后护理方法。方法选择2016年7月—2017年7月来我院进行施行放射性碘125粒子植入术的86例患者作为此次研究对象,将其分成对照组与观察组,每组43例。对照组采用术后常规护理方式,观察组给予综合护理方式,比较两组患者近期临床治疗效果以及护理满意度。结果观察组患者治疗有效率与对照组比较无明显差异(P>0.05),但观察组患者护理满意度显著优于对照组患者,两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后两组患者生存质量指标均获得显著改善,但观察组患者生存质量指标显著优于对照组患者,两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论对于采用碘125放射性粒子植入术治疗的患者,术后给予其综合性护理干预有助于提高患者的临床治疗效果以及护理满意度,值得临床推广应用。