简介:【摘要】目的探讨中药热奄包促进产后子宫复旧的效果。方法取2020年3月至9月内顺产产后180例产妇,按照随机的原则分成观察组和対照组各90例,观察组在产后常规护理基础上增加中药热奄包外敷治疗。对照实施常规护理,对比2组产后3天内子宫下降幅度,产后24小时出血量,产后恶露排出情况及持续时间,子宫收缩疼痛感。结果观察组的子宫宫底在产后3天内下降速度较对照组快,观察组产后恶露持续的时间较对照组短差异有统计学意义(p〈0.05),观察组产后子宫收缩的疼痛感评分较对照组低差异有统计学意义(p<0.05),2组产后24小时内出血量比较差异无统计学意义。结论产后常规护理基础上加用热奄包可促进产后子宫复旧,减轻产妇产后疼痛感,有利于产妇的产后康复,值得临床应用[1]。
简介:【摘要】目的: 探讨药敏试验应用于结核分枝杆菌检验中的结果及其耐药性情况。 方法: 对 454 例肺结核患者(涂阳)进行培养,获得结核分枝杆菌 196 株,对该 196 株结核分枝杆菌进行四种一线药物药敏试验,试验方法选择绝对浓度间接法,对药敏试验结果进行分析。 结果: 对 454 例肺结核患者(涂阳)进行培养获得结核分枝杆菌 196 株,全部鉴定为结核菌(人型);试验结果:共检出耐药菌株 62 株,耐药检出率为 31.63% ( 62/196 ); 48 株耐药菌株来自初治涂阳患者,初治涂阳患者耐药检出率为 27.59% ( 48/174 ) ,14 株耐药菌株来自复治涂阳患者,复治涂阳患者耐药检出率为为 63.64%(14/22 ) 。 62 株耐药菌株中, 14 株异烟肼耐药性, 22 株利福平耐药, 18 株链霉素耐药, 8 株乙胺丁醇耐药,耐药比例分别为 22.58% 、 35.48% 、 29.03% 、 12.90% ; 26 株对 2 种药物具有耐药性, 10 株对 3 种药物具有耐药性, 4 株对 4 种药物具有耐药性。 结论: 通过结核分枝杆菌药敏试验,对其耐药性进行检测,可指导临床用药,提升肺结核治疗效果。
简介:摘要:目的 对舒适护理运用在肿瘤病人射频热疗中的护理实施研究。方法 本研究选择了2021年11月至2022年4月间来我院间治疗的108例肿瘤患者为研究对象,将本次研究患者随机地分为对照组(n=54)和观察组(n=54),对照组患者采取常规护理,观察组患者采取舒适护理,对两组患者护理后NRS评分、HAMD评分以及护理满意度进行对比。结果 对照组患者的NRS评分以及HAMD评分均高于观察组患者,组别数据对比后具备意义(P<0.05)。对照组中患者护理后护理满意度低于观察组,组别数据对比后具备意义(P<0.05)。结论 在对实施了射频热疗的肿瘤患者进行治疗期间,对其采取舒适护理措施能够缓解患者的疼痛感,改善患者情绪,提升患者的满意度。
简介:摘要:目的 对舒适护理运用在肿瘤病人射频热疗中的护理实施研究。方法 本研究选择了2021年11月至2022年4月间来我院间治疗的108例肿瘤患者为研究对象,将本次研究患者随机地分为对照组(n=54)和观察组(n=54),对照组患者采取常规护理,观察组患者采取舒适护理,对两组患者护理后NRS评分、HAMD评分以及护理满意度进行对比。结果 对照组患者的NRS评分以及HAMD评分均高于观察组患者,组别数据对比后具备意义(P<0.05)。对照组中患者护理后护理满意度低于观察组,组别数据对比后具备意义(P<0.05)。结论 在对实施了射频热疗的肿瘤患者进行治疗期间,对其采取舒适护理措施能够缓解患者的疼痛感,改善患者情绪,提升患者的满意度。
简介:[摘要]目的:观察香菇多糖注射液腹腔灌注联合射频深部热疗治疗肿瘤腹腔积液的疗效。方法:36 例肿瘤晚期患者伴中等、大量腹腔积液。均不能耐受化疗。均予放置腹腔引流管。随机均分为两组。均隔日引流一次,约引流 800-1000ml/次。治疗组于引流后腹腔灌注香菇多糖注射液 4mg,患者充分体位变化翻转后行高频深部热疗一次。每周接受三次腹腔灌注联合热疗,连续四周。对照组单纯引流腹水。两组患者均接受积极对症支持治疗。四周后两组患者均复查、评估疗效,观察结果。结果:治疗组在控制肿瘤腹水、改善临床症状、改善生活质量方面均优于对照组。结论:香菇多糖注射液腹腔灌注联合射频深部热疗治疗肿瘤腹腔积液,能有效控制腹水,改善患者生存质量,值得临床推广。
简介:[摘要] 目的:分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法:选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字,将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液,试验组联用小儿肺热咳喘颗粒,对比治疗效果。结果:1)试验组治疗总有效率为91.89%,比对照组的72.97%要高,有统计学差异(P<0.05)。2)较之对照组,试验组患儿主要症状消失时间明显缩短,有统计学差异(P<0.05)。3)治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高,试验组检测值较之对照组更高(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切,能加快症状消退、改善肺部功能,可推广应用。
简介:[摘要] 目的:分析小儿肺热咳喘颗粒对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法:选取我院2021年3月-2022年2月收治的74例支气管哮喘患儿入组研究。由住院中心制作随机数字,将其1:1分为对照、试验两组。对照组使用布地奈德混悬液,试验组联用小儿肺热咳喘颗粒,对比治疗效果。结果:1)试验组治疗总有效率为91.89%,比对照组的72.97%要高,有统计学差异(P<0.05)。2)较之对照组,试验组患儿主要症状消失时间明显缩短,有统计学差异(P<0.05)。3)治疗后患儿FEV1和PEF指标明显增高,试验组检测值较之对照组更高(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘疗效确切,能加快症状消退、改善肺部功能,可推广应用。
简介:【摘要】目的:了解流行性出血热患者的病情观察及护理要点。方法:纳入我院 2017年 4月 -2018年 11月 45例流行性出血热患者,数字表法分组,传统护理干预组用传统护理干预,全面化护理干预组用全面化护理干预。比较两组满意程度;流行性出血热退热时间、住院的时间;护理前后体温情况;流行性出血热继发并发症。结果:全面化护理干预组满意程度、体温情况、流行性出血热退热时间、住院的时间、流行性出血热继发并发症方面相比传统护理干预组更好, P< 0.05。结论:流行性出血热患者实施全面化护理干预效果确切,可短时间内稳定患者生命体征,减少并发症和提高患者的满意度。