简介：摘要在高血压病症中高血压急症是一种严重威胁生命健康的综合症状。目的高血压急症的护理对于患者来说十分重要通过73例高血压急症患者护理总结急症护理的方法。方法对73例高血压急症的患者数据结果进行回归分析。结果通过积极的健康护理所有患者都痊愈出院。结论根据病人的不同病情进行有效的心理、饮食、操作指导可以减少病人的痛苦提高急症的治愈率。

简介：摘要目的探讨脊髓亚急性联合变性的发病特点。方法回顾分析了我院近13年间收治的73例脊髓亚急性联合变性患者，对其发病原因、实验室检查和影像学表现等结果进行综合分析比较。结果最近几年就诊于我院的脊髓亚急性联合变性患者明显增多。男女患者比例为1.611，平均发病年龄48.2岁。具有明确相关病史者20例（27%）。首发症状以双下肢麻木最为常见（46%）。52例患者行血清维生素B12检测，低于正常值者34例（65%），16例患者行血清同型半胱氨酸检测，水平升高者12例（75%）。影像学检查41例（56%）提示脊髓侧索或后索长T1长T2信号7例（10%）提示头部异常信号影。结论确诊脊髓亚急性联合变性应根据典型的临床表现、相关实验室检查和影像学表现进行综合判断。

简介：摘要目的通过检测和分析肺栓塞患者D-D二聚体的含量的变化，明确D-D二聚体对于肺栓塞诊断和治疗的价值。方法分别选择大面积PTE患者（46例）、小面积PTE患者（50例）、其他肺部疾病患者（157例）和空白对照（181例）分为4组，采用免疫比浊法检测治疗前所有患者D-D二聚体水平和PTE患者治疗后4d、7d的D-D二聚体水平。结果治疗前四组患者血浆D-D二聚体水平和阳性率差异有统计学意义（P＜0.05），大面积PTE组D-D二聚体水平高于小面积PTE组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后4d，小面积PTE患者D-D二聚体水平基本恢复正常，且明显低于大面积PTE组，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后7d，两组PTE患者D-D二聚体水平均基本恢复正常，两组D-D二聚体水平和阳性率差异无统计学（P＞0.05）。结论D-D二聚体可作为诊断PTE的一项敏感的辅助诊断指标，同时也可以作为PTE患者治疗效果的指标。

简介：摘要这次审查的目的是申请用于食品和营养委员会（FNB）的风险评估方法，获得维生素D的新数据经修订的安全耐受最高摄入量（UL）的不断涌现，对健康有益的维生素D超出其在骨中的作用。与这些利益相关的摄入量建议为需要补充的水平，食品强化，或两者兼而有之，都高于目前的水平。一种流行的问题存在，但是，过量的维生素D摄入的毒性潜力。维生素D（50克，或2000IU）FNB成立了UL是不是基于现有的证据，被认为过于严格许多，因而减少研究，商业发展，优化和营养政策。FNB维生素D的UL成立于1997年出版后，发表的人体临床试验数据支持一个显著较高的UL认证。我们提出了一个风险评估，根据相关的，精心设计的人体临床试验的维生素D总的来说，在使用维生素D的剂量为250G/D（10000IU维生素D3的毒性）健康成年人进行试验的情况下支持的信心选择这个作为UL的价值。

简介：

简介：摘要目的探讨血清GP73、AFP和AFP-L3联合检测在原发性肝癌诊断中的临床价值。方法选取我院2012年3月-2015年3月收治的原发性肝癌患者52例（研究组），选取同期肝硬化患者34例（对照组），健康人群45例（正常组），其他肿瘤患者29例（观察组），应用影像学造影和采集血样并应用自动化血清分析仪对所有检测对象进行分析，比较几组患者的血清GP73、AFP和AFP-L3水平。结果研究组的血清GP73、AFP和AFP-L3各项指标表达情况明显高于对照组、正常组和观察组，几组数据差异具有统计学意义（P<0.05）；作为肿瘤标志物的几项单独受测者敏感性和特异性检测指数分别为0.908、0.833、0.816其差异具有统计学意义（P<0.05）；三项指标相互检测指数分别为0.926、0.935、0.913，其差异具有统计学意义（P<0.05）；血清GP73、AFP和AFP-L3的综合检测指数在0.958，其阳性检出率在30%以上，具有统计学意义（P<0.05）。结论血清GP73、AFP和AFP-L3联合检测在原发性肝癌诊断中的临床诊断价值确切，具有较高的阳性检出率，且能够明显提高单独检测和两两检测的敏感性和特异性检测指数，值得临床早期诊断原发性肝癌推广应用。

