简介：摘要目的建立气相色谱法测定解热消炎胶囊中冰片含量的方法。方法采用（5%-苯基)-甲基聚硅氧烷（HP-5，30m×320μm×0.25μm）石英毛细管柱程序升温技术分离，火焰离子化检测。结果冰片在0.256～2.5598mg范围内线性关系良好，r2=0.9999，冰片平均加样回收率为98.71%，RSD=1.25%(n=6)。结论本方法简便，准确，专属性强，重现性好，可用于解热消炎胶囊中冰片的质量控制。

简介：摘要目的用高效液相色谱法测定首乌延寿片中大黄素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18，甲醇-0.1%磷酸溶液(8020)；流速为1.0ml/min；检测波长为254nm。结果大黄素在0.0276?g～0.2484?g呈线性范围，r=0.9997；本品的平均回收率为100.46%，RSD为0.99%。结论本法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的建立消食健胃片中绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，以ZORBAXSB-C18（4.6mm×150mm,5μ）为色谱柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸（1387），流速1.0mL?min-1，检测波长为327nm。结果绿原酸在0.0050mg?mL-1～0.0500mg?mL-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD=0.94%。结论该方法准确、可靠、重复性好、专一性强，可用于消食健胃片中绿原酸的含量测定。

简介：摘要采用CAPCELLPAKC18MG(S-5)4.6mm×250mm色谱柱，UV检测器，检测波长284nm，进样量20μl，柱温30℃；流动相A，0.05mol/L乙酸铵溶液（用冰醋酸调节pH至3.5），流动相B乙腈，进行梯度洗脱。盐酸去甲乌药碱峰理论板数8487，与相邻杂质之间分离度5.57。最低定量限0.02%。重复性试验总杂质含量0.07%～0.09%。本方法快速、灵敏、并有良好的重现性，可用于盐酸去甲乌药碱有关物质测定。

简介：摘要目的建立了测定头孢西酮钠中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及二氯甲烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用毛细管柱顶空进样程序升温法，色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷为固定相（或极性相似）的毛细管柱。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内，线性关系良好，各溶剂回收率符合要求。结论该方法测量操作简单，结果灵敏、准确，适用于头孢西酮钠中残留溶剂的测定。

简介：摘要正骨伸筋胶囊是我院传统中药制剂，有半个世纪的应用历史，由炒地龙、制马钱子、烫骨碎补、桑寄生等多味药组成，其疗效确切，临床应用广泛，可用于舒筋通络，活血祛瘀，消肿止痛。

简介：摘要采用DB-624（0.53mm*3μm*30m）毛细管色谱柱，FID检测器，以二甲基亚砜为溶剂进行外标法定量测定药物合成中有机溶剂的残留量。乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯的线性范围分别为0.124～0.9988mg/ml（R2=0.9955）、0.0158～0.1260mg/ml(R2=0.9990)、0.1252～1.0016mg/ml(R2=0.9993)、0.0250～0.1996mg/ml(R2=0.9984)、0.0547mg/ml～0.4372mg/ml(R2=0.9978)。回收率测试结果满足分析测试的要求，最低检测限分别为0.5、2.34、0.06、0.03、0.089μg/m。本方法快速、准确、并有良好的重现性，可用于盐酸去甲乌药碱有机残留的检查和控制。

简介：摘要目的探究数字化色谱指纹谱技术在刘伟地黄滴丸药材鉴定中的应用效果。方法将马钱苷以及丹皮酚作为定性定量因子，相对保留值α为判断依据，建立RP-HPLC数字化指纹谱。以CH3OH-0.2%甲酸水溶液作梯度洗脱为流动相，流速为1mL/min，检测波长为220nm。结果预先选定色谱，建立药材和之际的数字化色谱指纹谱，制定稳定可控的制剂指纹谱，对比空白样品，更加深入探究制剂中用以鉴定药材的特征峰群。结论通过数字化色谱指纹谱技术在刘伟地黄滴丸药材鉴定中的应用效果较好，经证实是切实可行的。

简介：

简介：摘要目的建立HPLC法测定甲茸壮骨通痹胶囊中四种成分的含量。方法采用PhenomenexC18色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液（4060）（用三乙胺调节pH至3.1）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL•min-1，检测波长254nm。结果吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛在0.5～25µg范围内与其相应峰面积均呈良好线性关系，回收率满足要求。结论方法简便,结果准确,可作为本品认定和活性成分测定控制方法。