简介：摘要目的此次研究分析在医院药房药品管理当中药品管理服务创新模式的建立与应用效果。方法此次研究样本从本院药房药品管理资料中选取200份，将2017年2月—2018年2月之间的常规药品管理模式100份药品管理资料作为对照组，将2018年3月—2019年3月之间药品管理服务创新模式100份药品管理资料作为实验组，对比两组药品管理结果。结果统计数据分析两组药品管理资料的药学服务情况，研究得知，实验组药品中购药时间、错误用药率等指标较优，且两组药品管理情况对比差异有统计学意义（P＜0.05）；统计数据分析两组药品管理方式下，患者与医护人员的满意度，研究得知，实验组药品管理模式下，患者与医护人员的满意度较高，且两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过此次研究得知，在医院药房药品管理当中采用药品管理服务创新模式，能有效改善患者药学服务情况，还能提升服务满意度。

简介：摘要加强药品材料采购、领用、库存等环节的管理及财务会计核算，保证药品质量，减少积压和浪费，提高资金使用效率，建立和健全科学的管理制度和核算方法，为确实保证医院资产的安全完整、加速资金周转、降低消耗、提高经济效益起着重要作用。

简介：摘要用药错误导致的严重药物不良事件给患者、医疗机构以及社会均造成不良影响和巨大损失，而严重药物不良事件涉及的仅为少部分药物，这部分药物称为高危药品。加强对高危药品的认识，保证患者的用药安全，减少并避免高危药品用药错误及其导致的严重药物不良事件成为了医疗机构工作的重中之重。本研究介绍了高危药品的背景和概念、分析了高危药品安全使用过程中常见的风险，结合对我院高危药品的管理实践，总结了高危药品安全管理的体会。

简介：摘要目的对高危药品进行标识管理实践，探究其实践效果。方法建立高危药品标识管理小组，对我院2012.12至2013.12发生的高危药品护理不良事件资料进行收集整理，分析其发生原因，并制定相关高危药品标识管理规范，对高危药品名称标识、存放标识、使用标签进行统一标准，对比实施高危药品标识管理前后不良事件发生数。结果通过对高危药品进行标识管理，将管理前（2012.12至2013.12）高危药品护理不良发生时间的例数由15例降低至管理后（2014.1至2015.1）的0例。讨论加强对高危药品标识的管理，可以有效减少高危药品的发生，值得各医院临床推广。

简介：摘要本文分析了如何增强生产企业药品的储存与保护，消费者使用药品的安全性、可靠性。利用分析各药品生产企业在药品的养护中所产生的矛盾以及因素，正确的了解到药品管理的严重性和必需性，提升药品的质量以及医学治疗的安全。药品生产企业在药品的储存与养护存在一系列的问题，其方法需要改进。

简介：摘要目的分析当前社区卫生服务中心药品主要供应模式，目前社区卫生服务中心药学服务现状探讨。方法基于文献及作者的工作经验，对社区卫生服务中心存在的问题及努力的方向进行归纳和分析。结果社区药学服务现状仍处于尴尬局面，有待改进。结论建议卫生行政部门给予社区药学服务的发展必要性，完善社区药师的专业素养培养，推动社区药学服务的发展。

简介：摘要目的分析总结我国当前药品安全管理的现状，为药品安全管理质量的提高提供科学的指导方向。方法客观全面的探讨分析我国的药品安全风险管理中的不足，分析药物安全风险的原因，并就提高药品安全管理质量提出相关建议。结果与结论可通过以下途径改进我国的药品安全风险管理质量，如将药品安全风险管理思想写入法律，完善我国药品安全风险管理的行政和技术支持机构，建立信息公开制度以提高药品安全风险沟通水平，建立健全药品安全风险管理的配套制度，建立全社会药品安全风险管理机制。

简介：摘要目的使药品有效期管理更科学合理，保证药品质量。方法从制度建设、药品采购、药品贮存、备用药品管理等方面对我院药品有效期管理工作进行分析探讨。结果药品有效期管理需对各个环节进行有效控制，以确保医院药品质量。结论通过改进药品有效期管理方法，减少了医疗资源浪费，保证了患者用药安全有效。

