简介：摘要高猛酸甲是强氧化剂，可以杀灭细菌，为家庭必备的常用消毒药。0.01％的高锰酸钾水溶液可以用于阴道冲洗;0.02％的水溶液用于坐浴，治疗白带过多;用0.05％的水溶液清洗外阴，可预防泌尿系统感染。用0.1％的水溶液坐盆浸泡，可止痒止痛、防止感染。使用高锰酸钾还应注意，浸泡时间一定要达到5分钟才能杀死细菌。

简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

简介：摘要目的比较复方硼砂溶液中苯酚含量测定的两种不同方法。方法分别采用碘量法和紫外分光光度法，测定复方硼砂溶液中苯酚的含量。结果用碘量法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量，平均回收率为100.96%，RSD为0.47%；紫外分光光度法的平均回收率为102.06%，RSD为0.31%。结论两种方法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量可行，准确度高，专属性强，无显著性差异。紫外方法较简便，碘量法较准确。

简介：摘要目的制备皮肤科外敷制剂氯地庆溶液，建立质量控制方法。方法以氯化钠、地塞米松、庆大霉素为主要成份，苯甲酸钠为防腐剂，纯化水为溶媒，以溶解法制备氯地庆溶液，建立性状、鉴别、含量测定等质量控制方法。结果所制备的氯地庆溶液为无色澄清的溶液，稳定性良好,高效液相色谱法测定含量，地塞米松在5.0μg.mL-1～160.0μg.mL-1范围内线性关系良好，y=0.7904x+0.2302(r=0.9998),平均回收率为98.63%,RSD=1.17%(n=9)。结论该组方、制备工艺可行，质量控制方法可行。

简介：摘要目的观察聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法聚甲酚磺醛溶液浓缩剂宫颈上药，每周1～2次，用药1～2个月观察疗效。结果爱宝疗治疗宫颈糜烂，效果可靠。

简介：摘要目的观察临床中氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012-01/2013-12间120例小儿哮喘患儿为研究对象，将其按照随机数字表法分为联合组与对照组，均60例。对照组给予常规治疗，联合组在常规治疗基础上应用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液联合治疗，观察两组的临床疗效。结果联合组患儿治疗有效率93.3%，高于对照组的71.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的FEV1、PEF均较治疗前有明显的提高，联合组优于对照组（P＜0.05），统计学有意义。联合组患儿的肺部啰音消失时间、气急缓解时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均明显的低于对照组（P＜0.05），统计学有意义。结论临床中对于小儿哮喘实施氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗效果显著，改善患儿肺功能，缩短临床症状缓解时间，值得临床中应用与推广。

简介：摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液（0.2mg/ml）在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B，在第1天（配制当天）与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比，没有出现异常情况；以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比，在第0天的绝对差值均小于2.0%，而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶，封口膜密封，2℃～8℃的冰箱中，在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量，并可以保证检测的准确性。

简介：

简介：摘要目的分析应用0.02%高锰酸钾溶液浸泡感染肢体的效果。方法筛选2017年3月－2019年1月我院收治130例肢体感染患者，运用随机法分为观察组、对照组，各65例；观察组患者于手术前1d使用0.02%浓度高锰酸钾溶液浸泡30min，对照组患者不予以浸泡，比较术后两组患者感染发生情况。结果研究显示术后观察组患者感染发生率、脓性物分泌率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对肢体感染患者术前1d使用0.02%浓度高锰酸钾溶液浸泡，有助于预防术后感染，且该方法经济实惠、操作简单、效果确切，值得应用。

简介：摘要目的探讨克班宁溶液和脂质体对小鼠急性毒性的影响。方法观察小鼠给药后的毒性反应，并计算半数致死量(LD50)。结果克班宁溶液小鼠腹腔注射、灌胃和克班宁脂质体小鼠静脉注射LD50分别为30.058mg/kg，49.936mg/kg，LD50=16.085mg/kg。结论改变给药途径或制成脂质体静注，均可以明显增加LD50，降低毒性。

简介：摘要本文针对甲酚皂溶液的制备实验结果不理想，对重要步骤乳化进行了研究分析。通过控制加水量、水相与油相加入方式、乳化时间、碱的用量等操作，可显著加快皂化反应速度，利于实验的顺利开展。

