简介：

简介：摘要目的研究湿化瓶的消毒方法。方法随机抽取全院回收的60个湿化瓶，分为试验组和对照组，试验组采用干燥柜65℃干燥湿化瓶，对照组采用84消毒液消毒后的干燥湿化瓶，比较两者的消毒效果。结果84消毒液浸泡30分钟和干燥柜干燥45分钟均无细菌生长，效果相同。结论用干燥柜进行干燥的同时也可达到消毒的作用，值得推广。

简介：摘要目的探讨供应室集中处理和科室现场管理在氧气湿化瓶消毒效果中的差异。方法选择567套氧气湿化瓶行供应室集中管理作为观察组，665套氧气湿化瓶由病房护士现场管理作为对照组，比较处理后3和7天比较所得两组细菌污染情况以及外观情况。结果观察组第3天和第7天细菌污染比例均小于对照组（P<0.05），观察组第7天时外观效果也明显优于对照组（P<0.05）。结论供应室对氧气湿化瓶和过滤管进行统一的管理，能够提高消毒效果和保存时间。

简介：摘要目的探讨氧气湿化瓶经过化学消毒后的保存有效期。方法将我院的160个氧气湿化瓶进行化学消毒，消毒后平均随机的分为4个组，每组40个氧气湿化瓶，在分别将4个组的氧气湿化瓶保存于急诊科、内科、外科以及重症监护室这4个科室，每一个月对不同科室的40个氧气湿化瓶进行细菌检测，保存时间为6个月。结果在第1个月、第2个月、第3个月、第4个月、第5个月以及第6个月的氧气湿化瓶细菌检测，其细菌检测结果均≦20CFU/件，合格率达到百分之百并且没有致病菌的发现。结论氧气湿化瓶经过化学消毒后至少可以保存6个月。

简介：摘要目的采用不同的干燥方法后,观察氧气湿化瓶的干燥效果,以寻求更加快捷、有效的方法。方法分别对清洗消毒后的氧气湿化瓶采用机械烘干、高压气枪+机械烘干、95%酒精+机械烘干三种方法干燥，比较各组彻底干燥所用的时间。结果3种方法分别对氧气湿化瓶干燥时间有差异，机械烘干平均用时74.4min；高压气枪+机械烘干平均用时44.7min；95%酒精+机械烘干平均用时5.15min。结论氧气湿化瓶直接进行机器干燥用时最长，效率最低，采用95%+机械干燥是3种方法中效果最好的一种。

简介：

简介：摘要目的探讨可复用湿化瓶消毒质量影响因素，改进工作流程，确保湿化瓶消毒质量合格率100%。方法自2013年我院对可复用湿化瓶集中供应以来，每月随机抽取一包湿化瓶样品进行采样，监测湿化瓶消毒质量。出现1例湿化瓶采样结果不合格。结果从人员、操作方法、设备设施等方面，分析了导致消毒质量不合格的相关因素。结论通过加强人员培训，规范清洗消毒包装操作规程，改良干燥方法，强调细节管理，提高消毒产品消毒质量，有效控制医院感染发生。

简介：摘要目的采用使用后的塑料输液瓶、小儿输液吊桶自制利器盒临床使用减少医疗成本，降低医务人员被锐器刺伤的风险。方法使用后的塑料输液瓶，距瓶底1.5cm处用剪刀剪成长5cm、宽4cm的长方形开口与瓶身保持相连，使用后的小儿输液吊桶，将其挂在配液室、治疗室、换药室适当位置，装2/3满后取下利器盒用双层胶带封口，小儿输液吊桶盖上盖子密封，并用红色记号笔写上“利器”标识，连同利器一并处置，利器盒一次性使用。结果自制的利器盒取材方便,经济实惠，节约成本，操作简单，符合规范要求，降低了医务人员被锐器刺伤的风险。结论自制的利器盒完全符合《医疗废物专用包装物、容器标准及警示标识规定》的要求，按医疗废物集中收集处理，临床使用效果满意。

简介：摘要目的分析60瓶塑瓶启盖配液后瓶塞细菌培养阳性率高的原因，提出护理对策。方法采集60瓶塑瓶启盖配液后3分钟的瓶塞样本、同时采集操作台和护士手样，做细菌培养，观察细菌生长情况。结果培养后瓶塞阳性标本19例，阳性率31.67%，细菌与相应的操作台面和操作者手样本生长细菌基本一致。结论治疗室环境质量、配液操作台面清洁和操作护士手卫生是防止瓶塞被污染的关键。

简介：

简介：摘要密度是衡量一些药品包装材料和容器品质的重要指标，同时测量不确定度是评价结果的重要手段，本文以口服固体药用高密度聚乙烯瓶产品为例，以建立密度测量不确定度的评定方法。依据YBB00132003标准的要求对产品的密度进行检测并对其密度测量结果不确定度进行分析评定。以口服固体药用高密度聚乙烯瓶为例，其密度测量结果可以表示为U=（0.9505±5.938×10-3）g/cm3K=2，此测量不确定度评定方法具有实用价值。

