简介：摘要目的探讨国产与进口阿莫西林克拉维酸钾片质量差异，分析国产阿莫西林克拉维酸钾片质量评价方法，并总结出存在的缺陷与改进方案。方法随机抽检全国企业共214批次样品进行法定检验方法与探索性检验，测定国内外阿莫西林克拉维酸钾片的水分含量，纯度，杂质含量、重量差异以及溶出度等1，分析国内外制剂水平差异以及不同检验方法的检查效果，总结出国内现行检验方法的不足与改进措施。结果抽检的214批样品，其中合格213批，存在1批不合格，合格率为99.53%，基本符合标准。同时，存在不同企业间溶出度与含量差异显著（P<0.05），部分企业重量差异与水分含量均未得到有效控制。结论绝大部分经批准药物符合国家现行标准。国内外制剂存在较大差异，国外制剂对于杂质的把控更加严格，工艺更加成熟。现行标准尚有不足之处，可通过改进杂质计算方法、加快测定速率以及新建近红外测定模型来改进。

简介：摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床效果。方法以2012年1月～2015年1月本院收治的180例儿童肺炎患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，给予对照组患儿头孢呋辛钠进行治疗，给予观察组患儿阿莫西林克拉维酸钾进行治疗，对比分析两组患儿临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.8%，对照组治疗总有效率为84.4%，两组相比，观察组明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿退热、咳嗽、啰音消失、扁桃体及咽部充血消失时间均少于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义；两组患儿不良反应发生率对比无显著性差异（P>0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎有较好临床效果，不良反应发生率低，值得在临床上进行深入研究和推广。

简介：摘要目的探究并分析阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿肺炎临床观察。方法选取我自院收治的婴幼儿肺炎患者共120例，将其作为临床研究对象，其中男78例，女42例。随机分为A、B两组，A、B两组分别有60例患者。A组为治疗组，采用口服布洛芬混悬液，另外再服用阿莫西林克拉维酸钾的治疗方法，B组为对照组，只采取口服布洛芬混悬液的治疗方法。分别观察并记录A、B两组患者经治疗后的效果。结果经治疗两个月后，观察发现，A组婴幼儿患者的疾病治疗效果比B组婴幼儿患者好，P<0.05，具有统计学意义。结论采用阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿肺炎的方法有更良好的效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾对新生儿肺炎的临床治疗效果。方法研究组新生儿肺炎患儿在常规治疗基础上加用阿莫西林克拉维酸钾，对照组新生儿肺炎患儿在常规治疗基础上加用阿莫西林，两组均连续治疗7d为宜，记录其疗效。结果两组新生儿肺炎患儿均顺利完成7d治疗，研究组临床总有效率高达92.68%、对照组仅为75.61%，数据对比P<0.05。结论利用阿莫西林克拉维酸钾治疗新生儿肺炎可显著提高患儿临床疗效，有利于保障其生活质量及降低疾病致死率。

简介：摘要目的观察双氯芬酸钾栓(普他宁)治疗儿童感染性发热的疗效。方法纳入我院2013年5月至2014年5月100例因感染性发热入院就诊的儿童，随机分为两组。治疗组（50例）给予普他宁栓塞肛；对照组（50例）给予泰诺林口服。观察两组患儿用药后不同时间体温变化及不良反应，对两组患者治疗前后白介素-6水平及血清降钙素原水平进行对比，判定两种药物的临床疗效。结果两组患者治疗后，实验组有效率48（96%）与对照组42（84%）对比差异显著，P=0.046<0.05,具有统计学意义；实验组患者治疗后总不良反应率（χ2=6.06，P=0.01<0.05）对比对照组具有显著差异，具有统计学意义；实验组血清降钙素原（Z=6.74，P=0.012）对比对照组差异显著，具有统计学意义。结论普他宁治疗儿童发热具有更显著的临床效果，值得大力推广。

简介：摘要目的研究冸托拉唑结合枸橼酸铋钾对于胃溃疡的临床治疗效果。方法将经胃镜确认后的胃溃疡患者100例，对照组进行常规消炎和奥美拉唑治疗，实验组患者则给予冸托拉唑联合枸橼酸铋钾进行治疗。结果实验组的总有效率为(96.00%)，对照组的总有效率为(78.00%)，实验组治疗效果优于对照组。结论使用合理的治疗药物可以提高胃溃疡患者的治疗效率，实验组采用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡效果显著，是比较理想的组合，值得在临床上大力推广、使用。

简介：摘要目的探究体外碎石联合枸橼酸氢钾钠颗粒对肾结石治疗效果。方法以2016年1月—2017年2月我院收治的178例肾结石患者为研究对象，随机分为观察组（A组，89例）及对照组（B组，89例），予B组体外碎石术，在此基础上予A组枸橼酸氢钾钠颗粒联合治疗，比较两组排石效果及腹痛、小便带血症状消失时间。结果与B组相比，A组排石有效率显著升高（P＜0.05）；A组腹痛、小便带血症状消失时间显著低于B组（P＜0.05）。结论体外碎石联合枸橼酸氢钾钠颗粒治疗肾结石可显著提高排石有效率，显著缩短症状消失时间。

