简介:摘要目的探究奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选择2016年2月—2017年2月急性胃肠炎患者100例,根据随机表分组。对照组采用益生菌片进行治疗;观察组采用奥美拉唑肠溶胶囊与益生菌片联合治疗。比较两组患者急性胃肠炎临床用药效果;症状消失时间;药物不良反应;治疗前后C反应蛋白水平、降钙素原水平。结果观察组患者急性胃肠炎临床用药效果比对照组高,P<0.05;观察组症状消失时间比对照组短,P<0.05。两组均无明显不良反应,P>0.05。治疗前C反应蛋白水平、降钙素原水平相似,P>0.05。治疗后观察组C反应蛋白水平、降钙素原水平优于对照组,P<0.05。结论奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性胃肠炎临床效果和安全性高,可有效改善症状,缩短疗效,降低炎症水平。
简介:摘要目的分析奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法选取在(米易县白马镇中心卫生院和米易县人民医院)就诊的80例急性肠胃炎患者为研究对象,就诊时间为2015年1月—2016年12月,随机分为两组各40例,对照组患者采取常规治疗,试验组患者采取奥美拉唑肠溶胶囊治疗,比较分析试验组与对照组的治疗效果和症状缓解所用时间。结果试验组患者的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组患者的77.5%。且试验组患者症状缓解所用时间为(1.02±0.62)h,明显低于对照组患者的(3.78±1.27)h。P<0.05,认为差异具有统计学意义。结论采取奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎效果显著,能够有效改善患者的临床症状,保护患者的胃黏膜,值得在临床上大力推广与应用。
简介:摘要目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值,从而提升输血的有效性以及安全性。方法选取2014年8月—2018年5月在本院进行交叉配血试验的患者共1440例作为研究对象,依据血液样本检验方式的区别分为卡式微柱组和传统检验组,传统检验组应用传统的盐水检验方法,卡式微柱组应用卡式微柱凝胶实验法,对比两组检验方式的应用效果。结果卡式微柱组正定型的符合率为100%,反定型符合率为99.58%,传统检验组正定型的符合率为97.50%,反定型符合率为95.13%,卡式微柱组的定型符合率要明显好于传统检验组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论将卡式微柱凝胶实验法应用于临床输血检验的过程中的效果较为良好,可以有效减少溶血性输血反应的发生,提升一次性正确率,且有利于输血安全性的提升,可在临床输血检验中进行推广应用。
简介:摘要目的分析甘草酸二胺肠溶胶囊防治抗结核药物致肝损害的临床效果。方法选取我院自2015年6月-2016年7月收治的80例结核病患者作为观察对象,全部患者均无肝功能损害。随机分为观察组与对照组2组。全部患者均给予“2HRZE/4HR”短程化疗方案行抗结核,基于此,对照组采取葡醛内酯治疗,观察组则采取甘草酸二胺肠溶胶囊治疗。治疗后,统计2组肝炎发生率。结果观察组药物性肝炎的发生率为2.50%,明显低于对照组的32.50%(P<0.05);治疗前,2组肝功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组肝功能指标状况明显优于对照组(P<0.05)。结论在给予“2HRZE/4HR”方案行抗结核化疗的过程中,采取甘草酸二胺肠溶胶囊治疗能够显著降低药物性肝炎的发生率,减少患者的肝功能损伤,并能够确保治疗的顺利开展。
简介:摘要目的研讨重度宫颈糜烂女性患者接受壳聚糖凝胶治疗的临床药效与安全性。方法选择我院近3年收诊的58例重度宫颈糜烂女性患者作为实验对象,并经随机抽签法将其分配入组,Ⅰ组(n=29)接受卡波姆凝胶治疗,Ⅱ组(n=29)给予壳聚糖凝胶使用,分析评估两组的宫颈糜烂病情改善状况。结果治疗前,Ⅰ组与Ⅱ组在各项症状评估上的对比,无统计学意义(P>0.05);治疗后,Ⅱ组在各项症状评分上对比Ⅰ组改善更显著,有统计学意义(P<0.05)。实验期间,两组均未观察到严重副反应的发生。结论对重度宫颈糜烂患者使用壳聚糖凝胶治疗,对临床症状缓解效果好,且安全无副反应,值得推荐。
简介:摘要目的探讨异维A酸、红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮的临床疗效。方法抽选2016年2月—2017年3月我院皮肤科收治的130例面部痤疮患者,将其随机分为两组各65例,对照组单纯口服异维A酸红霉素凝胶,观察组在此基础上联合红蓝光治疗,根据治疗前后皮损积分变化评估治疗效果。结果观察组治疗后皮损积分(12.66±3.78)分明显低于对照组(27.80±7.94)分,治疗总有效率(93.85%)明显高于对照组(83.08%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸、红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮能够显著改善皮损程度,提高治疗效果,值得应用推广。
简介:摘要目的分析伢典微创凝胶去龋技术治疗儿童龋齿的效果。方法回顾性分析2015年4月-2016年7月我院收治的92例罹患中龋或深龋患儿的临床资料,将应用常规牙钻磨牙技术治疗的46例患儿作为对照组,将应用伢典微创凝胶去龋技术治疗的46例患儿作为治疗组。比较两组患儿的临床疗效、牙齿功能恢复时间及继发龋齿发生情况。结果治疗组临床疗效93.48%高于对照组的73.91%(P<0.05);治疗组牙齿功能恢复时间均较对照组短(P<0.05);治疗组继发龋齿发生率较对照组低(P<0.05)。结论采取伢典微创凝胶去龋技术治疗儿童龋齿,其临床疗效优于常规牙钻磨牙技术治疗,可促进患儿牙齿功能恢复,并降低其继发龋齿发生率。
