简介：摘要随着中医药的广泛应用，关于中药的毒副反应的报道逐渐增多。为避免和减少中药毒性反应的发生，合理的应用有毒中药显得尤为重要。本文就有毒中药的合理应用问题的进行初步浅析，希望对促进中药的合理应用有所裨益。

简介：摘要目的测定工作场所空气中12种有机毒物；正己烷、苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、乙苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、丙酮和三氯乙烯多种有机毒物的分析。方法采用气相色谱法，活性炭管吸附空气中有机毒物，二硫化碳解吸，经HP-FFAP毛细管色谱柱分离，FID检测器检测。结果分离效果理想，相关系数r>0.999；相对标准偏差范围在1.1%～6.8%之间；最低检出限范围0.10～0.79μg/mL；空气中最低检出浓度范围0.1～0.5mg/m3；解吸效率范围90.9～97.8%。结论操作方法简单、快速、准确，适用于工作场所空气中多种有机物毒物的同时测定。

简介：摘要有毒中药在临床上的合理应用，会产生惊人的疗效，但也受各方面的影响。在临床上必须充分认识药物的特性，明确其适应症根据患者的体质和病情，正确选择药物的剂型和炮制方法，严格的控制药物的剂量，重视药物间的配伍禁忌和煎服方法，做到充分认识有毒中药的特性和适应症，谨察病机虚实，合理应用，杜绝中毒事故的发生。

简介：

简介：摘要目的分析有毒中药饮片炮制过程中所存在的问题和对策。方法选取蟾酥样品作为研究对象，将其划分为炮制过和未炮制过的样品，并将其分别制成溶液放进液相色谱-质谱/质谱联用仪当中进行检测。对两组样品当中的有毒成分含量进行分析并作比较。结果本研究中两组蟾酥样品为不同地区所产，两组样品当中经检测到了华蟾毒它灵、华蟾毒配基、酯蟾毒配基、蟾蜍灵等有毒成分。而经过炮制和未经过炮制的蟾酥进行比较，其中所含有的有毒成分较为接近，所以在炮制的过程中并没有发挥出太大的减毒作用。结论现如今，我国在进行有毒中药饮片的炮制过程中存在着较为严重的问题，主要表现在药物的有毒部位去除不干净，辅料的添加不够合理等，因此针对这些情况，需要统一制定炮制的标准，提高中药炮制队伍的专业技术和水平，保证有毒中药饮片的安全性。

简介：摘要现代中医学理论的发展，客观的带动了中药饮片炮制的研究，有毒中药饮片炮制主要指经过炮制工艺去除或减轻中药毒素成分，以减轻中毒反应，炮制过程规范与否将直接影响到饮片的有效性和安全性。本文中笔者，将以有毒中药炮制的减毒机制为基础，浅谈有毒中药饮片炮制应对中毒反应的对策，提出通过搞清毒性成分、炮制机理、炮制解毒关键因素，规范有毒中药饮片的规格、投药量等精细条件可以提高有毒中药饮片的安全性。

简介：摘要目的探讨临床使用方法对毒性中药有毒与无毒影响方法通过临床使用毒性中药时相关的配伍、给药途径、用药次数、用药时间等因素对产生中药毒性进行探讨分析。结果毒性中药在临床使用过程中，配伍不当，求医心切加大用量会导致毒副作用发生。结论中药的有毒无毒是可以相互转化的，只有唯药所用，正确使用有毒中药，才能更好地服务临床

简介：摘要目的研究急性药物及毒物重度中毒采用血液净化治疗的方法和应用时机。方法选取我院急性药物或毒物重度中毒的患者90例，治疗方式的选择是根据患者的临床病情而决定，其中包括床旁连续性肾脏替代治疗、血液透析、血液灌流、血液灌流联合血液透析。观察患者治愈率、死亡率、住院天数和治疗后不良反应。结果首诊中对患者评估Glasgow评分，平均为（5.3±2.3）分，患者开始使用血液净化治疗的时间在首诊后的（2.3±0.8）h，血液净化治疗的平均次数是（2.6±0.6）次。治疗后患者痊愈出院的有69例（76.7%），自动出院的患者有18例（20.0%），死亡患者有3例（3.3%）。患者的平均住院天数为（5.7±2.1）d。结论在治疗急性药物及毒物重度中毒患者时使用血液净化治疗可获取理想的治疗效果，尽快缓解患者的临床症状，并缩短住院天数。

简介：

简介：摘要目的探讨阿片类物质所致精神障碍的临床治疗。方法选取2013年10月～2014年10月收治的阿片类物所致精神障碍30例的临床治疗方法资料进行分析。结果经治疗痊愈4例，显著进步17例，进步8例，无效1例。结论纳洛酮是阿片受体拮抗剂，可反复使用，直至呼吸增快、瞳孔扩大、神志清醒。由于阿片类药物过量中毒者一般被送至综合医院急诊科抢救，因此，本节仅涉及阿片类药物依赖的治疗。

