简介：摘要目的比较虎红平板凝集试验与试管凝集试验检测人布病抗体的敏感性、特异性、符合率。方法对与牛羊有密切接触的饲养员、屠宰工人、清洁工人等人群共1089份血清标本进行了虎红平板凝集试验和试管凝集试验。结果虎红平板凝集试验与试管凝集试验比较敏感性100%，特异性98.57%，符合率98.62%。结论在日常工作中对需进行布病抗体检测的标本可以先用虎红平板凝集试验进行筛查，阳性者再进行试管凝集试验。

简介：摘要目的比较4种常用的梅毒血清学试验方法，观察各种方法的优缺点，为实验室和临床提供参考。方法梅毒酶联免疫吸咐试验（TP-ELISA）,梅毒血浆反应素环状卡片试验（RPR），胶体金快速检测试验（SYP），梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）。结果RPR和SYP两种方法对梅毒检出率明显低于TP-ELISA和TPPA法。结论SYP法，ELISA法是实验室初筛梅毒的最佳方法，如果要确诊梅毒要用TPPA法，疗效观察用RPR法。

简介：摘要目的探讨操作简单、阳性率高的痰涂片查结核杆菌方法。方法采用浓集涂片法和直接涂片法，检测68例活动性肺结核患者痰内结核杆菌，并进行比较。结果结核杆菌检出率，浓集涂片法为70.6%，直接涂片法为29.4%。结论浓集涂片法痰内结核杆菌阳性检出率明显高于直接涂片法。

简介：摘要本文对细辛的混乱情况从历史渊源到现在的混淆品种进行了初步的归纳和鉴别，发现有20余种混淆品分布于7个科属，并对其药材的真伪进行了性状鉴别。

简介：摘要中药材加工成饮片后，一些品种易混，抓住鉴别要点，将它们区别开。

简介：摘要目的比较卡式微柱凝胶试验与传统检验方法对临床输血检验的应用价值。方法为158例交叉配血的患者以盐水法、卡式微柱凝胶试验展开临床输血检验，比较检验结果。结果卡式微柱凝胶试验正定型、反定型一次性检验符合率100.0%、99.4%明显高于盐水法的96.8%、91.8%（P＜0.05）。经交叉配血后，1例患者发生配血不符，占比0.6%。结论以卡式微柱凝胶试验展开临床输血检验，可提升一次性检验正确率，为患者输血安全提供有力保障，值得推广。

简介：摘要目的比较分析2008—2011四年间各类标本检出致病菌的菌群分布以及药敏试验情况，研究其间是否存在趋势性变化，为本地区的院感防治及临床抗生素的使用等诊疗工作提供依据。方法按检出率分别统计2008—2011年每年所有检出细菌的大类分布及各自前十位的细菌名及所占百分比，比较分析其菌群分布变化情况及趋势。将细菌分为肠杆菌科类、非发酵菌类、革兰氏阳性球菌类三大类，并对其进行每年度的药敏情况分析。细菌鉴定及药敏试验采用全自动微生物分析仪。结果从大类上来看，检出细菌分布多以肠杆菌科细菌为主，其次为G+球菌，比例最小的是非发酵菌类细菌，但此类细菌所占比例从2008年的6.1%到2011年的12.6%，呈稳定上升趋势；几年中所检出占前十位的细菌大致稳定；三大类细菌的药敏试验结果保持相对稳定的状态，未发现呈现趋势性上升或下降的情况。结论近四年我院检出致病菌菌群分布未出现明显的趋势性改变，药敏耐药率也保持相对稳定状态。

简介：摘要目的比较全封闭式集菌培养法与直接接种法在生物制品无菌试验中的优缺点，以确定更优良的方法做无菌试验。方法用全封闭式集菌培养法和直接接种法检验成品中染菌情况。结果用全封闭式集菌培养法的成品复试率明显低于用直接接种法。结论生物制品无菌试验用全封闭式集菌培养法优于直接接种法。

简介：摘要目的探讨住院药房中药品种质量控制策略。方法针对住院药房中药品种质量的主要问题，分析住院药房中药品种质量的影响原因，提出住院药房中药品种质量控制策略。结果抗肿瘤中药DDDs值明显高于心脑血管系统中药与呼吸系统中药，比较差异具有统计学意义（t=4.139,3.265，P<0.05）。结论对于使用频率较高的中药应加强品种质量控制，提出住院药房中药品种质量控制策略对提高住院药房中药品种质量具有中药的参考意义。

简介：摘要目的对灯盏花素系品种进行的质量标准的探究。方法采用高效液相色谱法对灯盏花素分散片和灯盏花素β-环糊精包合物片剂中野黄芩苷进行含量测定。结果灯盏花素分散片中野黄芩苷的平均加样回收率为98.20%，RSD为1.22%(n=6)。灯盏花素β-环糊精包合物片剂灯盏花素的平均加样回收率为96.92%,RSD为1.73%。结论高效液相色谱法能够对灯盏花素分散片、灯盏花素β-环糊精包合物片剂的质量有效控制。