简介：摘要目的探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸不良反应的对比。方法选取我院在2008-2011年间收治的275例应用阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病的患者，其中，男性138例，年龄在19-54岁之间，女性137例，年龄在21-63岁之间。将75例患者随机分为两组，A组患者139例，应用阿莫西林进行治疗，B组患者136例，应用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗，对两组患者用药的不良反应进行对比分析，并记录所得数据。结果在采用两种药物对患者进行治疗的过程中，均出现了不同程度的不良反应，但应用阿莫西林-克拉维酸治疗感染性疾病的效果较好，对于患者的不良反应要显著少于采用阿莫西林治疗对于患者的不良反应。结论在治疗感染性疾病的过程中，采用阿莫西林-克拉维酸治疗的不良反应较少，安全性较高，对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助。

简介：摘要目的对比阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾在临床应用中不良反应的发生情况，为临床用药给出合理化指导。方法选取2012年1月到2016年1月期间我院应用阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾出现的不良反应报告368份临床资料作为研究对象，对比阿莫西林和阿莫西林_克拉维酸钾不良反应的占的比例，不良反应体现在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等不同程度的比例以及不良反应持续时间。结果368例份不良报告中有78例是由使用阿莫西林_克拉维酸钾治疗导致的，占21.2%；有290例是由使用阿莫西林治疗导致的，占78.8%；差异具有统计学意义（P<0.05）。78例阿莫西林_克拉维酸钾导致的不良反应在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等方面构成比分别为45（57.7%）、25（32.1%）、6（7.6%）以及2（2.6），290例阿莫西林在皮肤、胃肠、循环以及中枢神经等方面构成比分别为230（79.3）、20（6.9）、15（5.2）以及25（8.6），皮肤、胃肠以及中枢神经抑制比较差异具有统计学意义（P<0.05）。阿莫西林不良反应持续时间为（6.21±2.03）d，阿莫西林_克拉维酸钾为（9.34±3.21）d，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿莫西林_克拉维酸钾与阿莫西林相比临床应用安全性较高，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的探讨阿莫西林联合枸橼酸铋钾治疗慢性萎缩性胃炎临床效果。方法选择2011年5月～2013年4月在我院治疗的86例慢性萎缩性胃炎患者，按照随机数字分组法将本研究入组患者分为对照组和实验组各43例，对照组患者给予枸橼酸铋钾480mg/d，克拉霉素0.25g/次，每天2次。实验组患者给予枸橼酸铋钾480mg/d，阿莫西林0.5g/次，每天3次。两组治疗疗程均为2周。结果实验组有效率为90.7%，显著高于对照组的72.1%，两组比较P<0.05，差异具有统计学意义。结论阿莫西林联合枸橼酸铋钾治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效可靠，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的重点研究了口腔纯钛种植体的三种表面改性工艺，并通过表面结构，给出最优化的改性工艺。方法对打磨抛光后的纯钛片(PureTi)分别用喷丸酸蚀(SLA)、阳极氧化(AO)，以及喷丸酸蚀和阳极氧化结合(SLA+AO)的方法进行表面改性，从而得到SLATi、AOTi、SLA+AOTi三组样品。并以PureTi作为空白对照样品进行对比分析。结果经喷丸酸蚀处理的SLA-Ti样品表面形貌主要微米结构和少量纳米孔组成;经阳极氧化处理的AO-Ti样品只有纳米孔结构；经复合工艺喷丸酸蚀及阳极氧化处理的SLA+AO-Ti样品表面基于SLA形貌结构增加了大量的纳米孔。结论最优表面改性工艺，即喷丸酸蚀和阳极氧化的复合工艺。

简介：摘要目的分析胃溃疡联用泮托拉唑与枸橼酸铋钾治疗的效果。方法随机选择2015年1月-2016年12月在本院接受治疗的胃溃疡患者80例参与研究，随机平均分成2组，对照组利用枸橼酸铋钾单独治疗，观察组联用泮托拉唑与枸橼酸铋钾治疗，比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为95%，对照组治疗总有效率77.5%；观察组治疗后溃疡愈合时间以及住院时间均短于对照组。结论联用泮托拉唑与枸橼酸铋钾治疗胃溃疡比单独用药效果更明显，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量测定及释放度测定的方法。方法采用HypersilODS2C185μm，4.6mm×200mm色谱柱测定阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量；采用硫酸盐缓冲液（将7.8g磷酸二氢钠加入900ml水中溶解，用磷酸或氢氧化钠溶液10mol/L将pH值调节至4.4，再加水稀释至1000ml）-甲醇（955）为流动相，检测波长220nm；以1000ml水为释放介质，桨法，转速75r/min，测定释放度，采用含量测定项下的色谱条件测定阿莫西林与克拉维酸的释放量。结果阿莫西林与克拉维酸的浓度分别在0.1995mg/ml～1.5042mg/ml（r=0.9993）与0.01243mg/ml～0.9325mg/ml（r=0.9997）范围内与峰面积呈密切线性相关，阿莫西林与克拉维酸的平均回收率分别为99.2%与99.6%。结论本次研究选择的方法准确性高，操作简便，对阿莫西林克拉维酸钾缓释片的含量测定及释放度测定十分有效。