简介：摘要目的建立液相色谱法测定利福平胶囊（II）的有关物质。方法采用液相色谱法，色谱柱安捷伦C8（4.6×250mm，5μm）；流动相甲醇-乙腈-0.075mol?L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol?L-1枸橼酸溶液；流速1.0ml?min-1；检测波长254nm；柱温35℃。结果方法专属性良好，线性关系良好；各杂质与主成分峰分离度较好。结论该方法可用于利福平胶囊（II）有关物质的测定。

简介：摘要目的探讨建立毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中醇系毒物的检验方法。选取两种正丁醇、异丁醇。方法参考GBZ/T160.48-2007工作场所空气有毒物质测定醇系毒物采样、解吸，采用DB-WAX毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器检测，确立气相色谱条件，并对方法学中的线性、准确度、精密度、检测限等参数进行了试验。结果两种成分在11分钟内测定并具有较好的分离效果，在12.5～2024ug/mL范围内线性关系良好，相关系数(r)＞0.9999，方法的解吸效率93.6%～95.1%，相对标准偏差0.52%～0.87%，检出限0.09～0.14ug/mL，当采样体积为1.5L时，最低检出浓度0.06～0.09mg/m3。结论DB-WAX毛细管色谱柱能够同时有效分离醇系毒物，且分离度好，准确，可用于工作场所空气中醇系毒物的测定。

简介：摘要目的通过对比阿培南进行质量研究，建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%，各杂质与主峰间的最小分离度为2.1，实现基线分离；LOD为1.313×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.0007%）；LOQ为3.195×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.002%）；线性良好，相关系数γ=0.99999；准确度/回收率为92.9%～100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好，灵敏度高，准确度和精密度都较好，结果可靠。

简介：摘要目的建立HPLC-ELSD法测定新霉素的有关物质的方法。方法流动相0.2mol?L-1三氟乙酸溶液-甲醇（982）；色谱柱ODS－HYPERSIL（5μ）125mm×4.6mm，Kromasil-100-5C18150mm×4.6mm；流速0.4ml?min-1；雾化管温度30℃；漂移管温度70℃；压力0.4MPa；进样量20μL。结论新霉胺在0.02～0.1mg?mL-1范围内线性良好，线性方程为y=1.513x+7.629，r=0.9996(n=6)。HPLC-ELSD法法能够快速、准确测定新霉素的有关物质。

简介：摘要目的建立测定缬沙坦胶囊有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸（5005001）为流动相,流速1.0ml?min～(-1),柱温40℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,且已知单个杂质分离良好。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于缬沙坦胶囊有关物质测定。

简介：

简介：摘要在理化试验室管理实践中，使用并管理标准物质是一项重要的工作内容。标准物质是指已经确定了具有足够均匀特性值的物质，其通常作为“量具”在分析测量行业中发挥重要作用，包括校准测量仪器、装置，测量物质及材料特性值，评价测量分析方法等，因此保证标准物质的科学使用和管理至关重要。本文分析了理化实验室标准物质的使用和管理规范。

简介：摘要阿托伐他汀钙为HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。临床主要用于治疗高胆固醇血症及冠心病。上市20年内全球销售额累计达到1400亿。临床上得到广泛的应用。本文重点对阿托伐他汀钙的有关物质研究进展进行综述。结合美国药典、欧洲药典和英国药典分析了阿托伐他汀钙中可能存在的以及已经确证的工艺杂质、降解产物及可能的降解途径。

简介：摘要目的对磷氟康唑的药物有关物质分析方式进行讨论。方法采用依利特对林氟康唑在三种不同磷酸盐冲洗环境下（PH3.0、PH5.0、PH7.0）的检测情况进行比较，同时对三种不同磷酸盐冲洗环境的灵敏度进行比较结果甲醇溶液有关物质保留时间为7.8±1.9min；乙腈溶液有关物质保留时间为8.1±1.7min，两组比较无明显差异，P＞0.05。杂质氟康唑甲醇溶液有关物质保留时间为18.2±0.2min；乙腈溶液有关物质保留时间为29.1±0.3min，两组比较存在明显差异，P＜0.05。A210nm波长检测时磷氟康唑以及相关物质吸收量最高，A210nm波长检测灵敏度更高，特异性更强。结论PH5.0的磷酸盐缓冲液检测灵敏度最高，且专属性非常强，是一种有效的检测方式。

简介：摘要仿刺参在我国可食用海参中营养物质含量最丰富，具有极高的食用和药用价值。本文对仿刺参中的主要活性成分皂苷、多糖、脑苷脂、多肽的组成和药理活性进行综述，为仿刺参资源的合理开发和利用提供科学依据。