简介:摘要目的探析磷酸铝凝胶在溃疡性结肠炎治疗中的应用疗效。方法随机选取我院自2014年10月至2016年8月期间接受治疗溃疡性结肠炎的患者86例,根据随机分类法分为实验组和对照组各43例,对照组患者给予基础治疗,实验组患者给予磷酸铝凝胶进行灌肠治疗,对比两组患者的临床效果以及不良反应的发生率。结果经治疗后,实验组患者的治疗效果明显较对照组高,实验组患者不良反应也远低于对照组,两组之间相比存在较为明显的差异P<0.05,有统计学意义。结论针对溃疡性结肠炎患者采用磷酸铝凝胶治疗效果显著,可以帮助患者减轻疼痛,降低不良反应的发生,值得信赖和在临床上推广应用。
简介:(河南省西平县人民医院消化内科河南西平463900)摘要目的观察分析甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性病毒性肝炎疗效。方法将2014年1月到2015年12月在我院进行治疗的慢性病毒性肝炎患者160例作为研究对象,依照随机原则分为研究组和对照组,每组为80例。对照组患者主要采用α-2b干扰素进行治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用甘草酸二胺肠溶胶囊。对比两组临床疗效。结果治疗后,研究组临床有效率高达95%,而对照组仅为80%,研究组显著高于对照组(P<0.05);所有患者的总胆红素、天门冬酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)相比治疗前显著改善,且研究组改善程度显著优于对照组(P<0.05);在治疗中两组患者均未发生严重不良反应,治疗能够正常进行。结论在治疗慢性病毒性肝炎在传统治疗基础上加用甘草酸二胺肠溶胶囊治疗显著提升临床疗效,改善临床指标,安全可靠,临床具有重要应用价值,值得进行推广应用。
简介:摘要目的观察并探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊在溃疡性结肠炎临床治疗中的应用效果。方法选取南充市中心医院2015年9月至2016年9月这12个月里来我院就诊的118例溃疡性结肠炎病人作为研究对象,将这些病人均等的分为两个组,一个组的病人用口服美沙拉嗪缓释片,将该组作为对照组;另外一组服用美沙拉嗪缓释片,同时还要口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,这个组作为实验组。观察实验组和对照组在两种不同的医治方案下溃疡性结肠炎的治愈比例、治愈后的有效时间以及治疗过程中患者的身体反应。结果经过试验数据统计,口服美沙拉嗪缓释片并服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊的病人的的治疗有效率为97%,仅仅服用沙拉嗪缓释片的病人治疗的有效率为85%,所以可以看出口服美沙拉嗪缓释片并服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊这种治疗方案明显优于仅仅服用沙拉嗪缓释片的治疗方案。另外,另外两个指标病人的治愈时间实验组也明显优于对照组、病人的不良反应方面实验组不良反应更少。结论常用的治疗溃疡性结肠炎的方法是让病人服用美沙拉嗪缓释片,如果医生能够配合美沙拉嗪缓释片再让病人服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊会得到更加显著的治疗效果,病人的治愈效果好、治疗时间缩短,而且病人很少出现不良反应,这种治疗方案值得在各大医院的临床治疗中得以推介和使用。
简介:摘要目的对阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效进行分析和探讨。方法选取我院2014年6月~2015年12月收治的90例慢性乙型肝炎患者,采用抽签法将患者分为观察组和对照组,观察组患者接受阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊的治疗,对照组患者仅接受阿德福韦酯的治疗,对比治疗效果。结果观察组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组患者的8.89%,组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05),肝功能各项指标改善程度更突出,显著优于对照组患者,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可有效改善患者肝功能,且不会给患者带来严重不良反应。
简介:摘要目的探讨整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选取本院2017年1月—2017年12月慢性结肠炎患者86例作为研究对象。把患者随机分为观察组和对照组,各43例。对照组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行治疗,观察组在采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊的基础上联用整肠生胶囊治疗,然后观察两组患者的临床疗效,记录观察结果,进行对比分析。结果对照组慢性结肠炎患者的总有效率为88.37%,观察组慢性结肠炎患者的总有效率为97.67%,且观察组患者的治疗效果明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗慢性结肠炎有较好的治疗效果,具有推广价值,在临床治疗上值得推广应用。
简介:摘要目的观察0.3%阿达帕林凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性。方法共60例诊断明确的面部痤疮患者,按Pillsbury4級分級法入选的中度尋常性痤瘡患者。采用随机对照方法组,比较0.3%阿达帕林凝胶与0.1%阿达帕林凝胶,每晚一次,治疗2周、4周、8周和12周,記錄皮肤局部刺激反應如干燥、脫屑、紅斑、灼熱感及其他不良反應。结果经外用0.3%阿达帕林凝胶组治疗2周、4周、8周和12周有效率为15.5%、32.3%、53.4%和79.25%,0.1%阿达帕林凝胶组治疗2周、4周、8周和12周有效率为14.5%、30.2%、42.3%和62.1%,兩组疗效比较中,0.3%阿达帕林療效反应明显高于0.1%阿达帕林。结论0.3%阿达帕林安全性及療效均较0.1%阿达帕林高。