简介：摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2015年1月-2016年12间，诊断为小儿肺炎的患儿作为研究对象，共68例，分成各34例的对照、观察两组。在常规治疗基础上对照组增加炎琥宁治疗，观察组增加阿莫西林克拉维酸钾分散片联合炎琥宁治疗，观察两组患儿治疗效果，并评估两组用药安全性。结果观察组肺炎患儿治疗总有效率（97.06%）显著高于对照组（73.53%），组间差异P＜0.05。观察组不良反应发生率（11.76%）略高于对照组（5.88%），但是无显著差异P＞0.05。结论小儿肺炎采用阿莫西林克拉维酸钾分散片联合炎琥宁方案治疗，临床疗效安全可靠，值得借鉴推广。

简介：摘要目的观察口服阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗化脓性扁桃体炎的临床治疗效果。方法任意选取88例患者进行调查研究，随机法分治疗组和对照组各44例，分别通过口服阿莫西林克拉维酸钾分散片和口服阿莫西林的颗粒的方法进行治疗，本实验中病例的进药时间为3天，之后观察并分析患者的病情变化趋势。结果对于体温高、咽喉疼痛、咳嗽及颌下淋巴结肿痛方面，治疗组的医治效果要明显比对照组高，差异具有显著性(P<0.05)。结论对于化脓性扁桃体炎的治疗，采用口服阿莫西林克拉维酸钾分散片的方式医治患者，取得了优异的治疗效果。

简介：摘要目的研究阿莫西林/克拉维酸钾治疗细菌性咽-扁桃体炎的疗效。方法细菌性咽-扁桃体炎患者136例，随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组给予阿莫西林/克拉维酸钾片(21)每次1.125g，每日3次口服，疗程7d；对照组给予乳酸阿奇霉素颗粒0.5g，每日1次口服，疗程7日；观察两组患者症状、体征、实验室结果差异。结果治疗组有效率为94%，对照组有效率为76%（P＜0.05），治疗组1例出现皮疹，1例出现轻微腹胀；对照组2例出现不同程度谷草转氨酶升高，3例出现轻微恶心症状。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗细菌性咽-扁桃体炎是安全、有效的。

简介：摘要目的探讨阿莫西林、克拉维酸钾联合方案治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡临床效果。方法选择我院89例Hp阳性消化性溃疡患者，给予阿莫西林、克拉维酸钾联合方案治疗Hp阳性消化性溃疡，对其临床疗效进行分析。结果89例Hp阳性消化性溃疡患者愈合56例（62.92%），显效18例（20.22%），有效10例（11.24%），无效5例（5.62%）。其中发生不良反应8例。治疗有效率94.38%。结论阿莫西林、克拉维酸钾联合方案治疗Hp阳性消化性溃疡治愈率高，幽门螺杆菌根除率高，临床效果显著，值得基层医院广泛推广。

简介：摘要目的研究分析阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎临床效果。方法选取我院2017年6月—12月期间接收的小儿化脓性扁桃体炎患者60例，随机且平均分为2组，设为对照组和试验组。对照组患儿通过阿莫西林治疗，试验组患者通过阿莫西林克拉维酸钾治疗，对比两组治疗效果。结果试验组患儿的治疗效果明显优于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，组间差异显著，P＜0.05。结论运用阿莫西林克拉维酸钾对小儿化脓性扁桃体炎患儿进行治疗，其治疗效果显著，且不良反应小，可尽快改善患儿临床症状，促进患儿尽快恢复。

简介：

简介：摘要目的比较阿莫西林单独用药与阿莫西林和克拉维酸钾联合用药的不良反应发生情况，为临床用药提供参考依据。方法总结性分析205例感染性疾病患者临床用药情况，比较A组（阿莫西林单独用药）和B组（阿莫西林和克拉维酸钾联合用药）用药后不良反应类型、表现及影响。结果总体来看，B组不良反应发生率低于A组，不良反应发生时间早于A组，非治愈患者比例和对原疾病产生影响例数比例均少于对照组，比较差异显著（P＜0.05）。结论阿莫西林联合克拉维酸钾治疗感染性疾病的安全性高于单独使用阿莫西林。