简介：摘要目的总结分析脑梗塞发病相关危险一定升高。方法选择2010年—2016年本院住院原发性高血压患者359例中并发脑梗塞患者132例作为观察组，227例非脑梗塞组作为对照组，观察比较两组之间血压、血糖、血脂、年龄、心率、血红蛋白、尿酸、载脂蛋白A，载脂蛋白B，平均住院天数等情况；结果两组之间血压、血糖、血脂、年龄、心率、血红蛋白、尿酸、载脂蛋白A，载脂蛋白B，平均住院天数等变异系数曲线脑梗塞组低于非脑梗塞组，t检验，P＞0.1，没有显著性差异。结论脑梗塞组血压、血糖、血脂等危险因素平均数低于非脑梗塞组。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定在慢性荨麻疹中的临床应用价值。方法对本部队卫生所中2016年4月至2017年6月接诊的72例慢性荨麻疹患者利用随机数表法进行分组研究组和对照组各36例。研究组采用地氯雷他定治疗方案，对照组采用依匹斯汀治疗方案。综合分析两组用药期间不良反应的发生情况，比较治疗总有效率等指标。结果研究组的不良反应发生率为8.33%，明显低于对照组的19.44%，组间差异显著（P＜0.05）。研究组的治疗总有效率为97.22%，明显高于对照组的83.33%，组间差异显著（P＜0.05）。结论选择地氯雷他定对慢性荨麻疹患者进行对症治疗，药物副作用轻，疗效显著，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨右美托咪定对全麻术后患者认知功能的影响。方法将2017年1月—2018年6月间在我院接受全麻手术的患者112例纳入课题研究，观察组患者给予0.4μg/kg浓度为0.4μg/mL的右美托咪定，10min输注结束，对照组给予等量的浓度为0.9%的氯化钠溶液，然后进行麻醉诱导，然后进行手术。统计并比较两组患者不同时间点血流动力学指标、不同时间点MMSE评分结果以及不同时间点POCD发生率。结果观察组患者T1、T3、T4时SBP、DPB和HR值均显著低于对照组患者，差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患者术后6h和术后24hMMSE评分显著低于对照组患者，差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患者术后6h和术后12hPOCD发生率显著低于对照组患者，差异有统计学意义，P＜0.05。结论全麻诱导前给予右美托咪定有助于降低术后认知功能障碍的发生率，且患者的血流动力学指标稳定，值得推广。

简介：摘要右美托咪定（DEX）属于咪唑类衍生物，属于美托咪定的右旋异构体，也是一种高选择性ɑ2肾上腺素能受体激动剂，其剂量依赖性较强，具有镇静、镇痛、抗焦虑，对呼吸抑制没有明显的作用，联合其他镇痛镇静药物使用协同性较好，可减少其他镇痛镇静药物的使用剂量，有效预防小儿全麻苏醒期的躁动情况。

简介：摘要伊伐布雷定为临床上比较新型的一种减慢心率药物，在快速性心律失常中有着比较高的应用价值。伊伐布雷定能够对起搏电流进行有效的抑制，并能起到降低窦房结节律的作用，在治疗体位性心动过速综合症与窦性心动过速中有着显著疗效。伊伐布雷定可降低房室结传导速速，缓解心房颤动症状，控制心室率，减少心肌细胞自发动作电位。

简介：摘要目的分析研讨腹腔镜子宫肌瘤摘除术麻醉中应用右美托咪定效果。方法选取腹腔镜子宫肌瘤摘除术治疗的患者中抽取80例做回顾分析，依据其麻醉方式分组，对照组40例接受七氟烷配以静脉麻醉，研究组40例接受右美托咪定麻醉，观察比较麻醉效果。结果研究组苏醒期躁动率、躁动平均评分均低于对照组，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。比较两组患者机械痛阀值，术前，组间数据无统计学意义（P＞0.05），术后4h、8h、12h、24h，研究组均优于对照组，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定用于腹腔镜子宫肌瘤摘除术中，可显著缓解术后痛觉过敏，降低苏醒期躁动，值得推广。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性，探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例，观察组和对照组各75例，观察组给予地氯雷他定片进行治疗，对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗，观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%，高于对照组的86.7%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切，负面作用及不良反应少，安全有效，值得临床应用加以推广。

