简介:(鞍山市汤岗子医院药剂科辽宁鞍山114048)摘要目的分析中药注射剂不良事件(ADE)以及产生药物不良反应(ADR)的临床相关因素。方法采用回归性研究方法,对我院2005年1月—2011年1月收到的中药注射剂不良事件报告89例进行分析,对其用药情况,年龄,不良反应级别,ADR累及系统-器官等临床相关因素进行汇总分析。结果89例ADE中,用药环节存在不当36例,正确用药情况下ADR53例,涉及21种中药注射剂。ADR集中在青壮年,以皮肤反应和寒战发热为主,2小时内速发型过敏反应占多数。结论用药不当仍在中药注射剂不良事件中占较高比例,容易被临床所忽视,需重视临床用药环节的正确性和合理性。
简介:摘要目的观察心理治疗结合药物择思达治疗儿童多动症的临床效果。方法本研究对象为2011年11月至2016年3月我院儿童青少年门诊收治的89例儿童多动症患儿,按治疗方式分组两组。单用组30例,给予择思达治疗;联合组59例,实施择思达治疗+心理治疗,其中24例结合家庭治疗,评价两组治疗效果、回访结果及治疗前后多动指数(CIH)评分变化。结果联合组患儿治疗好转率(88.14%)较单用组(66.67%)增高,差异显著(P<0.05);联合组治疗后CIH评分较单用组降低,差异显著(P<0.05);治疗1年后回访结果显示,单用组、联合组反复情绪障碍分别为12、7例。结论给予儿童多动症心理治疗结合药物择思达治疗利于缓解其临床症状,提高治疗效果,利于预后,值得推广。
简介:摘要目的度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的观察。方法本文选取62例女性抑郁症患者,随机划分两组(一组、二组),分别采用度洛西汀与艾司西酞普兰治疗,对比两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果两个月后,一组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是(8.23±1.15)分,二组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是(8.26±1.16)分,一组的总有效率为96.77%(30/31),二组的总有效率为93.55%(29/31),两组结果对比具有统计学意义。结论两种药物对于治疗抑郁症都有较好的疗效,不会对女性患者的身体素质、体重、内分泌情况等其他指标产生不良影响,同时用药也相对安全、高效。
简介:摘要目的探讨不同剂量孕激素治疗无排卵型月经不调的临床效果。方法选取2015年6月-2016年9月收治的89例无排卵型月经不调患者作为研究对象,按照孕激素的不同剂量分为低、中、高3个剂量组,对比分析3组的临床效果。结果经过为期12天的治疗3组总有效率分别达到96.67%%、96.55%、96.67%%,3组之间的差异不具有统计学意义(P>0.05);3组患者在治疗后阴道出血量、出血持续时间等方面不具有统计学意义(P>0.05);不良反应低剂量组1例(3.33%),中剂量组3例(10.34%),高剂量组3例(10.00%)。3个剂量组出现不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无排卵型月经失调治疗中低、中、高3个剂量均能够取得明显的治疗效果,但低剂量不良反应较少,可以采用低剂量药物治疗方案进行治疗。
简介:摘要目的研究探讨度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法将我院2014年4月~2015年4月收治的抑郁症患者82例按照统计学原理分为对照组和观察组。对照组患者使用艾司西酞普兰治疗,观察组患者采用度络西汀进行治疗,采用HAMD与TESS评估两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果治疗结果显示,观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05);与此同时还观察到两组患者治疗的过程中均出现不良反应,但是观察组患者不良反应要少于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相较于艾司西酞普兰,度洛西汀治疗抑郁症的临床效果更为明显,药物反应速度较快,不良反应轻,因而该种药物治疗抑郁症具有确切的临床效果。
简介:摘要目的研究分析艾司西酞普兰片联合小剂量氯硝西泮注射液治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法此次研究的对象是选择65例符合标准的焦虑症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成两组,研究组33例给予艾司西酞普兰片联合氯硝西泮注射液静脉滴注,对照组32例仅用艾司西酞普兰片治疗,疗程为6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组总体疗效差异有统计学意义,氯硝西泮注射液组(研究组)抗焦虑显效更快;在第6周末,治愈率、临床显效率明显高于对照组;在整个治疗过程中,副反应没有明显增加。结论艾司西酞普兰片短期合并氯硝西泮注射液可以加快焦虑综合征缓解的速度,明显提高焦虑症的治疗效果,副反应没有明显增加,值得临床推广。?