简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果及应用价值。方法回顾性分析80例进展性脑梗死患者的一般资料，按照随机、对照的原则分为观察组和对照组，各为40例。两组患者疗程均为14d，给予临床常规的治疗，包括采用抗血小板聚集、调控血压、血糖等，在此基础上，对照组患者加用银杏达莫治疗，观察组采用依达拉奉治疗。治疗结束后，观察和比较两组患者的临床治疗效果，神经功能缺损评分(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率为97.5%，对照组患者临床治疗总有效率为80.0%，观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)；两组患者治疗前NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后，两组患者评分均得到了一定的改善，与治疗前相比，差异具有统计学意义(P<0.05)，但观察组患者治疗后改善更为明显，与对照组相比，差异显著(P<0.05)。两组患者均未出现肝、肾功能损害，无1例不良反应发生。结论临床采用依达拉奉治疗进展性脑梗死效果较为明显，能够改善患者的神经功能，不良反应发生率低，提高患者的生活质量，值得临床进一步大胆推广应用。

简介：

简介：摘要目的对发展性照顾在新生儿重症监护室早产儿护理中的应用进行探讨。方法选择2009年1月～2011年3月在重症监护室住院的200例新生早产儿，将早产儿随机分为两组，研究组100例及对照组100例，对照组给予常规护理，研究组在常规护理的基础上实施发展性照顾。结果研究组早产儿出生后体重增加及睡眠时间较对照组明显，胃管留置时间及住院时间较对照组时间短，差异有统计学意义(P<0.05)。结论发展性照顾简单方便，安全有效，无任何不良反应，实用性强，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的观察血塞通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取2008年9月至2011年5月在舒城县城关卫生院就诊的进展性脑梗死患者112例，随机分为研究组和对照组各56例。研究组在脑梗死基础治疗方案上加用低分子肝素钠与血塞通注射液，对照组仅在脑梗死基础治疗方案上加用血塞通注射液。采用第四届全国脑血管病学术会议通过的卒中神经功能缺损评分及临床疗效评定标准，分别于治疗前与治疗后2周进行疗效与神经功能缺损评分，并监测凝血、肝、肾功能与血、尿常规。结果与对照组相比，研究组总有效率与神经功能缺损评分积分值的减少明显增加，两组比较差异有统计学意义(P分别<0.01，0.05)。病程中两组均无继发脑出血及凝血功能异常等不良反应发生。结论血塞通注射液联合低分子肝素钠治疗进展型脑梗死疗效确切，副作用小，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选取我院自2010年1月～2011年12月收治的进展性脑梗死患者76例随机分为观察组（依达拉奉治疗组）和对照组（常规治疗组）各38例，两组在常规治疗基础上，治疗组静脉滴注依达拉奉30mg/次，2次/天，共14天，进行疗效评定。结果治疗组的神经功能损缺评分明显降低，与对照组相比较有明显差异（P<0.05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞方便安全，疗效好，且尚未发现有明显的不良反应。

简介：摘要目的探讨氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）（oxidizedlowdensitylipoprotein）与进展性缺血性脑卒中的关系及其临床意义。方法选择急性缺血性脑卒中患者110例，依据病情变化分为进展组（PIS组）40例、非进展组（NPIS组）70例。采用固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）检测ox-LDL含量。结果1、ox-LDL是进展性缺血性脑卒中的重要预测因子，进展组与非进展性缺血性脑卒中组比较，两组ox-LD(mmol/L)（t=4.796），有统计学意义（p＜0.05）。2.ox-LDL比较轻型脑梗死组与中型脑梗死、重型脑梗死组比较差异有统计学意义（p＜0.05），提示进展性缺性卒中组随着病情严重程度增加，血清ox-LDL浓度亦越高，中型脑梗死与重型脑梗死比较，p>0.01，无统计学意义。结论1.ox-LDL水平升高与缺血性脑卒中进展密切相关。2.血清ox-LDL水平可反映进展性缺血性脑卒中病情严重程度。

简介：摘要目的探讨疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法80例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各40例。对照组单用疏血通治疗，治疗组采用疏血通联合依达拉奉治疗。在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及功能独立性评定量表（FIM）评分。结果与治疗前比较，治疗后2组均能显著改善NIHSS评分和FIM评分（P＜0.01；与对照组比较，治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著（P＜0.05）。两组均无不良反应。结论疏血通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死有显著疗效。

