简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，分析治疗效果。方法选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，均60名患者，分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗。对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积（FEV1）进行比较分析。结果观察组治疗后咳嗽（0.64±0.21）、喘息评分（0.67±0.23）以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为（3.21±1.31）、（3.19±1.28），（0.92±0.20），数据分析P值小于0.05，统计学意义存在。观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%（P<0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，患者症状缓解更为有效，疗效更为确切，可作为有效方案在临床推广。

简介：摘要目的评价不同剂量沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法94例研究对象为我院呼吸内科于2016年11月—2017年9月间收治的94例支气管哮喘患者，随机划分为沙美特罗替卡松高剂量组（50/500ug）和低剂量组（50/250ug），治疗5周，比较两组在治疗第1、3、5周的PEFR、FVC、FEV1肺功能指标和哮喘症状的日、夜间评分。结果在药物治疗的第一周，高剂量组患者的肺功能指标（PEFR、FVC、FEV1）较低剂量组明显升高，哮喘症状的日、夜间评分明显比低剂量组低，差异有显著性（P＜0.05）。在药物治疗的第3、5周，组间肺功能指标和哮喘症状评分无显著差异。结论高剂量沙美特罗替卡松对于急性发作期的支气管哮喘患者有显著效果，在患者的稳定期，低剂量和高剂量效果相似，首选低剂量维持。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果。方法将我院2012年3月～2013年9月接诊的56例哮喘患者作为研究对象，随机将患者分为对照组与观察组。对照组28例患者单纯使用沙美特罗替卡松粉进行治疗，观察组28例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的同时，联用氨茶碱辅助治疗。结果治疗结束后，两组患者病情均得到有效控制。对照组治疗总有效率67.9%（19/28），观察组治疗总有效率为92.9%（26/28），两组对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗期间，两组患者均未出现任何不良反应或不适感。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘效果显著，适合于临床推广应用。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床价值。方法随机选取我院2011年7月～2012年7月期间收治的86例支气管哮喘患者，按住院序号平均分为对照组与观察组两组，每组43例。给予对照组患者布地奈德吸入剂治疗，给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果对照组治疗有效率为81.4%，观察组治疗有效率为95.4%，两组对比差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗前肺功能对比不具有统计学意义(P＞0.05)，治疗后两组患者均有明显改善，差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。两组之间对比，观察组患者肺功能改善情况更为明显，差异具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率对比差异不具有统计学意义(P＞0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床效果确切，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%，对照组总有效率80%，两组比较差异有显著性（χ2=7.072，P<0.01）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗儿童哮喘疗效显著。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺急性加重的疗效。方法选取本院住院治疗的慢阻肺急性加重患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。在常规治疗基础上，观察组吸入沙美特罗替卡松，对比二组的治疗效果差异。结果观察组患者咳嗽、喘息、哮鸣音症状治疗的总有效率显著高于对照组，未见明显不良反应，差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）稳定期临床疗效。方法选择我院慢阻肺稳定期患者79例，随机分为对照组和治疗组,两组在常规治疗的基础上，对照组雾化吸入布地奈德治疗,治疗组吸入沙美特罗替卡松治疗。两组治疗共1年。两组患者在治疗前和疗程结束后检测肺功能;并对两组患者治疗前和治疗后进行临床症状评分。结果治疗组治疗后临床症状评分、功能改善情况与对照组治疗后相比,有显著性差异(P0.05)。结论慢阻肺稳定期患者吸入沙美特罗替卡松治疗,能够显著改善患者临床症状和肺功能,优于布地奈德吸入治疗,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘治疗中，沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用效果。方法选取我院接诊支气管哮喘患者54例，随机分为两组，对照组27例采用布地奈德气雾剂与氨茶碱治疗，观察组27例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察两组2个疗程后治疗效果。结果观察组与对照组比较，VE、PIP水平改善效果更显著（P<0.05）；观察组总有效率显著高于对照组，两组分别为88.89%、77.78%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者的呼吸力学，且效果确切。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2014年10月—2017年10月收治的76例哮喘急性发作患儿，根据患儿就诊时间情况，将患儿分为观察组（n=38）、对照组（n=38）。观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，对比两组临床疗效。结果两组日间症状评分、夜间症状评分比较，差异均存在统计学意义，P<0.05。两组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间比较，差异性显著，P<0.05。结论小儿哮喘急性发作治疗中，采用沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗，临床疗效较佳，并能有效改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘中的作用与临床疗效。方法选取2012年10月到2013年10月期间在本院接受治疗的72例支气管哮喘病患者作为本次研究的研究对象，将其依据治疗方法的不同分为两组——观察组、对照组，每组各有36例患者，两组的患者均给予了必要的吸氧以及按需的补液等常规治疗；对照组患者加用了沙美特罗替卡松，而观察组患者则是常规治疗基础上的阿奇霉素联合沙美特提罗卡松治疗，经过一观察、比较两组治疗后的效果。结果观察组临床治疗的总有效率与对照组相比具有一定的优势其差异具有显著性（P<0.05），同时观察组临床治疗的显著率也要明显的高于对照组，其差异极其显著（P<0.01）。结论阿奇霉素联合沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面对于提高临床治疗效率具有积极意义，其疗效可靠值得在临床领域继续推广、应用。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合顺尔宁对儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院收治的100例哮喘患儿为例，随机分为2组，每组50例。对照组单用沙美特罗替卡松进行治疗，实验组在对照组的基础上加用顺尔宁治疗。对两组患儿的临床疗效以及肺功能变化进行观察和比较。结果实验组总有效率92%显著性高于对照组的70%，P<0.05；治疗后实验组肺功能指标FEV1和PEF为(86.65±3.86)和(87.76±4.27)，明显优于对照组的(79.22±2.22)和(81.09±3.09)，P<0.05。结论联合沙美特罗替卡松以及顺尔宁治疗儿童哮喘，效果明显，值得普及和应用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法在2010年2月-2014年3月期间，选取我院收治的支气管哮喘患者共110例，随机将其分成观察组和对照组各55例，其中对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗；观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对两组患者FVC（用力肺活量）、FEV1（一秒用力呼气容积）以及PEF（最大呼气流速峰值）进行比较分析。结果在经过不同治疗方案后，观察组无论在FVC、FEV1以及PEF等各项指标均优于对照组（P＜0.05），差异显著。结论在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中，采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗能够进一步改善患者肺功能，提升治疗效果，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的对应用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患有中重度哮喘的成人患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取90例患有中重度哮喘的成人患者病例，将其分为对照组和治疗组，平均每组45例。采用丙酸氟替卡松喷剂对对照组患者进行治疗；采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对治疗组患者进行治疗。结果治疗组患者哮喘症状治疗效果明显优于对照组；不良反应人数明显少于对照组。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患有中重度哮喘的成人患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松吸入剂在减轻慢性阻塞性肺疾病症状（COPD）Ⅲ～Ⅳ级的临床效果。方法将临床确诊为中重度COPD稳定期患者96例COPDⅢ～Ⅳ级患者随机加人为分为治疗组和对照组对照组予常规对症治疗，治疗组给予除常规治疗外加用沙美特罗替卡松吸入剂治疗，疗程为3个月。治疗前后比较肺功能指标，评价药物临床疗效。结果治疗组和对照组效果比较，显示治疗组疗效优于对照组(P<0.05），第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量（FVC），治疗前（50.25±5.16）%，治疗后（67.56±6.24）%，差异均具有统计学意义（均P<0.05），而对照组差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松吸入剂对COPDⅢ～Ⅳ级中的症状可有效改善患者肺功能，缓解临床症状。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法100例慢性阻塞性肺疾病病人随机分为实验组与对照组，对照组给予基础治疗包括健康宣教、戒烟、预防呼吸道感染和长效茶碱类药物，实验组在对照组的基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂每次一吸每日两次吸入；对治疗前后肺功能，症状，生活质量进行比较。结果使用舒利迭组患者症状有了明显的缓解，肺功能测试指标有了明显的改善。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切，且安全方便。

