简介：摘要目的探讨国产抗旋转股骨近端髓内钉(PFNA)治疗股骨转子间骨折的临床疗效。方法随机选择我院2009年11月一2011年2月采用国产PFNA治疗股骨转子间骨折75例。术后第1天、1,3,6个月分别复查X线片。结果75例经5-18(平均4.1个月)个月随访，69例获得随访，68例患者骨性愈合。对髋关节功能恢复的情况采用Sander评分标准评定，优62例，中3例，差4例，优良率达94.2%。结论国产PFNA治疗股骨转子间骨折具有术创伤小、固定可靠，费用低，是股骨转子间骨折较理想的内固定系统。

简介：摘要目的评价和反馈国产HIV确证试剂的临床使用情况。方法以进口MP试剂和国产澳亚试剂对203份HIV抗体初筛阳性的样本进行联合确证检测，以前者作为金标准进行比对分析；通过对HIVPT考核品的检测和血清库资料的比照，对国产澳亚试剂进行方法和应用评价。结果国产澳亚试剂和进口MP试剂检测结果的一致性为66.00%；国产澳亚试剂的检测灵敏度95.00%，特异度为37.86%，假阴性率为5.00%，假阳性率为62.14%，功效率为66.01%。5份HIVPT考核品检测中，国产澳亚试剂有1份考核品确证结果与国家考核结果不一致，同时，3份阳性考核品的WB条带均有缺失。血清库资料显示，国产澳亚试剂检测结果呈“HIV抗体不确定”的比例明显高于相应进口MP试剂（p<0.01）；在“HIV抗体不确定”病例WB带型分布方面，进口MP试剂带型主要集中在核心抗体p24和包膜抗体gp160，国产澳亚试剂带型主要集中在包膜抗体gp160；“包含p24”、“包含gp160”和“包含p66”三种带型的率在两种试剂间有统计学差异（p<0.001，p<0.001和p<0.01）。结论与进口MP试剂相比，国产澳亚试剂易出现“HIV抗体不确定”判定，试剂特异性有待提高。

简介：摘要在国内医疗事业不断发展的背景下，产房管理模式已经得到了持续性优化，有效提高了产房管理的安全性，但根据相关文献资料及产房管理实践经验，国内产房管理仍然存在一定的问题，埋下了不小的安全隐患。为此，本次研究从我国产房管理存在问题入手，制定了几点具有针对性的管理措施，以供参考。

简介：摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片（日本）作为对照药，运用随机双盲对照试验，对胃溃疡患者120例进行了治疗，马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%；溃疡痊愈率为63.3%；疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片（日本）总有效率为85.0%；溃疡痊愈率为56.7%；疼痛缓解率为94.5%；马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学，二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似，马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。

简介：摘要目的研究国产狂犬病疫苗的预防接种反应。方法收集2013年1月-2014年8月间我中心接种国产狂犬病疫苗者的临床资料，观察并且记录每针次疫苗接种后的不同反应。结果有837人接种狂犬病疫苗，其中发生反应的有29例，占3.46%，具体特征为青少年的反应率高于中老年；第二、第三针次的反应率高于第一、第四针次；局部反应率为3.58%，全身反应率为0.60%，无严重不良反应发生；只要采取抗过敏治疗或者其它对症治疗，所有有反应的病理均可以继续接种，观察者全程免疫接种率为100.00%。结论对于需要进行国产狂犬病疫苗接种者来讲，应该提前详细了解其过敏史，并提前给予抗过敏药物，还应该严格遵守接种后的注意事项。另外，为了减少疫苗接种后反应的出现，提高全程接种率，可以在接种之前充分摇匀并缓慢注射。

简介：

简介：摘要对4种国产金免疫层析试验（GICA）试剂进行干扰和灵敏度试验，评价试剂临床应用价值。

简介：摘要目的探讨国产的异丙酚在胃肠手术静脉麻醉中的麻醉效果。方法选取我院行胃肠手术的患者86例，随机分成两组各43例。其中观察组给予国产异丙酚静脉联合麻醉，对照组给予进口异丙酚静脉联合麻醉。比较两组患者的诱导时间、药量及并发症，对患者肝、肾功能影响及对血流动力学和氧饱和度的影响。结果两组在麻醉诱导时间、药量及并发症方面都无明显差异，两组患者对患者肝、肾功能影响比较无显著差异(P>0.05)。对血流动力学和氧饱和度的影响比较均无显著差异。结论国产异丙酚麻醉诱导迅速，药物无肝、肾功能损害，能够有效控制气管插管时血压、心率的上升，与进口异丙酚比较无明显差异，临床使用安全，有效。