简介：摘要目的探究血清Hcy、hs-CRP、D-D水平检测在急性脑梗死诊断中的临床价值，为临床提供指导。方法以来我院就医的50例急性脑梗死患者（2014年12月20日至2016年12月20日）及50例同期来我院接受健康体检者（对照组）作为本次研究的观察对象，对所有研究对象均实施血清Hcy、hs-CRP、D-D水平检测，研究对比两组观察对象的血清Hcy、hs-CRP、D-D水平。结果急性脑梗死组患者血清Hcy、hs-CRP、D-D水平相比对照组明显更高，P＜0.05；重度急性脑梗死组患者血清Hcy、hs-CRP、D-D水平相比轻度、中度组明显更高，P＜0.05，且中度组患者的血清Hcy、hs-CRP、D-D水平相比轻度组患者明显更高，P＜0.05。结论应用血清Hcy、hs-CRP、D-D水平诊断急性脑梗死切实可行，具有较显著的临床意义。

简介：摘要目的探讨D-二聚体异常结果的临床疾病分布情况，为临床诊疗提供实验依据。方法用日本SYSMEXCORPORATION公司生产的CA-55O全自动血凝分析仪检测患者血浆D-二聚体，>256ug/L判定为异常结果。结果血浆D-二聚体异常患者的疾病分布为，冠心病22.5%，脑梗死15.0%，高血压8.9%，DM7.4%，急慢性支气管炎7.2%,肺部感染6.2%，动脉供血不足6.0%，慢性阻塞性肺部疾病5.0%，肺炎3.5%，恶性肿瘤3.3%，脑出血1.7%。结论D-二聚体水平的动态检测对多种疾病尤其是心脑血管疾病患者的诊治、疗效监测及预后判断均有重要参考价值。

简介：摘要目的探讨FDP、D二聚体、血凝四项检测在临床诊断中的应用。方法将妊娠期、肝病、DIC、心脏病、血友病患者以及正常人的血凝四项、FDP、D二聚体用沃芬CAL-700全自动分析仪进行测定分析。结果妊娠期、肝病、DIC、心脏病、血友病患者PT<0.05，APTT<0.05,FDP<0.05,D二聚体<0.05都有统计学差异，肝病、DIC的患者TTP<0.05有统计学差异，妊娠期、心脏病、血友病患者TTP>0.05无明显统计学意义。结论FDP、D二聚体、血凝四项在妊娠期、肝病、DIC、心脏病、血友病的临床应用中很有价值。

简介：摘要目的调查血液细菌的污染，探讨血液细菌筛检方法，预防和控制血液细菌污染，确保患者安全用血。方法通过分析BACT/ALERT3D系统对血液标本（无偿献血24小时后）进行细菌筛检，阳性标本作细菌鉴定。结果13548份血液中，初筛为阳性的105袋(0.78%)，复筛确认阳性的12袋(0.09%)，经转种、涂片后，鉴定为5瓶为污染，7瓶有分枝杆菌生长（其中4瓶为结核分枝杆菌、3瓶为非结核分枝杆菌）。结论目前的采血模式是安全的,梅里埃全自动细菌培养仪的微生物检测是精确检测病原体的检测系统，但仍需建立及逐步完善安全输血监测体系。

简介：

简介：摘要目的探讨维生素D缺乏手足搐搦症的临床特点及治疗。方法对我院儿科2013年至2014年诊治的维生素D缺乏性手足搐搦症57例临床资料作回顾性分析。结果此病多发于人工喂养儿（＜6月多见），冬春季多发，感染可诱发。搐搦发作有三种类型，及早合理补充钙剂及维生素D对预防本病尤为重要。

简介：摘要目的了解注意缺陷多动障碍（ADHD）患儿体内维生素D的营养状况，分析维生素D与ADHD的关系。方法采用电化学发光法对42例新诊断的ADHD患儿和60例健康对照组儿童进行血清25(OH)D水平的检测，比较两组儿童25(OH)D水平的差异。结果ADHD组患儿血清25(OH)D水平（51±7.23nmol/L）明显低于对照组（69±9.25nmol/L）（P<0.05），ADHD组患儿维生素D缺乏率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论ADHD患儿25(OH)D水平明显低于健康儿童，25(OH)D水平与ADHD可能存在一定的相关性。

