简介：摘要目的对中药复杂样品高效液相色谱和超高效液相色谱的基础条件进行分析，建立其相互转换的方法。方法将丹参水提组作为模型样本，并运用五次线性梯度分别对高效液相色谱和超高效液相色谱的12色谱峰保留参数进行计算，然后分别对计算出的12色谱峰保留参数进行关联，获得线性方程，而该线性方程也便可以使两组12色谱峰保留参数得以相互转换，进而对两组12色谱峰保留参数的色谱条件进行预测和优化改进。结果高效液相色谱和超高效液相色谱两者的12色谱峰保留参数具有较好的线性关系，两组12色谱峰保留参数的线性关联R2值分别为0.9914和0.9936。结论在该方法中，很好的实现了分析条件的互相转化，并且实现了两个分析方法在数据分析上的通用性，且具有操作简单、准确的优点特性，最终实现了中药复杂样品的优化与分析预测。

简介：摘要目的将等效色谱柱选择运用到大黄和补骨脂多成分高效液相色谱分析中，并通过试验考察进行分析对比，为提高法定标准在不同实验室之间的重视性提供依据。方法选取两台不同的高效液相色谱仪以及40根不同品牌型号为C18的色谱柱，对大黄和补骨脂中的多种液相色谱成分进行分析，其中，大黄中含有9种成分，补骨脂中11种成分，并相应对分离结果进行评价，一般可采用USP和PQRI两种色谱柱选择方法对不同色谱柱对分离的影响进行分析。结果色谱柱的相似度越高，对大黄的分离效果也就越弱，对补骨脂的分离规律也就越不明显。结论采用色谱柱对中药成分进行分离的过程中，其分离的效果不仅和色谱柱本身的性质存在一定的关系，同时和待测的中药性质存在一定的联系。由此在进行光谱柱的选择时并没有统一的标准，而且也不能解释所有问题。然而，和随即选择色谱柱相比，在采用USP和PQRI等色谱柱选择方法时，可以提升方法的重视性。

简介：摘要目的综述近年来现代仪器分析技术在中药分析鉴定中的应用，为从中药的鉴定分析方法中挖掘、筛选、评价和研发更加有效的鉴定方法提供文献依据和研究思路。方法对近年来关于波谱及色谱分析技术在中药分析鉴定中的应用的国内外文献进行整理、归纳、分析。结果随着现代仪器和技术的发展，利用波谱及色谱技术进行鉴定研究，使中药的分析鉴定更加准确、有效。结论利用现代分析技术鉴别分析中药的真伪，已成为保证中药安全、有效、可控关键及重点。

简介：摘要目的研究和分析对蔬菜中农药残留应用气相色谱法检测的实际意义。方法选取2018年1月从本地菜市场、大小型超市随机购买的蔬菜100份，主要包括芹菜、茄子、辣椒等种类，按照随机分配的原则将100份蔬菜随机分为实验组和对照组，每组各50份，其中实验组应用气相色谱法检测农药残留，对照组采用速测检验纸进行检测，对比两组检测结果的精密度。结果实验组的检测方法测定的农药残留回收率、精密度远远高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论应用气相色谱法检验蔬菜中的农药残留简单、精确，有很好的使用价值。

简介：摘要目的通过对天麻药材的高效液相色谱指纹图谱进行研究，进一步对天麻的质量进行有效控制。方法采用高效液相色谱法，以甲醇作为流动相，色谱柱的柱温保持在30℃，流速设定在1毫升每分钟，色谱柱的检测过程中波长为21纳米。结果产地不同的天麻有着相似的成分和种类，但是不同的是其相对含量和绝对含量有所不同。天麻样品的相关系数和夹角的余弦系数与其产地以及采收时间有着一定的联系。结论高效液相色谱指纹图谱分析法能够为天麻药材质量的控制提供鉴别依据，值得深层次挖掘研究。

简介：摘要目的本文的主要目的是为了能够更好的对我国的中药进行安全性评价，而选取气相色谱技术在中药农药残留检测中进行应用。方法本次研究采用气相色谱法(GC)测定复方丹参片、冠心苏合丸、六神丸、草珊瑚含片、复方甘草片、香砂养胃丸、黄连上清丸、云南白药、六味木香胶囊等9种中药制剂中有机氯和有机磷农药残留量。同时选取了我国目前应用最广泛的重要农药残留检测技术酶抑制技术来做对比，从而评价气相色谱技术在中药农药残留中的检测作用。结果采用气相色谱技术对这9种中药的检测结果发现，9种中药的检测回收率在90%到100%之间，平均回收率达到了95%。而酶抑制技术的检测回收率是在75%到92%，平均回收率达到81.6%。结论气相色谱技术拥有更好的检测效果，可以在检测中药农药残留中进行广泛的应用，同时采用气相色谱技术检测中药农药残留能够促进我国中药农药残留检测标准国际化，从而更好的保障我国中药及其制剂的安全性。

简介：摘要目的分析气相色谱法测定月饼中山梨酸的不确定因素，建立其不确定度评价方法。方法采用JJF1059-1999技术规范，对检测过程产生的不确定度进行分析。结果本法山梨酸不确定度报告为（0.36±0.02）g/kg取k=2。结论该不确定度主要来源于拟合标准曲线绘制过程、测量结果的重复性以及进样过程。

简介：摘要全二维气象色谱是近些年来发展起来的一种多维色谱分离技术，自身具有分辨率高、应用广泛的作用，在复杂的体系中应用广泛。在药物分析中涉及到药物质量检测、中药和天然药物的分析等。全二维气象色谱在药物分析领域有重要的作用，本文将以全二维气象色谱的原理为研究点，对其在药物分析领域中的实践应用进行系统的分析。