简介：摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比，比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后，我公司出现假劣药率为0%，国家、省药品抽检不合格率为2.5%；执行旧版GSP时，出现假劣药率为1.2%，国家、省药品抽检不合格率为5.6%；执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时，两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响，医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

简介：摘要目的为加强药品监督管理，规范互联网药品交易，根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施办法》及其他相关法律。法规。制定本规定。结果与结论在中华人民共和国境内从事互联网药品交易服务活动，必须遵守本规定

简介：摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类，熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规，可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。

简介：摘要药品监管码的实施一定程度上保障了采购药品的质量，能够有效预警预存，提高缺陷药品召回的效率，增强患者的信任度，本文综合概述和分析药品电子监管码对医院药品采购的影响，并对今后的医院药品采购及电子监管的实施提出政策展望。

简介：摘要医院药品库是医院购进药品、管理药品、供应药品、保证药品质量的部门。加强药品库的管理，是保证药品质量，保障患者用药安全和医院经济安全的重要环节。文章探讨了各种制度的落实及加强对药品采购、入库验收、储存养护、出库等相关工作的管理，从而保证临床用药的安全有效。

简介：摘要随着我国医疗行业不断改革和发展，医院库存药品越来越受重视。由于医疗机构的库存药品会增加医院的药物成本，还会对库存药品的使用造成直接的影响，从而直接对医疗机构的整体收益造成影响。为了更加有效的管理医疗机构的库存药品，医疗机构的工作者都在积极地对控制库存药品的方法进行探究，这是为了能够更好的对医疗机构的整体效益进行维护。本文探析了医院药品库存存在的问题和加强医院药品库存管理的有效措施。

简介：摘要本文通过对影响药品微生物限度检查结果的主要因素进行分析，进而提出解决措施，以便提高检验结果的准确性，确保药品安全，使百姓能够用上放心药。

简介：摘要近年来，在我国社会经济不断发展及医疗纠纷不断增加的背景下，医院一直在探索提高医疗水平的方法与措施，从而使我国医院的医疗机制在不断的创新与改革。但是药品是患者治愈的根本，药品的使用不当可能会加重患者的病情，严重的可能会给患者的生命造成威胁，因而医院在西药房管理中实施了药品合理分类与药品监管制度。基于此，为深入探究与分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度的意义，规范医院西药房药品管理质量，本文首先回顾与总结了近年来医院西药房管理中存在的问题，然后分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度实施的具体做法，最后对其实施意义进行了探究与分析，希望为临床应用提供一些参考。

简介：摘要本文通过了解我院医务人员对麻醉药品、精神药品（以下简称“麻精药品”）规范化管理、使用知识的认知度，为进一步提高我院麻精药品管理水平，保障合理用药提供参考，得出结论麻精药品管理、使用所涉及的知识较多，医疗卫生机构应加强管理法律法规的落实，采取多种方式定期对医务人员进行培训，提高管理水平，简化管理环节及手续。

简介：摘要高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的特殊药品。随着科学技术水平的不断提升，药品的种类越来越多，本文从我院高危药品分级管理制度出发，总结体会，为医院高危药品安全管理提供一定参考。

简介：摘要随着我国经济的发展，乡镇卫生院医疗设施条件逐步得到改善。药品管理是卫生院日常管理工作的主要内容。本文基于乡镇卫生院药品管理存在问题和对策，展开了对乡镇卫生院药品管理的探讨。

简介：摘要药品是医院为开展正常医疗业务工作，用于诊断、治疗疾病的特殊商品，包括西药、成药、中草药。JCI评审是世界卫生组织认可的认证模式，代表了医院服务和医院管理的最高水平。JCI标准要求“医疗机构为满足适用法律、规章及其他要求，制定计划并编制预算”。药品作为流动资产的重要部分，药品消耗占医院各种物资消耗的比重最大，因此医院更应该以JCI标准为导向，提高药品财物预算的科学性和精确性。此外JCI标准强调“依法执业”，要求医院必须以国家、地区和部门法律、法规、制度和程序为依据。医院药品财务管理也应注重药品采购流通制度的完善和药学工作流程的规范。