简介:摘要目的探讨国产抗旋转股骨近端髓内钉(PFNA)治疗股骨转子间骨折的临床疗效。方法随机选择我院2009年11月一2011年2月采用国产PFNA治疗股骨转子间骨折75例。术后第1天、1,3,6个月分别复查X线片。结果75例经5-18(平均4.1个月)个月随访,69例获得随访,68例患者骨性愈合。对髋关节功能恢复的情况采用Sander评分标准评定,优62例,中3例,差4例,优良率达94.2%。结论国产PFNA治疗股骨转子间骨折具有术创伤小、固定可靠,费用低,是股骨转子间骨折较理想的内固定系统。
简介:摘要目的评价和反馈国产HIV确证试剂的临床使用情况。方法以进口MP试剂和国产澳亚试剂对203份HIV抗体初筛阳性的样本进行联合确证检测,以前者作为金标准进行比对分析;通过对HIVPT考核品的检测和血清库资料的比照,对国产澳亚试剂进行方法和应用评价。结果国产澳亚试剂和进口MP试剂检测结果的一致性为66.00%;国产澳亚试剂的检测灵敏度95.00%,特异度为37.86%,假阴性率为5.00%,假阳性率为62.14%,功效率为66.01%。5份HIVPT考核品检测中,国产澳亚试剂有1份考核品确证结果与国家考核结果不一致,同时,3份阳性考核品的WB条带均有缺失。血清库资料显示,国产澳亚试剂检测结果呈“HIV抗体不确定”的比例明显高于相应进口MP试剂(p<0.01);在“HIV抗体不确定”病例WB带型分布方面,进口MP试剂带型主要集中在核心抗体p24和包膜抗体gp160,国产澳亚试剂带型主要集中在包膜抗体gp160;“包含p24”、“包含gp160”和“包含p66”三种带型的率在两种试剂间有统计学差异(p<0.001,p<0.001和p<0.01)。结论与进口MP试剂相比,国产澳亚试剂易出现“HIV抗体不确定”判定,试剂特异性有待提高。
简介:摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片(日本)作为对照药,运用随机双盲对照试验,对胃溃疡患者120例进行了治疗,马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%;溃疡痊愈率为63.3%;疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片(日本)总有效率为85.0%;溃疡痊愈率为56.7%;疼痛缓解率为94.5%;马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学,二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片(日本)和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似,马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。
简介:摘要目的研究国产狂犬病疫苗的预防接种反应。方法收集2013年1月-2014年8月间我中心接种国产狂犬病疫苗者的临床资料,观察并且记录每针次疫苗接种后的不同反应。结果有837人接种狂犬病疫苗,其中发生反应的有29例,占3.46%,具体特征为青少年的反应率高于中老年;第二、第三针次的反应率高于第一、第四针次;局部反应率为3.58%,全身反应率为0.60%,无严重不良反应发生;只要采取抗过敏治疗或者其它对症治疗,所有有反应的病理均可以继续接种,观察者全程免疫接种率为100.00%。结论对于需要进行国产狂犬病疫苗接种者来讲,应该提前详细了解其过敏史,并提前给予抗过敏药物,还应该严格遵守接种后的注意事项。另外,为了减少疫苗接种后反应的出现,提高全程接种率,可以在接种之前充分摇匀并缓慢注射。
简介:摘要目的探讨国产的异丙酚在胃肠手术静脉麻醉中的麻醉效果。方法选取我院行胃肠手术的患者86例,随机分成两组各43例。其中观察组给予国产异丙酚静脉联合麻醉,对照组给予进口异丙酚静脉联合麻醉。比较两组患者的诱导时间、药量及并发症,对患者肝、肾功能影响及对血流动力学和氧饱和度的影响。结果两组在麻醉诱导时间、药量及并发症方面都无明显差异,两组患者对患者肝、肾功能影响比较无显著差异(P>0.05)。对血流动力学和氧饱和度的影响比较均无显著差异。结论国产异丙酚麻醉诱导迅速,药物无肝、肾功能损害,能够有效控制气管插管时血压、心率的上升,与进口异丙酚比较无明显差异,临床使用安全,有效。
