简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例，随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗，于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d，餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗，观察组16例显效，显效率为41.63%，总有效率为97.44%；对照组显效10例，显效率为25.64%，总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组，且具有统计学差异（P<0.05）。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性（P>0.05），经过3个月治疗后，患者各项指标与治疗前相比均有所改善，而且观察组改善的更为明显，与对照组相比较具有统计学差异（P<0.05）。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。

简介：摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例，据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组（常规冠心病心绞痛治疗）和观察组（曲美他嗪联合美托洛尔治疗）。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例，对照组疗效判定为无效患者15例，组间数据对比有统计学意义（P＜0.05）；对比2组患者6min步行距离，观察组平均步行距离明显远于对照组，组间数据对比有差异性（P＜0.05）。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效，不会引发药物严重不良反应，确保患者疗程的顺利进行，值得普及推广。

简介：摘要近年来，我国医患矛盾演化得越来越激烈，医患恶性事件频发。探究患者对医疗服务满意度下降的原因，除外医疗体制带来的客观矛盾，医务工作者人文关怀的缺失也是造成医患关系紧张的重要问题，体现出我国医学高校在医学生人文素质教育中存在的不重视、滞后等问题。

简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选取我院在2014年4月到2015年4月间，收治的冠心病力衰竭患者90例，随机抽取，将其分为两组，对照组45例，采用美托洛尔治疗，观察组45例，在对照组的基础上，联用曲美他嗪治疗，并对两组患者治疗效果比较分析。结果观察组的总有效率为97.8%，对照组为86.7%，对两组间数据进行比较，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果明显优于单一使用美托洛尔的治疗效果，安全性高，有助于患者心血功能的恢复，值得进一步在临床上推广应用。

简介：摘要目的对曲美他嗪在冠心病患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2011年11月至2014年10月在我院接受治疗的100例冠心病患者，将其随机均分为2组，分别作为对照组（50）与观察组（50），对对照组患者实施抗血小板、抗缺血、降脂等常规治疗，对观察组患者在对照组患者的治疗基础上再加用曲美他嗪进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为92.0%，明显高于对照组患者的74.0%，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将曲美他嗪应用到冠心病患者的临床治疗中，能够明显提升患者的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：

简介：摘要目的探究曲美他嗪与美托洛尔结合用于冠心病心力衰竭治疗疗效及安全性评价。方法选取我院的100例2015年8月～2016年5月收治的冠心病心力衰竭患者，随机分成对照组和实验组。对照组的治疗方案为常规治疗，实验组的治疗方案为在常规治疗的基础上采用曲美他嗪和美托洛尔联合治疗，比较两组的治疗效果。结果两组患者的心功能指标较之于治疗前均有进步，实验组进步更明显。结论对于冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪和美托洛尔联合治疗，治疗效果明显。

简介：摘要目的观察甲硝唑联合欧维婷乳膏治疗萎缩性阴道炎对阴道局部环境的影响。方法对348萎缩性阴道炎患者采用甲硝唑联合欧维婷乳膏阴道用药治疗，用药进行前后自身对照，观察治疗效果和阴道局部环境的变化。结果经过治疗，研究对象阴道PH值下降，乳酸杆菌检出率升高(P<0.01)；平均阴道健康评分升高(P<0.01)。阴道分泌物中白细胞介素6含量下降(P<0.01)；干扰素-7含量升高，差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲硝唑联合欧维婷乳膏治疗萎缩性阴道炎效果显著，可明显改善萎缩性阴道炎患者的阴道局部环境，有助于阴道内环境的重建。

简介：摘要目的探讨美施康定与奥施康定、美菲康对晚期癌痛患者的镇痛效果。方法选择2014年8月～2015年2月我院收治的晚期癌痛患者120例，随机平均分为三组，A组40例采用美施康定治疗，B组40例采用奥施康定治疗，C组40例采用美菲康治疗。观察比较三组镇痛效果与毒副反应情况。结果①镇痛效果。A组疼痛缓解总有效率92.5%，B组90.0%，C组90.0%，任意两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。②毒副反应。B组毒副反应发生率15.0%，与A组的35.0%、C组的32.5%相比，差异均有统计学意义(P＜0.05)。A组、C组毒副反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论美施康定与奥施康定、美菲康在缓解癌性疼痛方面疗效相当，但其中奥施康定临床毒副作用相对较少，值得深入研究与临床推广。

简介：摘要右美托咪定是一种高选择性α2－肾上腺受体激动剂，其对α2、α1受体的选择性为1620∶1。右美托咪定激动中枢和外周α2－受体，发挥良好的镇静、镇痛、降低交感活性等作用，无明显呼吸抑制。这些优越的药理作用使右美托咪定于1999年获准用于ＩＣＵ患者的镇静，2009年被批准用于全身麻醉气管插管及机械通气的镇静。近几年来，右美托咪定作为一种临床麻醉辅助用药已在国内外普遍应用。本文主要对右美托咪定在临床麻醉应用中的优势作一综述，便于其更好地应用于临床。

