简介:摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥(GS)与吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验(RCT),采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT,共229例晚期胰腺癌患者,系统分析结果显示,GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%,差异无统计学意义Z=0.94,OR=1.30(0.76~2.22),P=0.35,GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%,差异无统计学意义Z=1.06,OR=1.38(0.76~2.50),P=0.29。1~4级、3~4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16,OR=0.18(0.08~0.41),P<0.05;Z=2.02,OR=0.34(0.12~0.97),P<0.05,1~4级、3~4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36,OR=0.11(0.02~0.69),P=0.02;Z=2.71,OR=0.12(0.03~0.56),P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当,GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。
简介:摘要目的探究替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。方法选自我院收治的32例晚期胰腺癌患者,随机分为实验组与参照组,各16例,实验组采取替吉奥与吉西他滨同步放化疗,在第1-28天,给予饭后口服替吉奥60mg,一天两次,同时在第1、8、28天给予吉西他滨,1000mg/m2。参照组采取5氟尿嘧啶与吉西他滨同步放化疗治疗,在第1-5、24-28天给予5氟尿嘧啶,700mg/m2,吉西他滨的用法用量与实验组相同。结果实验组的总有效率为43.75%,1年生存率为56.25%,参照组的总有效率为31.25%,1年生存率为43.75%,实验组优于参照组,P>0.05,差异不具有统计学意义。实验组患者治疗后的不良反应发生率低于参照组,P<0.05,患者的生活质量有明显的改善。结论替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌具有良好的临床疗效,且不良反应较轻,患者具有良好的耐受性值得临床推广应用。
简介:摘要目的探索替吉奥在治疗晚期胃癌中的效果,并对此做全面的临床效果观察及探索。方法选取2017年1月至今到本院进行胃癌治疗的80名胃癌晚期患者,且80名患者皆具有晚期胃癌的可测量指标。分别对这些患者采用口服替吉奥胶囊对患者进行用药治疗。患者的一个治疗周期为21天,在每个周期内进行连续服药14天治疗,总治疗时长为三个周期,在患者化疗一个月后对患者的疗效进行评定,分析替吉奥对晚期胃癌治疗的临床观察并做以探索。结果对80名患者进行全面的治疗评定,结果显示,患者在经过全面的治疗后,出现完全缓解症状的患者有0例,出现部分缓解症状的患者有37例,出现疾病稳定症状的患者有24例,出现疾病进展的患者有19例,患者整体治疗情况有效率为46.3%,患者在接受治疗的过程中均出现了症状反应强烈程度不一的治疗负面反应,主要负面反应症状为患者出现恶心呕吐、厌食症状且患者皮肤色素均有不同程度的色素沉淀,对患者实行检察,其体内白细胞含量普遍减少。结论在使用替吉奥对胃癌晚期患者进行治疗的过程中,患者经过周期性治疗,其治疗有效率达到46.3%,且患者在进行治疗的过程中相对受到的负面治疗效果较小,是一种较为稳定温和且有效的胃癌晚期治疗方式。
简介:摘要目的探析晚期胃癌且年龄在60岁以上老年患者用替吉奥治疗的病情干预效果。方法选胃癌晚期患者80例为数据来源,为2014年—2016年间本院确诊并治疗群体,所有患者均采取化疗干预。随机分为对照组(常规顺铂化疗手段)与观察组(联合替吉奥治疗),比较不同方案对患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后病情控制情况与对照组存在差异,具有优越性(P<0.05);相对于治疗前,所有患者以下指标ALT(丙氨酸转氨酶)、AST(天冬氨酸转氨酶)、TBIL(总胆红素)、DBIL(直接胆红素)均有所提升,观察组提升程度与对照组存在差异,具有优越性(P<0.05);术后观察组患者AFP(甲胎蛋白)指标与对照组存在差异,具有优越性(P<0.05);结论对老年晚期胃癌患者在常规顺铂化疗治疗后可采取联合替吉奥药物方案干预,对患者机体影响程度相对较小,可让病情得到严格控制,安全性及预后质量令人满意,值得推广。
简介:摘要目的观察面部针刺配合中药外敷治疗Bell面瘫的临床疗效。方法选取50例Bell面瘫患者,随机分成两组。实验组采用针刺配合中药外敷疗法,对照组单纯采用针灸疗法,1个月后观察疗效,进行评价。结果实验组治愈和显效率明显高于对照组,具有显著性差异。结论针灸配合地塞米松治疗Bell面瘫疗效确切,值得临床推广应用。