简介：摘要目的探讨骶管应用右美托咪定对小儿全麻苏醒期躁动的临床影响。方法在医院2016年01月至2017年12月期间诊治的七氟醚复合骶管阻滞小儿中抽取90例作研究对象，并随机分组对照组（n=45）采用丙泊酚麻醉，研究组（n=45）采用右美托咪定麻醉，就2组患儿苏醒期躁动情况及苏醒时间进行统计学分析。结果（1）研究组患儿的全麻苏醒期躁动发生率是4.44%，同对照组患儿全麻苏醒期躁动发生率17.78%相比较低（P＜0.05）；（2）研究组平均苏醒时间是（18.72±2.94）min，较对照组平均苏醒时间（28.86±3.81）min短（P＜0.05）。结论骶管应用右美托咪定可降低小儿全麻苏醒期躁动发生率，促使其早期苏醒。

简介：摘要目的探析右美托咪定对老年患者全麻术后认知功能障碍的影响。方法选取我院在2017年4月至2018年3月期间收治的60例实施全麻术的老年患者，将患者分为对照组30例和治疗组30例，其中对照组采用生理盐水进行防治，治疗组通过右美托咪定展开防治，比较两组患者手术前后的精神状态评分、认知功能障碍发生率。结果手术前，两组患者精神状态评分比较，差异性不显著（t=0.347,P>0.05），不具有统计学意义，手术后，治疗组术后8h患者精神状态评分（26.58±6.67）分、1d（24.32±4.50）分、3d（27.12±5.36）分显著高于对照组（21.01±3.62）分、（27.49±5.88）分、（29.47±5.38）分，差异显著（t=9.639,6.582,4.421,P<0.05），具有统计学意义；治疗组患者认知功能障碍发生率3.3%显著低于对照组30.0%，差异显著（χ2=10.672，P<0.05），具有统计学意义。结论右美托咪定对老年患者全麻术后认知功能障碍的影响较大，改善患者精神状态，值得临床推广应用。

简介：摘要妊娠高血压综合征是妊娠期特有的疾病，严重危及母婴健康，通过61例符合妊娠高血压综合征诊断标准的患者采用心痛定加酚妥拉明联合用药的临床观察，疗效肯定，值得推广。

简介：摘要目的讨论齐拉西酮、安神定志汤联合治疗精神分裂症阴性症状临床价值观察。方法选取我院2016年到2017年期间收治的80例精神分裂症阴性症状的患者，使用单盲法将其分为两组研究组和对照组，每组患者40例，对照组给予单独的齐拉西酮进行治疗，研究组患者给予安神定志汤联合齐拉西酮进行治疗，对比两组患者的阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评分结果。结果经过3个月的治疗后，研究组患者的PANSS、TESS评分结果显著好于对照组患者，对比明显，有统计学意义（P<0.05）。结论安神定志汤联合齐拉西酮治疗阴性症状为精神分裂症的安全性和有效性均较优，值得临床推广。

简介：摘要当前，由于创伤性脑损伤前来就诊的人数呈现出了逐年上升的趋势，疾病预后较差。创伤性脑水肿为引起患者致残致死的一个重要原因。接近50.00%的创伤性脑损伤者最终因为脑水肿死亡，而脑水肿的发生程度为评价患者预后的重要指标。右美托咪定凭借着良好的镇静性以及神经保护性，继而被应用到临床中。其在脑缺血-再灌注模型中，可起到脑保护效果。本文分为两个方面，全面分析不同剂量右美托咪定对创伤性脑损伤小鼠急性期脑水肿的影响情况，旨意为相关学者的研究工作提供参考性建议。