简介:摘要目的探讨国产与进口阿莫西林克拉维酸钾片质量差异,分析国产阿莫西林克拉维酸钾片质量评价方法,并总结出存在的缺陷与改进方案。方法随机抽检全国企业共214批次样品进行法定检验方法与探索性检验,测定国内外阿莫西林克拉维酸钾片的水分含量,纯度,杂质含量、重量差异以及溶出度等1,分析国内外制剂水平差异以及不同检验方法的检查效果,总结出国内现行检验方法的不足与改进措施。结果抽检的214批样品,其中合格213批,存在1批不合格,合格率为99.53%,基本符合标准。同时,存在不同企业间溶出度与含量差异显著(P<0.05),部分企业重量差异与水分含量均未得到有效控制。结论绝大部分经批准药物符合国家现行标准。国内外制剂存在较大差异,国外制剂对于杂质的把控更加严格,工艺更加成熟。现行标准尚有不足之处,可通过改进杂质计算方法、加快测定速率以及新建近红外测定模型来改进。
简介:摘要目的探讨国产胶囊内镜在不明原因消化道出血中的诊断价值。方法选择我院收治的经胃镜和结肠镜计检查仍未发现出血病灶的不明原因消化道出血的患者26例,患者均行胶囊内镜检查,判断其诊断价值。结果26例患者中有24例患者胶囊内镜成功通过回盲瓣到达结肠,另2例患者经胃镜辅助也顺利通过回盲瓣到达结肠。26例患者服用胶囊内镜结束检查后共检出小肠病变15例,阳性检出率为57.7%,15例有小肠病变的患者中小肠血管畸形7例,小肠息肉5例,小肠肿瘤2例,空肠溃疡1例。所有患者顺应性良好,未出现显著不良反应。结论胶囊内镜可对不明原因消化道出血做出良好诊断,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的比较分析国产与进口奥美拉唑对消化性溃疡的临床治疗成本和临床效果,以期为临床合理用药提供指向性。方法选取自2010年7月至2012年8月在某院接受治疗的消化性溃疡患者90例,根据其临床用药分为国产组50例和进口组40例,以回顾性分析的方法,对其临床治疗效果和用药成本进行统计分析,做好相关资料的记录工作。结果比较两组患者临床治疗效果发现,国产组临床有效率为72.0%,进口组临床有效率95.0%,两组患者比较P<0.05具有统计学意义;而进行成本-效果比较,国产组比值3.75,进口组比值11.26,国产组成本-效果比值显著优于进口组,P<0.01具有统计学意义。结论对于消化性溃疡的临床治疗,国产奥美拉唑虽然比进口奥美拉唑的临床效果差,但是国产奥美拉唑具有更好的成本-效果比值,在确保临床治疗效果的同时,降低患者经济负担,临床意义显著。
简介:摘要目的对固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中的临床近期效果进行分析和评价。方法从我院的痰涂片阳性肺结核患者中选取324例,并将2009年7月至2011年10月给予板式组合药的患者归为对照组,将2011年11月至2013年10月给予固定剂量复合制剂的患者归为实验组。对患者疗程满2月、5月、6月分别进行痰涂片复查,对两组病人的痰涂片转阴率进行对比分析,评价其疗效;同时比较两组患者的毒副作用发生情况。结果实验组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为85.5%、95.4%、96.7%,毒副作用发生率肝功能异常2.0%、肾功能异常2.0%、皮疹2.6%、胃肠道反应2.6%、其他2.0%;对照组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为86.1%、96.5%、97.1%,毒副作用发生率肝功能异常2.3%、肾功能异常2.3%、皮疹2.9%、胃肠道反应3.5%、其他2.9%;两组相比无明显差异,无统计学意义。结论固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中具有相同的临床效果,毒副作用总体发生率固定剂量复合制剂少于板式组合药,病人依从性较高。