简介：摘要目的对美托洛尔不良反应与合理用药情况进行分析探讨，为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据。方法选择2015年1月～2015年12月间，我院收治的以及同期国内期刊数据库文献报道的，符合临床诊断标准的，美托洛尔致不良反应患者45例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果本组45例患者中，男性所占比例高于女性，年龄集中在40～69岁；不良反应累及系统较多，其中心血管系统最为显著。结论美托洛尔可致一定程度的不良反应，临床药师、医师应对其给予足够的重视，保证用药的合理性，从而提高用药安全性。

简介：摘要目的分析右美托咪定在ICU镇静作用的临床效果。方法选取本院2013年7月～2014年7收治的ICU重症患者50例，将其随机分为2组，即对照组与观察组，分别采用右美托咪定、咪达唑仑进行镇静，比较两组患者Ramsay镇静评分、唤醒时间、镇静效率、镇静起效时间以及ICU住院时间。结果观察组患者镇静效果显著优于对照组。结论右美托咪定用于ICU患者，镇静效果好，具有临床推广价值。

简介：摘要目的在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔进行治疗，探讨临床疗效。方法随机选取我院近年来收治入院的30例慢性心力衰竭患者，随机数字法将其平均分为两组，分别给予美托洛尔治疗（观察组）以及卡托普利治疗（对照组），对比观察临床疗效。结果观察组患者各项相关指标效果均优于对照组患者，P<0.05，有统计学意义。结论在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔治疗，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察在全身麻醉中应用右美托咪啶的临床效果及安全性。方法选取2015年2月到2016年2月间我院收治的100例择期手术患者，随机均分为两组。对照组应用丙泊酚实施麻醉，观察组应用右美托咪啶实施麻醉，比较两组患者在麻醉前后的生命体征变化及不良反应情况。结果麻醉前两组患者的各项生命指标无显著差异；麻醉15min和30min后，观察组的收缩压和舒张压均高于对照组，心率低于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为4.0%，低于对照组（18.0%），差异显著（P＜0.05）。结论在全身麻醉中应用右美托咪啶能够稳定患者的舒张压、收缩压与心率变化，预防和减少不良反应的发生，安全可靠性高。

简介：摘要目的对盐酸右美托咪定的药理作用和临床应用价值进行分析。方法随机从我院抽取92例于2012年6月～2015年6月收治的手术患者进行研究，并随机分成两组采用不同药物进行麻醉镇痛镇静，对照组46例采用哌替啶、氟哌啶醇，观察组46例则采用盐酸右美托咪定，评价两组患者的麻醉镇痛镇静效果。结果（1）经比较，观察组的麻醉有效率为93.48%（43/46），显著高于对照组的80.43%（37/46），组间差异显著（P<0.05）。（2）和用药前比较，两组患者的AAI评分均有明显改善，且观察组优于对照组，差异均有意义（P<0.05）。（3）经比较，观察组患者的术后清醒时间和住院时间均明显优于对照组，且组间存在巨大差异（P<0.05）。结论盐酸右美托咪定应用于手术麻醉中具有很好的镇痛和镇静效果，具有较高的安全性，值得进行临床推广。

简介：摘要目的对应用美罗培南对患有重症肺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有重症肺炎疾病的患者82例，随机分为对照组和治疗组，平均每组41例。采用常规药物对对照组患者实施治疗；在常规用药基础上加用多巴胺与美罗培南联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者重症肺炎疾病的药物治疗效果明显优于对照组；肺炎症状消失时间、肺部炎症指标水平恢复正常时间、肺炎疾病药物治疗总时间明显短于对照组；在药物治疗前后炎性指标水平的改善幅度明显大于对照组；在用药期间出现的不良反应明显少于对照组。结论应用美罗培南对患有重症肺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨美托洛尔治疗频发室性早搏的有效性和安全性。方法选择2015年3月至2015年12月在我科门诊和住院部诊断为频发室性早搏患者80例，随机分为对照组(基础治疗组)和治疗组(基础治疗+美托洛尔组)，每组40例，疗程均为4周，观察两组治疗效果及不良反应，监测动态心电图变化情况。结果治疗组显效29例，有效8例，无效3例，总有效率92.5％；对照组显效20例，有效9例，无效11例，总有效率72.5％。两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效及安全性。

简介：摘要目的分析依那普利加美托洛尔治疗扩心病的临床疗效。方法本次研究对象为我院扩张心肌病患者60例，将30例患者根据数字随机发分为对照组30例，观察组30例。对照组患者进行常规治疗，观察组患者在进行常规治疗的基础上给予依那普利联合美托洛尔治疗，用药治疗4周。结果观察组患者心率和血压的改善情况明显好于对照组患者，观察组的显效、总有效明显高于对照组患者。观察组患者的不良反应率明显低于对照组患者。结论依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭可有效改善患者心脏结构。