简介：摘要目的探讨纳米银消毒凝胶对配药后的输液瓶外盖表面细菌生长的抑制效果。方法采用纳米银消毒凝胶对配药后输液瓶外盖表面实施抑菌保护，并同时与其它几种消毒液处理的结果进行对比。结果制配药后从第30min开始，随着时间的推移，被污染的输液瓶外盖数量与总菌落数均有所增加，同时细菌种类也变得更多，经鉴定前后所出现的污染菌种主要包括有G+杆菌、微球菌、类酵母样菌、凝固酶阴性葡萄球菌等；比较5种不同处理方案各时间段输液瓶外盖出现的微生物污染的个数，均以采用纳米银消毒凝胶消毒保护的抑菌方案最少，与其他抑菌方案比较均有统计学意义（P<0.05）。结论纳米银消毒凝胶对制配药后的输液瓶外盖表面细菌生长具显著抑制效果，建议推广应用。

简介：摘要目的比较小包装塑料瓶装皮肤消毒液与玻璃瓶分装消毒液的成本。方法沙质玻璃瓶白色、棕色各一个，分别倒入75%乙醇、2%碘酒各35～40ml，每周更换二次；与小包装塑料瓶装茂康复合碘、茂康75%乙醇消毒液使用7d的成本分析。结果小包装塑料瓶装茂康复合碘、茂康75%乙醇消毒液使用方便，成本低。结论使用方便，成本低得小包装塑料瓶装茂康复合碘、茂康75%乙醇消毒液值得在国内各级医疗机构推广。

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简介：摘要目的探讨套扎环切及缝合器切除两种包皮环切法的优缺点比较。方法统计2016—2017年套扎环切及缝合器切除包皮患者63例，分为A组(套扎组)28例、B组（缝合器）组35例。分别就手术时间，术后切缘情况，切口完全愈合时间进行统计。结果套扎组取环后切缘异常情况及发生率明显高于缝合器组；切口完全愈合时间较长；两组手术时间无明显差别。结论；综合比较，缝合器法在术后恢复方面优于套扎法。但对于包皮有明显炎性增厚者，不推荐使用吻合器法手术。

简介：摘要建立了实用的肌酐酶法测定方法,通过实验将比色测定终点法改为两点法,使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为0～2749Μmmol/L，精密度手工操作，批内CV<3%,总CV<5%。三种分析仪的批内CV在0.34%～1.44%间，回收率99.66%～100.9%。本法(Y)和BM的试剂(X)比较Y=0.973X+10.33Μmol/L,r=0.9995。

简介：摘要目的比较多功能超高倍显微分析仪与普通显微镜在白带镜检中的临床作用。方法分别从每位患者阴道壁和子宫后穹隆取白带标本各一份，并做好标记，用普通显微镜对两份标本进行检查，用多功能超高倍显微分析仪对两份标本混合后进行镜检。结果共检测200人，收集标本400份，普通显微镜共检出真菌孢子27例（13.5%），滴虫3例（1.5%），P0为Ⅲ0/Ⅳ0的有109例(54.5%)；多功能超高倍显微分析仪检出真菌孢子42例（21.0%），滴虫4例（2.0%）,P0为Ⅲ0/Ⅳ0的有135例(67.5%)。疑为支原体或衣原体10（5.0%），疑为细菌性阴道炎者52（26.0%）。普通显微镜与多功能超高倍显微分析仪比较，在真菌方面，差异有统计学意义（P<0.05）。结论多功能超高倍显微分析仪在妇女白带的检查中具有比普通显微镜更全面、更高的临床应用价值。

简介：摘要目的提高、改善妇女产后出血医护质量和医护措施。方法将我院妇产科100例产后出血妇女患者分为对照组与研究组，分别给予不同的医护措施，并进行结果总结、分析与探讨。结论鉴于产后出血的严重性，加大对产后出血妇女患者的医护力度，提高医护质量，改进医护措施，是确保产后出血妇女患者的生命健康，防止其他并发症出现，促进妇女产后身体恢复的重要途径。

简介：摘要对测定血肌酐的两种常用方法苦味酸法和酶法的性能进行分析评估。方法从准确度、精密度、灵敏度、线性范围及两种试剂测定临床样本的相关性这五个方面进行分析。结果准确度方面酶法优于苦味酸法。精密度两种方法学差别不大。灵敏度和线性范围酶法优于苦味酸法，两种方法临床相关性较好，但酶法测定值要低于苦味酸法。结论酶法的试剂性能优于苦味酸法，但价钱酶法较高，建议各临床实验室在根据实验室的具体情况选择一个较合适的方法学。

简介：摘要目的比较两种静脉血样采集针对穿刺部位损伤情况。方法选择2013年3月份新入院需要进行静脉血样采集的患者100例，随机分成两组。一组使用BD双向静脉采血针（直式）,一组使用威高一次性使用静脉血样采集针（软连接式）,由2名工作10年的护士担任采集人员，观察两组的穿刺部位损伤情况。结果软连接式采血针穿刺部位损伤小，使用更舒适。结论静脉血样采集针（软连接式）和静脉输液使用的穿刺针外形非常相似，使用方法也完全相同，护士在使用过程中得心应手，利于提高护理操作质量，避免医患纠纷。