简介：摘要目的通过检测0～12岁儿童血清25-羟维生素D25-(OH)D水平，了解绵阳地区儿童维生素D（VitD）营养状况。方法2016年3月—2017年3月来本院门诊行常规体检的0～12岁儿童2052例，采用化学发光法检测血清25-(OH)D水平。结果2052例儿童中，血清25-(OH)D平均水平为（31.02±13.01）ng/mL。VitD缺乏者529例，占25.8%，VitD相对缺乏者699例，占34.1%，VitD适宜者1228例，占40.1%。不同性别间VitD水平差异无统计学意义(P＞0.05)。在2～7岁，VitD缺乏和相对缺乏率随着年龄增长而逐渐增高，其中1～<2岁VitD缺乏率最低（5.6%）。结论绵阳地区0～12岁儿童VitD水平较低。应定期行营养状况检查，补充儿童VitD摄入量及加强户外活动。

简介：摘要目的总结分析3D腹腔镜下全膀胱切除手术的护理配合效果。方法回顾性分析10例行3D腹腔镜下全膀胱切除手术的浸润性膀胱癌患者的临床资料及手术护理配合特点。结果10例手术均顺利完成，手术时间180～520min，术中出血220～1000ml，效果满意，术后随访未见局部复发和远处转移。结论在3D腹腔镜下全膀胱切除术患者给予密切护理配合，可确保手术顺利进行，减少并发症的发生，提高患者满意度。

简介：摘要目的探讨维生素D缺乏性手足抽搐症患儿的临床观察及护理措施。方法选取2016年1月至2017年8月期间收治的维生素D缺乏性手足抽搐症患者30例，对患者的临床观察及护理措施进行总结分析。结果30例患儿，经有效治疗及护理，显效24例，有效5例，无效1例。结论对维生素D缺乏性手足抽搐症患儿采取有效的临床观察及护理，改善临床症状，提高患儿的生活质量。

简介：摘要目的探讨小儿维生素D缺乏性佝偻病的护理方法，提高治疗效果减少后遗症。方法选取2014年10月—2016年6月收治的60例维生素D缺乏性佝偻病患儿临床对症护理措施进行分析。结果所有患儿经临床治疗及精神护理所有患儿均痊愈出院。结论对维生素D缺乏性佝偻病小儿进行综合有效的护理，指导患儿家长缺乏佝偻病的预防及护理知识，改善患儿症状减少后遗症的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨生素D结合蛋白(vitaminDbindingprotein，DBP)和生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性与中国山东地区脑梗死病因亚型的相关性，并进一步探讨相关遗传因素与动脉粥样硬化颅内外选择性损害之间的关系。方法按照TOAST病因分型选取272例大动脉粥样硬化(Large-arteryatherosclerosis，LAA)型脑梗死患者（LAA组按照脑动脉狭窄部位分为颅内/颅外/颅内外三组）、87例小动脉闭塞性脑梗死(smalllacunar，SAO)患者及175例同期非脑梗死人群（对照组）。从VDR基因和DBP基因中分别选取2个代表性的单核酸多态性位点VDR基因SNPs，rs2228570、rs1544410和DBP基因SNPs，rs4588、rs7041，用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行检测。结果所检VDR基因的2个SNPs中，rs2228570的基因型频率在SAO组与对照组经logistic回归分析纠正混杂因素（吸烟、饮酒、糖尿病、高密度脂蛋白、hs-CRP、GLU、TC）后差异有显著性P=0.026，OR（95%CI）=2.48（1.117～5.508），进一步纠正高血压后，虽然差异性仍有统计学意义，但显著性较前减弱P=0.048,OR（95%CI）=2.309（1.006～5.299）；进一步统计发现，rs2228570在SAO组中ff基因型频率显著高于对照组（35.29％19.64％），差异有统计学意义（P=0.03）；所检DBP基因中的rs4588基因型频率，在LAA组与对照组纠正所有混杂因素后比较仍有统计学意义P=0.001，OR（95%CI）=2.852（1.562～5.207）。其它两个位点（rs1544410、rs7041）的基因型及等位基因频率分布在病例组（LAA组及SAO组）与对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论（1）rs2228570基因多态性与SAO型卒中相关，机制可能与此多态性使人群对高血压易感有关。（2）rs4588等位基因A与LAA型脑梗死发病相关。

简介：摘要目的探讨术前检测D-二聚对无转移性大肠癌患者预后的判断价值。方法回顾性分析2009年1月～2009年12月在南通市肿瘤医院住院的60例行结直肠癌根治性手术的患者病例资料，分析术前D-二聚体水平与患者预后的关系。结果60例患者，中位随访时间52.5个月（5～78月）。D-二聚体升高组患者术后5年生存率明显低于正常D-二聚体组（P＜0.001）。单因素分析显示，年龄、D-二聚体水平、T分期及N分期、Dukes分期与患者预后相关，COX回归显示，年龄、D-二聚体水平是独立预后因素。结论术前D-二聚体升高提示非转移性大肠癌患者根治性切除术后生存时间较短，术前检测D-二聚体对患者术后生存预测有一定价值。