简介:摘要目的观察加味兰豆枫楮汤治疗阴虚鼓胀的临床疗效。方法将阴虚鼓胀患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规西药保肝利尿及对症支持治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用加味兰豆枫楮汤治疗,两组均治疗8周为一疗程。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组的总体临床疗效明显优于对照组(P<0.05),且治疗组有效腹水消退时间明显短于对照组(P<0.05)。结论加味兰豆枫楮汤是治疗阴虚鼓胀的有效方剂,中西医结合治疗阴虚鼓胀疗效明显优于单纯西药治疗。
简介:摘要目的观察加味兰豆枫楮汤治疗阴虚鼓胀的临床疗效。方法将阴虚鼓胀患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规西药保肝利尿及对症支持治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用加味兰豆枫楮汤治疗,两组均治疗8周为一疗程。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组的总体临床疗效明显优于对照组(P<0.05),且治疗组有效腹水消退时间明显短于对照组(P<0.05)。结论加味兰豆枫楮汤是治疗阴虚鼓胀的有效方剂,中西医结合治疗阴虚鼓胀疗效明显优于单纯西药治疗。
简介:摘要目的为了进一步研究对于产科急性弥漫性血管内凝血病人的护理,提升护理质量。方法本文收集了2007年1月-2015年1月,来我院进行治疗的45例急性弥漫性血管内凝血病人的临床资料进行了详细研究。对上述患者进行询问病史、静脉通道建立静脉通道持续快速开放掌握产科急性弥漫性血管内凝血的临床症状、保持尿管通畅等抢救措施。结果上述45例患者,18例患者输入新鲜血液,11例患者使用肝素,4例患者输入纤维蛋白原,12例患者进行剖宫产手术。37例患者抢救成功,成功率为82.2%,1例患者未愈出院,7例患者死亡,患者平均住院时间为10天。结论在临床护理的过程中,应该高度重视急性弥漫性血管内凝血疾病的诱因,进行积极的护理配合,这是抢救急性弥漫性血管内凝血病人的关键。
简介:摘要目的探讨枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的60例急性胃肠炎所致胃脘痛儿童患者按照随机方法分成两组,对照组患儿30例,给予口服消旋山莨菪碱片及常规抗感染治疗;观察组患儿30例,给予冲服枫蓼肠胃康颗粒。对比分析两组患儿服药后不同时期的胃脘痛缓解情况和不良反应发生情况。结果患儿服药后6h、12h,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率6.67%,明显低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童胃脘痛临床疗效显著,药效稳定持久,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对枫蓼肠胃康片在急性胃肠炎患者中的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2012年1月至2013年12月间收治的急性胃肠炎患者100例,将其均分为两组,分别作为对照组与观察组,对对照组患者应用诺氟沙星开展治疗,对观察组患者应用诺氟沙星联合枫蓼肠胃康片开展治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果对照组患者的临床治疗总有效率为74.00%,观察组患者的临床治疗总有效率为96.00%,两组患者的临床治疗总有效率具有明显的差异,并且P<0.05,差异具有统计学意义,观察组患者明显优于对照组患者。结论将枫蓼肠胃康片联合诺氟沙星应用于进行胃肠炎患者的治疗中,具有良好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广。