简介：摘要目的观察喘可治佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择确诊为毛细支气管炎的患儿74例。随机分为治疗组36例，对照组38例。对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液霉化吸入。每日2次，每次1ml，疗程5—7天，分别观察两组患者的临床症状、体征、持续时间，以确定疗效。结果治疗组憋气、气促、肺部哮鸣音和细湿啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快，持续时间短（P＜0.01）治疗组总有效率为94.4%。对照组为68.49%。两组差异有统计学意义（P＜0.01），治疗过程中未见明显不良反应。结论喘可治佐治小儿毛细支气管炎疗效满意，不良反应小。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象，随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗，对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%，对照组的临床疗效为97.73%，两组比较无明显差异（P>0.01）,无统计学意义；观察组的不良反应发生率为2.27%，对照组的不良反应发生率为9.09%，观察组明显低于对照组（P<0.01），有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状，效果明显，不良反应少，可用于治疗轻中度支气管哮喘。

简介：摘要目的观察国家批准新产品腹可安分散片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组，治疗组予腹可安分散片口服，对照组予肠炎宁片口服，3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，且未发现明显不良反应。结论腹可安分散片治疗急性胃肠炎安全有效，值得深入研究。

简介：摘要目的更近一步深化优质护理服务示范工程的实施。方法以临床路径为指南，采取有计划、有标准、有监督的全程化护理服务。结果使病人在住院日程中得到规范、合理、快捷的诊疗护理服务，提高了病人的满意度。结论临床路径在优质护理服务示范工程的活动中应用很有必要性。

简介：摘要目的研究分析采用尼可刹米来治疗II型呼吸衰竭的疗效。方法选择我院在2009年3月到2011年11月收治的120例II型呼吸衰竭患者，将他们随机分为两组，观察组和对照组，每组各60例，在对照组中采用祛痰、平喘等常规治疗方法，观察组的患者在对照组方法的基础上加以尼可刹米治疗，观察对比两组在治疗前后的症状、和血气变化指标等等。结果观察组在治疗效果、改善症状等等方面都明显优于对照组，两组之间的差异具有统计学意义，P<0.05。结论尼可刹米在治疗II型呼吸衰竭中具有比较好的治疗效果，是一种较为理想的药物。

简介：摘要目的本文将对稳定性心绞痛患者给予临床分组治疗，从而探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的治疗效果，为临床提高稳定性心绞痛患者的疗效与生活质量提供可靠依据。方法研究组与对照组稳定性心绞痛患者均给予临床常规治疗与护理措施。研究组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上，给予尼可地尔药物治疗；对照组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上给予单硝酸异山梨醇酯药物治疗，观察并记录两组患者治疗效果以及不良反应发生情况，进行统计学分析，得出结论。结果研究组稳定性心绞痛患者经治疗后，其治疗总有效率高达89.74%，明显高于对照组稳定性心绞痛患者治疗后总有效率79.49%，且P<0.05,两组患者治疗效果对比具有统计学意义。结论对稳定性心绞痛患者在临床治疗时使用尼可地尔药物，能够有效提高患者治疗效果，从而提高患者的生活质量与生命安全，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法100例进展性缺血性脑卒中患者，按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组给予吡拉西坦治疗。观察组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。结果观察组总显效率72.00%优于对照组52.00%，差异显著(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展性缺血性脑卒中患者疗效可靠。

简介：

简介：摘要目的观察心可舒片治疗冠心病人伴抑郁症的疗效及安全性。方法收集本中心就诊的６０例冠心病伴有抑郁症患者。结果心可舒片对冠心病人伴抑郁症有一定疗效。结论心可舒片对冠心病患者的抑郁症具有良好的作用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例，随机分成观察组61例，对照组61例，给予对照组可必特治疗，给予观察组布地奈德联合可必特治疗，比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为（61.21±6.53）分，治疗后生活质量评分（47.43±7.38）分，住院时间（18.87±4.21）日；观察组治疗前生活质量评分为（60.98±7.21）分，治疗后生活质量评分（44.35±6.58）分，住院时间（14.32±3.83）日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法随机将86例患者分为两组，对照组的患者进行、常规药物的综合治疗，治疗组的患者在常规药物治疗的基础之上进行喘可治注射液的肌肉注射，每天两次，每次4ml，一共治疗7天时间。结果将两组患者进行比较，其两组的治愈率和血气指标间都存在明显的差异性。结论常规治疗方法的基础之上，增加了喘可治注射液的肌肉注射，能够比较有效地提高慢性喘息型支气管炎的临床治疗效果。