简介：摘要目的研究高渗氯化钠溶液治疗休克的临床效果和应用价值。方法收集本院收治急性颅脑出血并发休克患者资料78例，按照接受的治疗手段方法不同分为试验组和对照组，各39例，试验组采用静脉注射7.5%高渗氯化钠溶液治疗，对照组采用静脉注射20%甘露醇进行治疗，对比两组患者治疗前后的CPP、MAP、GCS评分和APACHEⅡ评分。结果两组患者的CCP、MAP、GCS评分和APACHEⅡ评分在治疗前均无显著差异，经过治疗，试验组CPP、MAP、GCS评分明显高于对照组，APACHEⅡ评分低于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论高渗氯化钠溶液对颅脑出血引起的休克具有显著的治疗效果。

简介：摘要目的观察双柏散联合地塞米松外敷治疗高渗溶液外渗的效果。方法将60例高渗溶液外渗引起静脉患者平均分成3组硫酸镁外敷组、喜疗妥乳膏组及双柏散联合地塞米松外敷组。结果双柏散联合地塞米松及蜂蜜组有效率100%、喜疗妥组有效率为75%、硫酸镁组有效率为65%。结论使用双柏散联合地塞米松用外敷治疗高渗溶液外渗安全有效，操作简单、方便、材料易获得、费用低廉。

简介：摘要目的观察呋喃西林溶液治疗儿童脓疱疮的临床疗效。方法对儿童脓疱疮96例随机分为治疗组和对照组，对照组用青霉素G（80万一240万U/d，肌注，小儿每日2.5万一5万U/kg，分2次给）治疗；治疗组呋喃西林溶液治疗，疗程一周。结果治疗组疗效明显优于对照组（x2=4.41，p＜0.05）结论呋喃西林溶液治疗儿童脓疱疮有较好疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比两种不同溶液预防PICC堵管的效果。方法以2013年6月至2016年12月在我院病房及PICC门诊进行PICC置管维护的患者320例作为研究对象，按照随机数字分组的方式分为对照组和观察组，对照组160例，采用0.9%生理盐水冲管及10U/ml肝素生理盐水封管，观察组160例，采用生理盐水冲管及封管，对比两种不同溶液封管预防PICC堵管的效果。结果观察组堵管和对照组相比无显著差异（P＞0.05），观察组维护导管时间和维护费用低于对照组，与对照组相比存在显著差异（P＜0.05）。结论生理盐水和肝素封管的堵管发生情况无差异性，但生理盐水封管的费用更少，更节约了护士的时间，具有推广应用的价值。

简介：摘要目的观察乳酸依沙吖啶溶液治疗腹部手术切口裂开的临床疗效。方法将15例腹部手术切口裂开患者随机分为观察组8例和对照组7例。观察组在外科普通换药的基础上配合乳酸依沙吖啶溶液治疗，对照组予外科普通换药进行治疗。治疗4周后，观察2组的临床疗效。结果观察组总有效率为100%高于对照组的85.71%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论乳酸依沙吖啶溶液治疗腹部手术切口裂开效果显著，且无不良反应，从而缩短患者住院天数，提高治愈率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨宫颈糜烂治疗新方法，减少宫颈糜烂治疗过程中的不良反应。方法将284例宫颈糜烂患者随机分成两组，治疗组144例，对照组140例，分别采用自制30%醋酸溶液配合坤净栓治疗和采用红外光疗仪治疗，以观察治疗效果及不良反应。结果两组治疗效果比较无显著差异（p＞0.05）。两组不良反应比较有显著差异（p＜0.05）。结论采用30%醋酸溶液配合坤净栓治疗宫颈糜烂疗效确切，不良反应小，是值得临床推广的治疗方法。

简介：摘要盐酸丙卡特罗口服溶液（产品批号1304306，生产日期2013.4.30，产品厂家江苏汉晨药业）是口服β2受体激动剂，临床常用其他糖皮质激素、支气管扩张剂（氨茶碱、抗胆碱能类药物）、抗过敏药等联合应用治疗支气管哮喘，即经济、方便、实惠，但其有部分少见不良反应应值得我们重视，如过敏性休克，抢救不及时导致患者死亡等。

简介：摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定，而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下，样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化；而在以果糖为溶媒的情况下，颜色变化非常明显，在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中，颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。