简介：摘要目的探讨国产与进口阿莫西林克拉维酸钾片质量差异，分析国产阿莫西林克拉维酸钾片质量评价方法，并总结出存在的缺陷与改进方案。方法随机抽检全国企业共214批次样品进行法定检验方法与探索性检验，测定国内外阿莫西林克拉维酸钾片的水分含量，纯度，杂质含量、重量差异以及溶出度等1，分析国内外制剂水平差异以及不同检验方法的检查效果，总结出国内现行检验方法的不足与改进措施。结果抽检的214批样品，其中合格213批，存在1批不合格，合格率为99.53%，基本符合标准。同时，存在不同企业间溶出度与含量差异显著（P<0.05），部分企业重量差异与水分含量均未得到有效控制。结论绝大部分经批准药物符合国家现行标准。国内外制剂存在较大差异，国外制剂对于杂质的把控更加严格，工艺更加成熟。现行标准尚有不足之处，可通过改进杂质计算方法、加快测定速率以及新建近红外测定模型来改进。

简介：摘要目的观察国产瑞替普酶（重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物）静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法选取19例急性心肌梗死患者均首次静脉推注瑞替普酶18mg，30min后再用一次相同剂量，每次应在2～3min静脉注射完毕。观察溶栓再通率、胸痛缓解率，是否有出血或过敏反应并发症，住院期间的病死率。结果静脉溶栓再通率100%，17例发生再灌注心律失常，无1例死亡，未见出血并发症和过敏反应。结论国产瑞替普酶是治疗急性心肌梗死有效安全的静脉溶栓药物。

简介：摘要目的观察比较国产和进口鲑鱼降钙素对老年骨质疏松症的作用。方法鲑鱼降钙素治疗组100例，隔日肌注50U，每日加服元素钙300mg，单用钙剂治疗的对照组25例，每日服元素钙300mg疗程6个月。结果用药组腰2-4椎骨密度分别升高9.3％，10.6％和8.9％，对照组用药前后无明显改变。结论国产鲑鱼降钙素与进口鲑鱼钙素治疗老年骨质疏松症疗效显著且相当，安全性类似，因价格低廉依从性更高。

简介：摘要目的研究国产载药微球经导管肝动脉内化疗栓塞术（TACE）治疗乏血供肝癌的疗效及安全性。方法对30例肝脏增强CT及DSA造影诊断为乏血供肝癌并应用国产CalliSpheres载药微球经介入栓塞的患者，分析介入手术之前以及随访的所有相关检查资料。结果30例患者手术成功率为100%，随访2月，介入后2月的疾病缓解率及疾病控制率分别为70%和85%。与介入前相比，介入后甲胎蛋白指标明显降低，有统计学意义（P<0.05）。术后并发症多为恶心呕吐、低热、腹部胀痛等栓塞综合征。结论国产载药微球经TACE治疗乏血供肝癌是一种安全的以及短期效果良好的治疗方案。

简介：

简介：摘要目的分析国产吻合器在保肛治疗低位直肠癌的疗效及相关问题。方法对我院2008年3月-2012年8月收治中老年低位直肠癌行保肛手术回顾分析。结果本组低位直肠癌患者施行保肛手术,吻合口瘘一例,患者生活质量提高。无手术死亡。结论国产吻合器在保肛手术治疗低位直肠癌选择合适的适应症，是可行的，效果好，费用低，提高患者生存质量。适合在广大基层医院推广使用。

简介：摘要目的对比分析国产羟基磷灰石涂层髋臼假体与进口生物型假体的6年临床疗效。方法对比分析60例使用羟基磷灰石涂层髋臼假体行全髋置换术的患者及20例采用进口生物型髋臼假体的患者随访影像学评估及髋关节功能评估，进行疗效对比。结果本组均获得6年随访，末次随访国产髋关节Harris评分平均92分，进口髋关节评分平均90分。结论两组髋臼假体的6年生存率无明显差异，国产假体采用羟基磷灰石涂层可以增加髋臼假体的固定，但可能同时也是引起骨溶解的诱因。