简介：摘要目的分析研讨盐酸羟考酮联合右美托咪定清醒镇静麻醉下支气管镜检查的临床效果。方法随机从我院2016年2月—2018年1月期间收治的接受支气管镜检查的患者中抽取80例做回顾分析，依据随机数字法分组，对照组40例接受舒芬太尼和右美托咪定麻醉，研究组40例接受盐酸羟考酮联合右美托咪定麻醉，观察比较两组患者麻醉效果。结果研究组麻醉优良率92.50%高于对照组70%，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。比较两组患者T0、T1、T2时DBP、SBP、SPO2、HR指标，组间数据无统计学意义（P＞0.05）。结论建议给予支气管镜检查患者盐酸羟考酮联合右美托咪定麻醉，安全性高，麻醉效果突出，值得推广。

简介：摘要目的探讨甲磺酸罗哌卡因与右旋美托咪定联合在臂丛神经阻滞中的临床疗效研究。方法本文选取2015年9月—2017年9月期间来我院行上肢骨科手术治疗的86例患者，随机分成观察组与对照组，对照组单用甲磺酸罗哌卡因，观察组采用甲磺酸罗哌卡因与右旋美托咪定联合，比较两组患者的临床麻醉效果。结果（1）注药后30min，两组患者臂丛神经阻滞后的DBP和SpO2水平变化无统计学意义，观察组患者的SBP水平明显降低，HR明显减慢。（2）观察组患者术后6、12以及24小时的视觉模拟评分分数明显降低。结论甲磺酸罗哌卡因和右旋美托咪定用于臂丛神经阻滞麻醉的效果明显，安全性高，改善患者的疼痛症状，提高患者的手术质量。

简介：摘要目的研究与分析恩替卡韦单纯药物治疗与阿德福韦酯联合拉米夫定药物联合治疗的效果对比情况。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗乙肝肝硬化的患者62例（2015年10月—2017年10月），随后采取随机数字法将患者分为两组，将其命名为单纯用药治疗组与联合用药治疗组，每组各31例。其中单纯用药治疗组患者采取恩替卡韦等药物治疗，而联合用药治疗组患者则需要采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物治疗。结果联合用药治疗组患者的HBV-DNA与单纯用药治疗组的差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05），但是联合用药治疗组患者的ALB、ALT、PTA以及TBIL等情况显著优于单纯用药治疗组，具有统计学意义（P<0.05）。结论对于乙肝肝硬化的患者采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物，长期疗效显著，值得额进一步推广。

简介：摘要目的分析替比夫定（Telbivudine，LdT）替换阿德福韦酯（adefovirdipivoxil，ADV）抗乙肝病毒治疗144周以上的患者的疗效。方法共收集71例慢乙肝患者，LdT组为31例既往ADV治疗后改用LdT治疗144周以上的患者；恩替卡韦（entecavir，ETV）组为40例既往ADV治疗后改用ETV治疗144周以上的患者，比较两组基线及治疗期间第24，48，72，96,120以及144周病毒学应答率、DNA水平降幅及观察期间波动情况、HBeAg阴转率及血清学转换率、谷丙转氨酶（ALT）波动情况。结果LDT组及ETV组病毒学不可检测、DNA水平降幅无明显差异，观察期间两组DNA水平较为平稳，未见较大波动；治疗前期LDT组HBeAg阴转率显著优于ETV组，24周时两组间阴转率趋于一致；LDT组有1病例于24周出现HBeAg血清学转换；治疗期间两组ALT均能在正常参考值范围内且维持在较为平稳的状态。结论在慢乙肝患者长疗程抗病毒治疗中，较ADV单药治疗，换用LDT序贯治疗是一种疗效较好的治疗方案，且LDT抗病毒疗效相较ETV并无较大差异。