简介:摘要目的探讨舒必利联合蓼枫肠胃康治疗胃肠神经官能症疗效。方法纳入2015年1月-2016年12月间来我院门诊因胃肠神经官能症就诊的156例患者,随机分为治疗组和对照组,每组78例。治疗组给予蓼枫肠胃康8g每日3次,同时服用舒必利50mg每日3次。对照组单用蓼枫肠胃康8g每日3次,疗程均为4周。停药观察疗效,且观察用药期间有无不良反应,再次评价相关症状缓解情况。结果治疗组总有效率达到94.87%;对照组总有效率为80.77%。治疗组较对照组症状改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒必利联合蓼枫肠胃康治疗胃肠神经官能症,可明显改善患者消化道症状及植物神经功能紊乱症状。
简介:摘要目的探讨与分析血牙周风险评估系统对牙周患者支持治疗期的临床疗效。方法选择在我院予以牙周基础治疗的70例慢性牙周炎患者为研究对象,根据牙周风险评估系统结果确定患者复诊时间,比较规律复诊组和不规律复诊组两组的探诊深度、探诊出血百分比、失牙数及复发风险的变化。结果本组70例患者规律复诊者共29例,不规律复诊者共41例。规律复诊组在T0时间其PD、BOP(+)%与不规律复诊组经比较(t=0.250,0.568,P=0.803,0.572)差异无统计学意义。两组T1时间的PD、BOP(+)%值与T0时间相比均明显减少,且规律复诊组在T1时间其PD、BOP(+)%与不规律复诊组经比较(t=2.215,2.333,P=0.030,0.023)差异具有统计学意义。规律复诊组在T0、T1时间总牙数均为732颗,TL=0。不规律复诊组在T0、T1时间总牙数分别为1080颗、1077颗,TL=3。两组治疗期间均未见复发风险升高,其中规律复诊组共24.14%(7/29)患者由高复发风险度向中复发风险度转变,而不规律复诊组仅14.63%(6/41)。结论牙周风险评估系统能有针对的确定牙周支持治疗期间的复诊时间,而规律复诊能改善患者的预后。
简介:摘要目的分析与探讨痔疮科患者发生肛周脓肿的病原菌感染特点以及抗生素耐药情况,并针对不同病原菌的感染来讨论其与肛瘘、肛周脓肿的关联。方法选取本院2009年1月至2011年1月期间收治的150例肛周脓肿患者的脓液标本进行分析,采取细菌培养、品种鉴定以及药敏试验的方法来探究细菌菌种及其相关性。结果150例脓液标本中,检出需氧致病菌的百分率为90.0%,且以大肠埃希菌与克雷伯菌属为主,需氧致病菌中革兰阴性菌占90.0%,革兰阳性菌占10.0%。检出厌氧菌共10.0%,以消化链球菌与脆弱类杆菌为主。需氧菌对于万古霉素与亚胺培南的敏感率可达100.0%,而对于青霉素的敏感率为0.结论肛周脓肿主要存在混合菌感染与肠源性细菌感染,所有检测出的菌群均对万古霉素与亚胺培南敏感,青霉素不应作为治疗该疾病的常规药物。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产时,口服米索前列醇与阴道后穹窿放置米索前列醇的引产效果观察。方法选择36例妊娠13周~20周的孕妇,要求终止妊娠而无禁忌症者,运用双米引产法进行妊娠中期引产,米索前列醇口服者18例(简称口服组),阴道后穹窿放置者18例(简称放置组),两组进行对比分析。结果两组引产成功率差异无显著性,P>0.05。米索前列醇平均用量口服组平均840μg,放置组平均600μg;差异显著P<0.05;引产时间口服组最早5小时,最晚44小时,平均9.91小时;放置组最早2小时,最晚11小时,平均7.14小时,差异明显P<0.05;胃肠道反应发生率口服组重反应率72%,轻反应率16.7%,总发生率88.7%;放置组重反应率5.6%,轻反应率11%,总发生率16.6%,差异显著P<0.01。结论米索前列醇阴道后穹窿放置法其用药量少,引产时间短,胃肠道反应相对较小,优于口服法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的本研究探讨牙周非手术治疗对慢性牙周炎患者牙周状况及血管内皮功能的影响。方法选取于2016年3月—2017年10月在本院收治口腔科患者共31例,均进行牙周非手术治疗,监测治疗前后PD、PLI和BI,血流介导的肱动脉扩张指数,硝酸甘油介导的肱动脉扩张指数。结果与治疗前比较,在牙周非手术治疗3个月后,患者的牙周状况明显改善,PD、PLI和BI均显著性下降(P<0.01),血流介导的肱动脉扩张指数显著改善(P<0.01),硝酸甘油介导的肱动脉扩张指数无明显变化(P>0.05)。结论慢性牙周炎患者进行牙周非手术治疗后,可以明显改善牙周状况,以及改善血管内皮细胞功能,降低血栓及动脉粥样硬化风险。