简介：摘要目的分析奥国产与进口奥美拉唑的疗效及药理作用。方法取本院于2009年7月至2011年7月间收治的消化系统疾病患者124例，均经临床确诊，随机分为观察组与对照组各62例。观察组患者使用国产奥美拉唑，对照组患者使用进口奥美拉唑，比较两组患者的治疗效果及不良反应出现情况的差异。结果观察组患者的治疗效果与对照组患者比较无明显差异，P>0.05；观察组患者接受治疗后的不良反应出现了无明显多于对照组，P>0.05。结论国产奥美拉唑在疗效方面不逊色于进口药物，且不增加其不良反应的发生，具有较高的性价比，值得在临床广泛使用。

简介：摘要目的应用国产替罗非班治疗急性冠脉综合症，判断其疗效，探讨其临床应用价值。方法分析2011年4月至2012年7月来我院就诊的60例急性冠脉综合症患者临床资料，将其随机分为两组，对照组和研究组，每组30例患者，对照组给予常规药物治疗，研究组给予国产替罗非班治疗，比较两组患者治疗效果的不同。结果相较于对照组，研究组采用替罗非班治疗急性冠脉综合症，不仅治疗效果明显，而且心血管事件发生率明显少于对照组。结论国产替罗非班对于急性冠脉综合症患者具有较好的临床治疗价值，安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨国产胶囊内镜在不明原因消化道出血中的诊断价值。方法选择我院收治的经胃镜和结肠镜计检查仍未发现出血病灶的不明原因消化道出血的患者26例，患者均行胶囊内镜检查，判断其诊断价值。结果26例患者中有24例患者胶囊内镜成功通过回盲瓣到达结肠，另2例患者经胃镜辅助也顺利通过回盲瓣到达结肠。26例患者服用胶囊内镜结束检查后共检出小肠病变15例，阳性检出率为57.7%，15例有小肠病变的患者中小肠血管畸形7例，小肠息肉5例，小肠肿瘤2例，空肠溃疡1例。所有患者顺应性良好，未出现显著不良反应。结论胶囊内镜可对不明原因消化道出血做出良好诊断，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的比较分析国产与进口奥美拉唑对消化性溃疡的临床治疗成本和临床效果，以期为临床合理用药提供指向性。方法选取自2010年7月至2012年8月在某院接受治疗的消化性溃疡患者90例，根据其临床用药分为国产组50例和进口组40例，以回顾性分析的方法，对其临床治疗效果和用药成本进行统计分析，做好相关资料的记录工作。结果比较两组患者临床治疗效果发现，国产组临床有效率为72.0%，进口组临床有效率95.0%，两组患者比较P＜0.05具有统计学意义；而进行成本-效果比较，国产组比值3.75，进口组比值11.26，国产组成本-效果比值显著优于进口组，P＜0.01具有统计学意义。结论对于消化性溃疡的临床治疗，国产奥美拉唑虽然比进口奥美拉唑的临床效果差，但是国产奥美拉唑具有更好的成本-效果比值，在确保临床治疗效果的同时，降低患者经济负担，临床意义显著。

简介：摘要目的对固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中的临床近期效果进行分析和评价。方法从我院的痰涂片阳性肺结核患者中选取324例，并将2009年7月至2011年10月给予板式组合药的患者归为对照组，将2011年11月至2013年10月给予固定剂量复合制剂的患者归为实验组。对患者疗程满2月、5月、6月分别进行痰涂片复查，对两组病人的痰涂片转阴率进行对比分析，评价其疗效；同时比较两组患者的毒副作用发生情况。结果实验组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为85.5%、95.4%、96.7%，毒副作用发生率肝功能异常2.0%、肾功能异常2.0%、皮疹2.6%、胃肠道反应2.6%、其他2.0%；对照组患者疗程满2月、5月、6月痰涂片阴转率分别为86.1%、96.5%、97.1%，毒副作用发生率肝功能异常2.3%、肾功能异常2.3%、皮疹2.9%、胃肠道反应3.5%、其他2.9%；两组相比无明显差异，无统计学意义。结论固定剂量复合制剂与板式组合药在肺结核治疗过程中具有相同的临床效果，毒副作用总体发生率固定剂量复合制剂少于板式组合药，病人依从性较高。