简介:摘要目的探讨不同剂量骨化三醇对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取我院治疗的60例糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为两组A组(n=30)口服厄贝沙坦150mg+骨化三醇0.5μg/d,B组(n=30)口服厄贝沙坦150mg+骨化三醇0.25μg/d。治疗2个月,检测两组患者治疗前后的血清肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量(24hpro)、血磷(P)、血钙(Ca)、C反应蛋白(CRP)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,并观察用药安全性。结果治疗2个月后,两组24hpro、CRP均较治疗前下降,且A组患者CRP水平明显较B组低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,虽两组患者Scr、P、及HbA1c水平有所下降,Ca水平有所上升,但组间及与治疗前组内比较,均无显著差异(P>0.05)。两组患者在不良反应发生率方面比较(3.33%vs6.67%),差异无显著意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上,给予糖尿病肾病患者骨化三醇治疗可明显改善患者治疗效果,且高剂量的骨化三醇对血清炎性因子有更明显改善作用。
简介:摘要目的观察比较不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将我院2017年2月—2018年4月期间收治的96例子宫肌瘤患者作为本次研究对象,采用数字表法将其平分为观察组和参照组两组,各48例。两组均予以米非司酮治疗,其中参照组予以较大剂量(25mg/d)用药,观察组予以较小剂量(13mg/d)用药,对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.83%,显著高于参照组的83.33%,组间比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);另观察组治疗后的子宫肌瘤体积相较于参照组缩小程度更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用米非司酮治疗子宫肌瘤更为合理的用药剂量为13mg/d,安全有效且经济实惠,值得推广。
简介:摘要目的对比不同剂量阿法骨化醇治疗绝经后骨质疏松疗效。方法本次研究对象为2014年3月—2016年12月期间在我院接受治疗的120例绝经后骨质疏松患者,并通过电脑随机分为对照组、研究组与观察组,每组各40例患者。给予观察组0.50μg的阿法骨化醇治疗,给予研究组0.375μg的阿法骨化醇治疗,对照组采用0.25μg的阿法骨化醇治疗,观察与比较三组骨密度测定情况(BMD)和疼痛程度以及不良反应情况。结果观察组患者BMD和疼痛程度均显著低于对照组、研究组,数据存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率与对照组、研究组相比无差显著异,(P>0.05)。结论对绝经后骨质疏松患者采用剂量为0.5μg的阿法骨化醇治疗效果最佳。
简介:摘要目的分析观察对子宫肌瘤患者应用不同剂量米非司酮治疗的价值。方法研究筛选2016年1月—2017年12月我院诊治的117例子宫肌瘤患者作为观察对象,运用随机抽签法将其分为对照组57例与观察组60例,对照组使用高剂量米非司酮(25mg/d)治疗,观察组运用低剂量米非司酮(12.5mg/d)治疗,对比两组用药3个月后血清激素水平与不良反应情况。结果观察组患者E2、P、LH、FSH等血清激素水平显然低于低于对照组(P<0.05)观察组不良反应发生率显然低于对照组(P<0.05)。结论研究显示,对子宫肌瘤患者采用25mg/d高剂量与12.5mg/d低剂量米非司酮治疗,低剂量用药后不仅可有效改善患者血清激素水平,同时药物不良反应低于前者,具备良好的用药安全性,值得推广。
简介:摘要目的研讨不同剂量糖皮质激素用于风湿病冲击治疗中的疗效及不良反应情况。方法择取我院收治并实施糖皮质激素冲击治疗的75例重症风湿性疾病病人为对象,依据糖皮质激素使用剂量的差异将这些病人纳入试验组(40例)、参照组(35例);试验组使用甲泼尼龙琥珀酸钠的剂量为0.5~1.0g/d;参照组使用甲泼尼龙琥珀酸钠的剂量为0.25g/d;冲击治疗结束后评定两组临床疗效,并记录病人不良反应出现率。结果试验组病人治疗总有效率(90.00%)高于参照组(62.86%),组间对照差异性显著(P<0.05);两组病人不良反应总出现率对照并无显著差异(P>0.05)。结论针对急需实施激素冲击治疗的风湿性疾病病人,可直接予以0.5~1.0g/d糖皮质激素进行短期持续冲击治疗,能够及时、有效地控制病情,且安全性较好。
简介:摘要目的就不同剂量先伐他汀治疗脑梗死的临床疗效与药理作用展开探讨。方法选取2016年6月—2017年1月我院收治的脑梗死患者96例作为本次的研究对象,并采用数字随机表将其分为20mg组与40mg组,每组参与研究的患者各48例。20mg组患者在脑梗死常规治疗基础上予以20mg辛伐他汀进行治疗,40mg组患者同样在脑梗死常规治疗基础之上予以40mg辛伐他汀进行治疗,治疗结束后对比两种患者临床疗效以及发生不良反应的情况。结果40mg组患者临床疗效明显高于20mg组,差异较大具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况不存在较大差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论40mg辛伐他汀在脑梗死中的疗效明显优于20mg患者,未见不良反应显著增加,值得临床大力推广。