简介：摘要目的建立气相色谱法测定解热消炎胶囊中冰片含量的方法。方法采用（5%-苯基)-甲基聚硅氧烷（HP-5，30m×320μm×0.25μm）石英毛细管柱程序升温技术分离，火焰离子化检测。结果冰片在0.256～2.5598mg范围内线性关系良好，r2=0.9999，冰片平均加样回收率为98.71%，RSD=1.25%(n=6)。结论本方法简便，准确，专属性强，重现性好，可用于解热消炎胶囊中冰片的质量控制。

简介：摘要气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）综合了质谱与气相色谱的优势，具有灵敏度高、分辨率高和鉴别能力强等优点。本文研究分析了大量GC-MS方面的文献资料，分析表明目前GC-MS应用的主流方向在环境污染物、农药和激素这3个方面。并把GC-MS与其他仪器进行了优劣比较，展望了GC-MS最新的发展和应用前景。

简介：摘要按照GB/T18581-2001《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》的溶剂解吸-气相色谱法对甲苯的不确定度进行测定与评价，并建立相应的数学模型，分析不确定度的来源，对不确定度进行分量评定，从而计算出合成相对标准不确定度。

简介：摘要目的建立了测定头孢西酮钠中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及二氯甲烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用毛细管柱顶空进样程序升温法，色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷为固定相（或极性相似）的毛细管柱。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内，线性关系良好，各溶剂回收率符合要求。结论该方法测量操作简单，结果灵敏、准确，适用于头孢西酮钠中残留溶剂的测定。

简介：摘要通过对气相色谱法测定果汁中苯甲酸含量的检验过程进行研究,分析确定该检测过程的测量不确定度来源,进而求出各不确定度分量对总测量不确定度的相对贡献并对测量结果进行表述。

简介：摘要目的建立工作场所中甲苯二异氰酸酯（TDI）的气相色谱分析方法。方法工作场所中的甲苯二异氰酸酯(TDI)经吸收液（V水/V盐酸/V冰乙酸=471.5/17.5/11）吸收水解为甲苯二胺(TDA)，经甲苯萃取,七氟丁酸酐衍生化,再将衍生物进行气相色谱定性定量分析。结果方法线性范围0～0.1μg/ml，相关系数r=0.999；方法精密度2.64～4.31%（n=6）；回收率91.84～106.23%；方法的定量限为3.46×10-3ug/ml。

简介：摘要随着标准的日益完善，检验工作中发现许多样品的含量测定方法已由最初的滴定分析更新为了紫外分光光度法或高效液相色谱法，滴定分析的减少，让很多的检验人员慢慢忽略了该分析方法的重要性。通过简析滴定分析方法及其重要性，并举例展示，让检验者在实际工作中引起更多的重视。

简介：摘要目的建立测定脑立清丸中薄荷脑的毛细管气相色谱方法。方法采用HP-INNOWAX19091N-213毛细管柱（30m×0.320mm×0.50μm），氢火焰离子化检测器（FID），以水杨酸甲酯为内标物；色谱条件载气为氮气，流速1.0ml/min；柱温120℃；进样口温度180℃；检测器温度220℃。结果薄荷脑在20μg/ml～1000μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999，n=6）；平均回收率为98.54％。结论本方法操作简便、专属性好、重复性好，可用于脑立清丸的质量控制。

简介：摘要本文建立气相色谱法测定小儿牛黄清肺片中冰片以右旋龙脑计的含量。以乙酸乙酯、丙酮作为溶剂，采用毛细管。气相色谱法测定;色谱柱INNOWAX石英毛细管色谱柱(0132mm×30m,0125μm,美国J￡W公司);柱温程序升温;载气氮气;流速1ml?min-1。右旋龙脑在浓度范围内线性关系良好。本法快速、简便、准确。

简介：摘要目的建立工作场所空气中氢化三联苯的采样和测定方法。方法用活性碳管采样，气相色谱仪测定。结果方法的检出限为0.3μg/ml,当标准溶液浓度为20～60μg/ml时,相对标准偏差为4.8%～1.6%,相关系数为0.999。测定范围为0～60μg/ml。活性碳管解吸效率为87%～93%。样品在采样管中能稳定7d。结论测定的各项指标均符合“工作场所空气中有毒物质监测研究规范”和劳动卫生检测的要求。

简介：摘要采用DB-624（0.53mm*3μm*30m）毛细管色谱柱，FID检测器，以二甲基亚砜为溶剂进行外标法定量测定药物合成中有机溶剂的残留量。乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、二甲苯的线性范围分别为0.124～0.9988mg/ml（R2=0.9955）、0.0158～0.1260mg/ml(R2=0.9990)、0.1252～1.0016mg/ml(R2=0.9993)、0.0250～0.1996mg/ml(R2=0.9984)、0.0547mg/ml～0.4372mg/ml(R2=0.9978)。回收率测试结果满足分析测试的要求，最低检测限分别为0.5、2.34、0.06、0.03、0.089μg/m。本方法快速、准确、并有良好的重现性，可用于盐酸去甲乌药碱有机残留的检查和控制。

简介：摘要目的建立工作场所空气中丁二烯的热解析气相色谱分析方法。方法工作场所空气中的丁二烯经活性炭管吸收，于180°C解析进行气相色谱定性定量分析。结果方法线性范围0-0.1025μg/ml，相关系数0.999，方法精密度RSD=1.43%，回收率90.86-104.90%，方法检出限为3.39×10-4ug/ml；空气中甲烷、丁烯、丙烯、戊烷、己烷不干扰测定。结论此方法各项指标均达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求，适用于工作场所空气中1,3-丁二烯的检测。