简介：摘要目的对比研究替诺福韦酯和替比夫定在临床中对妊娠慢性乙肝治疗和及母婴阻断所具有的效果。方法纳入2016年2月—2017年10月期间于本院接受治疗的妊娠慢性乙肝患者68例，采用随机数字抽选法将其分为对照组与研究组各34例，予以对照组患者替比夫定治疗，予以研究组替诺福韦酯治疗。对两组患者治疗前、后的乙肝病毒脱氧核糖核酸水平变化、转阴情况及母婴阻断情况进行统计分析。结果经治疗后，两组患者乙肝病毒脱氧核糖核酸水平均有明显变化，但研究组患者患者改善情况明显优于对照组且转阴率明显较高，P＜0.05；且研究组患者的转阴率和母婴阻断有效率明显高于对照组，P＜0.05。结论在临床中治疗中予以妊娠慢性乙肝患者替诺福韦酯治疗法可有效改善患者病情，有效提升乙肝母婴传播阻断效果，降低婴儿患病风险，具有较高临床治疗应用价值。

简介：摘要目的探究右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于腹腔镜结肠癌手术镇痛临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月在我院行腹腔镜结肠癌手术的62例患者，将其随机分为复合组及常规组，术后对常规组患者进行腹横肌平面阻滞，对复合组患者进行右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞，比较其术后疼痛程度、舒适程度，不良反应发生几率等，并对术后追加药物情况进行记录。结果术后两组患者疼痛程度逐渐加重，舒适度水平逐渐降低，而在术后1h、6h、12h疼痛评分及舒适度评分均无显著差异（P＞0.05），术后24h后，复合组疼痛评分及舒适度评分均显著优于常规组（P＜0.05），且常规组追加曲马多几率为19.35%，显著高于复合组的6.45%（P＜0.05），出现不良反应主要包括皮肤瘙痒、头晕及胸闷，两组患者不良反应发生几率无显著差异（P＞0.05）。结论对腹腔镜结肠癌手术患者术后行右美托咪定复合罗哌卡因腹横肌平面阻滞，能够显著提高患者术后镇痛效果，并降低术后追加曲马多患者例数，对提高患者术后生活质量具有重要意义，且该镇痛方法能够得到患者的认同，值得推广。

简介：摘要目的分析右美托咪定用于关节置换术患者对血流动力学及血浆儿茶酚胺的影响。方法选取本院40例择期行人工股骨头置换手术的患者,随机分为观察D组、对照C组,各20例。D组于诱导前10min给予右美托咪定1ug/kg/h静脉泵注持续10min，之后予0.5ug/kg/h维持至手术结束前30min，C组注射等容生理盐水。在麻醉诱导前(T0)、手术开始时(T1)、手术结束时(T2)、术后24小时（T3）采集外周静脉血，采用酶联免疫法（Elisa）检测血浆儿茶酚胺肾上腺素（E）及去甲肾上腺素(NA)的变化,并检测记录患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)，比较组间差异。结果两组患者手术时间无明显差异,T1、T2时组间比较,D组患者SBP、DBP、HR、Adr、NE均明显低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05),24h时基本恢复到术前水平。结论右美托咪定可降低手术刺激所产生的血浆儿茶酚胺浓度波动，起到降低心率和血压效应，发挥稳定血流动力学的作用，值得推广应用。

简介：摘要目的比较右美托咪定复合舒芬太尼和右美托咪定复合布托啡诺在腹腔镜胃肿瘤切除手术术后镇痛效果。方法40名腹腔镜下胃肿瘤切除手术的病人，随机分成两组,右美托咪定复合舒芬太尼（DS组）和右美托咪定复合布托啡诺组（DB组），2组病人术后均使用PCA镇痛装置，DS组病人PCA使用药物为舒芬太尼2.0ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg,DB组PCA药物为布托啡诺0.15ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg，均稀释到100ml。记录两组术后T1（4h）、T2(8h)、T3(12h)、T4(24h)、T5(48h)平均动脉压、心率，VAS疼痛评分及不良反应情况等。结果与DB组比较，DS组T1-T4时间点心率下降明显(P<0.05)，VAS评分在T1时间点有显著下降(P<0.05)，DS组有2例病人出现呕吐，两组均没有嗜睡呼吸抑制等并发症出现。病人满意率DS组高于DB组(P<0.05)。结论两组病人的血流动力学控制都很稳定。右美托咪定复合舒芬太尼有更高的术后镇痛满意率。