简介：摘要目的探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果。方法选取2008年11月至2011年11月间于我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例，随机分为观察组与对照组，观察组给予沙美特罗替卡松药物治疗，对照组给予氨茶碱口服药物治疗。结果观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC以及FEV1占预计值的百分比与治疗前以及与对照组比较均明显较高（P<0.05），稳定期急性复发率明显低于对照组（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月在我院进行中重度稳定期COPD治疗患者80例。按照单双号法随机分为观察组和对照组，对照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组在此基础上加入噻托溴铵治疗，对比治疗效果、治疗前后肺功能指标变化。结果观察组临床治疗有效率较高，肺功能指标改善较好，数据明显优于对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者效果确切，改善临床症状，有效保护恢复肺功能，值得推广。

简介：摘要本文通过探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。

简介：摘要目的观察国产噻托溴铵(天晴速乐)联合沙美特罗氟替卡松(舒利迭)对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法将52例临床诊断为重度COPD稳定期的患者随机分为观察组和对照组各26例，观察组使用噻托溴铵联合舒利迭（50／500ug）吸入治疗，对照组使用舒利迭（50／500ug）吸入治疗，疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、生活质量评分及肺功能的变化。结果观察组治疗后临床症状、生活质量评分及肺功能明显优于对照组(P<0．05)，用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入国产噻托溴铵和舒利迭（50／500ug）治疗重度COPD稳定期患者，可以明显改善临床症状及肺功能，效果优于单用舒利迭。