简介：摘要目的研究比较疱疹病毒应用实时定量方法与酶联免疫吸附试验方法的检验效果。方法择取对象为2013年4月至2015年9月期间本院收治的疱疹病毒感染者，共有45例，分别用实时定量法与酶联免疫吸附试验法检测患者血液、分泌物，比较分析两种方法检测情况。结果在分泌物检测中，实时定量法检测所获阳性率（88.9%）明显高于酶联免疫吸附试验法（44.4%）；在血液标本上，实时定量法检测所获阳性率（37.7%）明显低于酶联免疫吸附试验法（57.7%），两种方法检测阳性率差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论在疱疹病毒分泌物检验中应用实时定量法所获阳性率明显高于酶联免疫试验法，检测准确率高，值得在临床中优先使用，但要注意在血液检测中一般不建议使用实时定量法。

简介：摘要目的比较T.SPOT-TB试验和内科胸腔镜对结核性胸膜炎的临床诊断价值。方法2012年01月至2014年01月我科收住的120例疑似结核性胸膜炎患者均行T.SPOT-TB试验和内科胸腔镜查，并对外周血T.SPOT-TB试验或内科胸腔镜检查阳性患者给予抗结核治疗2周，并观察疗效。结果T.SPOT-TB试验检查阳性率为95%（114/120），内科胸腔镜检查阳性率为85%（102/120），两组患者确诊率相比较差异有统计学意义（P﹤0.05），且102例内科胸腔镜检查阳性患者外周血T.SPOT-TB试验均阳性。对外周血T.SPOT-TB试验阳性而内科胸腔镜检查阴性患者经抗结核治疗2周后，患者低热、盗汗等结核中毒症状明显减轻，胸腔积液均消失，临床上支持结核性胸膜炎诊断。结论外周血T.SPOT-TB试验比内科胸腔镜对结核性胸膜炎具有更高的临床诊断价值。

简介：摘要目的探讨卡托普利抑制试验在原发性醛固酮增多症中的诊断价值。方法选取2010年至2013年在我院门诊以及住院确诊原醛症患者20例，测量其实验前后血醛固酮水平，并以15例原发性高血压患者作为对照组。结果与对照组相比，原醛组血醛固酮抑制率明显低于对照组，该实验对原醛症的诊断敏感性为95％（19/20），特异性为93％（14/15）。结论此试验是项安全可靠地原醛症确诊方法，值的我们临床应用。

简介：摘要目的探讨TEG血栓弹力图试验同常规凝血试验之间的关系，对比两者之间的相关性。方法在本院2016年10月1日—2018年6月1日期间选取180例缺血性脑卒中患者，对这180例患者分别进行TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验，记录患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间，并对比分析两种试验方法的相关性。结果通过对TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验的结果对比，发现患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间TEG血栓弹力图试验明显比常规凝血试验的时间短，且部分凝血酶的形成时间与凝血因子反应时间呈正相关，凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性。结论两种试验之间存在相关性，且TEG血栓弹力图试验的凝血因子反应时间较短，与常规凝血实验的部分凝血酶的形成时间以及凝血酶的形成时间，呈正相关；凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性趋势。

简介：摘要目的进一步促进我院中药注射剂的合理使用。方法按照药物利用研究的基本方法，对我院2013—2016中药注射剂的使用量、用药金额、用药频度（DDDs）等进行统计，分析对比我院中药注射剂重点监控品种，实施监控前后的各项指标变化。结果2016年我院实施中药注射剂重点监控品种的合理使用与前3年未实施监控相比，参附注射液、注射用红花黄色素、注射用血塞通的使用量、用药金额、用药频度都显著下降，监控成果值得肯定；丹参川芎嗪注射液用量增长较快监控效果不理想。结论我院中药注射剂的合理使用还需进一步加强，应加大监管力度与行政法规相结合促进合理用药，保障广大患者用药安全。

简介：

简介：摘要目的了解门诊中抗感冒药的使用情况，为临床合理使用抗感冒药提供参考。方法收集我院2017年1月—12月应用抗感冒药的患者信息，包括种类，使用频率，用法用量进行分析。结果门诊抗感冒药使用患者中男性比例高于女性，患者年龄0～5岁最多其次为5～9岁。结论掌握各类抗感冒药，并合理应用，可减少不良反应的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨直接药敏试验法与常规药敏试验法在临床血液检验中的应用效果。方法将200例阳性血液标本，分别采取直接药敏试验与常规药敏试验，对比两种试验方法的符合率。结果直接药敏试验法与常规药敏试验法检出革兰阴性球菌与革兰阳性杆菌符合率无明显差异（P＞0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验均具有较高的符合率，但是直接药敏试验时间短、操作方便，有利于血液细菌感染检测。

简介：摘要试验用药品作为整个药物临床试验的核心，其质量直接关系到临床试验能否顺利进行、受试者的安全和权益能否得到保障，以及临床试验结果的真实性、可靠性等关键问题。试验用药品的管理是药品注册现场核查和药物临床试验机构复核检查的一个重点关注环节。计划-执行-检查-处理（Plan-Do-Check-Action，PDCA）循环是一个有效的质量管理方法，通过PDCA循环法的实施，有效地提高了药物临床试验用药品管理的质量。