简介:摘要目的探究不同剂量辛伐他汀对高血压并高血脂患者血清内皮功能的影响。方法选择2017年2月—2018年2月我科室收治的80例高血压并高血脂患者为研究对象,随机分为四组,四组均采用辛伐他汀治疗,甲组辛伐他汀剂量为10mg/d,乙组辛伐他汀剂量为20mg/d,丙组辛伐他汀剂量为30mg/d,丁组辛伐他汀剂量为40mg/d,对比四组血脂水平、血管内皮功能。结果丁组高血压并高血脂患者血脂水平下降最大,其次为丙组、乙组,甲组血脂水平下降最小,P<0.05;四组血管内皮功能无显著差异,P>0.05。结论高剂量辛伐他汀治疗高血压并高血脂,可有效改善血脂水平,但对血清内皮功能无显著差异。
简介:摘要目的研究分析在运用A型肉毒毒素注射额纹除皱时使用分别使用10U、20U剂量的效果。方法选取在本院接受额纹除皱的患者作为研究对象,选取2017年2月至2017年12月,病例数为86例。根据其注射A型肉毒毒素剂量的不同分为观察组和对照组各43例。对照组患者注射剂量为10U,观察组患者注射剂量为20U,分析两组患者额纹除皱的效果。结果观察组中患者的总疗效率为95.35%,对照组中患者的总疗效率为79.07%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者得到不良反应率为20.93%,对照组患者的不良反应率为16.28%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床上针对额纹除皱患者采用A型肉毒毒素能够获得较好的除皱效果,而运用20U剂量肌肉注射的总有效率更高且不良反应低,值得临床推广。
简介:摘要目的研究与分析不同剂量他汀类药物用于急性心肌梗死早期治疗的疗效。方法随机选取自2015年10月—2017年10月对来我院进行治疗的患有急性心肌梗死的患者105例,随后采取等量随机的原则将患者分为三组,即高剂量组、中剂量组以及低剂量组,每组各35例。高剂量组服用阿托伐他汀钙80mg/日,中剂量组服用阿托伐他汀钙40mg/日,低剂量组服用阿托伐他汀钙20mg/日。观察两组患者的低密度脂蛋白水平、肌酸激酶同工酶水平以及c反应蛋白水平。结果在治疗后的1周后,高剂量组患者的c反应蛋白的情况显著优于中、低剂量组,具有统计学意义(P<0.05),但在治疗30d后,c反应蛋白水平无显著变化,且高剂量组患者的低密度脂蛋白水平显著低于中、低剂量组,具有统计学意义(P<0.05),但三组患者的肌酸激酶同工酶水平无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论采取高剂量他汀类药物用于急性心肌梗死早期治疗的疗效显著,但是会影响患者的低密度脂蛋白水平,对肌酸激酶同工酶水平无影响。
简介:摘要目的对麻醉苏醒期躁动患者应用不同剂量右美托咪定,观察其应用的治疗效果。方法选择麻醉苏醒期躁动患者560例,时间2016年5月—2017年5月,行不同剂量右美托咪定进行治疗,分别为0.3ug/kg、0.5ug/kg,对应组别名称对照组、研究组。经SPSS21.0系统分析组间即刻给药、给药5分钟后的心率、收缩压、舒张压和恢复滞留时间数据指标。结果研究组麻醉苏醒期躁动患者应用0.5ug/kg剂量右美托咪定的即刻给药心率(78.33±9.01次/min)和恢复滞留时间(36.01±5.22min)数据指标经SPSS21.0系统分析发现均低于对照组,P<0.05,差异显著;但研究组与对照组即刻给药、给药5分钟的收缩压、舒张压数据指标差异之间不存在统计学意义,P>0.05。结论右美托咪定治疗麻醉苏醒期躁动的效果显著,且最佳的药物应用剂量是0.5ug/kg。
简介:摘要目的研究剖宫产应用不同剂量布比卡因硬腰联合麻醉的应用效果。方法选择我院2017年1月—2017年12月收治的96例剖宫产患者设作实验对象,随机将96例患者分成3组,根据应用不同剂量布比卡因0.5%分别分为7.5mg组、10mg组及12.5mg组,对比分析3组患者的麻醉效果。结果3组患者应用不同剂量布比卡因硬腰联合麻醉效果对比无差异(P>0.05);10mg组、12.5组麻醉平面均高于7.5mg组,对比有显著差异(P<0.05);3组达到阻滞平面时间对比无差异(P>0.05)。结论剖宫产应用不同剂量布比卡因硬腰联合麻醉的应用效果不同,其中布比卡因0.5%选择10mg腰麻应用效果最为理想,具有较高的安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的通过SD大鼠连续3个月经口灌服三个不同剂量的金芪片,并经1个月停药恢复期,观察该药对大鼠血液生化学的影响。方法取120只雌性SD大鼠按体重随机分为4组,30只/组,连续三个月灌服金芪片1.375、3.3和8.25g生药粉/kg·bw三个剂量和溶媒对照组(蒸馏水),连续13周,恢复4周。分别于给药末期和恢复期进行血液生化学检查。结果给药末期,高剂量组碱性磷酸酶降低;低、中、高剂量组丙氨酸氨基转移酶降低;中剂量组肌酐降低;高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度升高;中、高剂量组钠离子浓度升高。恢复期,高剂量组天门冬氨酸氨基转移酶降低;中、高剂量组肌酸激酶降低;中、高剂量组血糖升高;高剂量组钾离子浓度降低。结论血液生化学指标的变化与本实验室背景数据相符,结合其他指标及组织病理学结果综合分析无毒理学意义,金芪片低剂量1.375g生药粉/kg·bw为安全剂量。