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  • 简介:摘要:随着我国医学事业的不断发展,中药外用制剂应用,也变得越来越广泛,而中药材制剂的原材料,均取自于纯天然药材,在经药学技术萃取、调配及科学加工后,被生产出来。中药外用制剂在皮肤科的应用效果,较为理想,可透过皮肤与黏膜,渗透到病理组织,杀灭病菌,从而达到全身治病的目的。本文探讨了中药外用制剂在皮肤科的应用与展望,文章将从中药外用制剂的类型及在皮肤的应用,进行分析,结合目前我国中药外用在皮肤科的应用发展现状进行分析,并总结它未来发展趋势。

  • 标签: 中药外用制剂 皮肤科 皮肤
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药制剂联合西药湿敷治疗慢性唇炎疗效观察。方法:选择2016年4月-2019年4月我院慢性唇炎患者228例作为对象,随机分为对照组(n=114例)和观察组(n=114例)。对照组采用西药湿敷治疗,观察组采用中药制剂联合西药湿敷治疗,经过治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗后TNF-a、IL-6、IL-8指标以及治疗一个周期后的效果。结果:两组患者治疗前的TNF-a、IL-6、IL-8指标对比无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者TNF-a、IL-6、IL-8指标均小于对照组,差异有统计意义(P

  • 标签: 中药制剂 西药湿敷 慢性唇炎
  • 简介:【摘要】目的:分析屈光不正治疗中实施阿托品制剂浓度不同呈现的不同效果。方法:分析对象选择于2018.2~2019.2期间在我院就诊的98例屈光不正患者,以阿托品制剂浓度不同为依据实施分组分析,所有患者均采用硫酸阿托品滴眼液进行治疗,而49例阿托品浓度为0.01%的患者纳入实验组,49例阿托品浓度为0.1%的患者纳入对照组,对2种治疗方案的实施效果进行对比和分析。结果:经过1年的治疗,对疗效进行评价,2组患者总治疗有效率对比差异性并不明显(P>0.05),而相对比于对照组,实验组患者不良反应发生率降低明显,2组对比差异性显著(P

  • 标签: 屈光不正 阿托品制剂 浓度 0.1% 0.01%
  • 简介:摘 要:吸湿性是影响浸膏粉及其成方制剂质量的重要因素,尤其是含有多糖和皂苷的浸膏粉,吸湿性显得尤为突出。因此,本文选择吸湿性强的浸膏粉为研究对象,通过改性技术来降低浸膏粉及其制剂的吸湿性,提高药物的抗湿性,从而提高中药及其制剂的质量。

  • 标签: 防潮,改性剂,质量标准
  • 简介:摘要:闪式提取法作为应用于植物软组织破碎的提取方法,能够利用提取装置实现各项提取操作。提取过程能够在室温下进行,并且能够通过过滤技术保证提取效率。该方法应用过程中,保证溶剂应用量减少,能在短时间内有效提取,并对药物成分加以保护。本文基于其提取价值,对该提取方法进行探究,通过分析闪式提取法,阐述其实际应用,加快中药行业制剂提取速度,促进中药行业发展。

  • 标签: 中药制剂工艺 闪式提取法 应用
  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法:选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组,并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式,对比分析本院2019年药品不良反应相关数据,并对其进行指导。结果:对比两组患者,统计学显示,给药途径不存在统计学差异,P>0.05。药物分类中,使用人数存在统计学差异,P<0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现,皮疹症状人数存在差异,P<0.05。但静脉炎症状无显著差异,P>0.05。结论:中药制剂在临床应用中,常存在一定的不良反应,需对其重点观察并加以分析,以此保证患者使用中药制剂的安全性。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 临床特点 安全使用管理
  • 简介:摘要:中药临方制剂作为个性化药学服务的关键组成部分,充分考虑到患者的独特病情和药物特性,医生根据这些要素开具处方,再由调剂专家精心制作,确保药物的高品质与显著疗效,优质的工艺流程、尖端的生产设备以及严谨的质量控制,共同构建了临方制剂的坚实基础。本文深入探讨该领域的最新技术和研究策略,旨在为中药行业提供前瞻性指导,期待通过持续创新,使临方制剂在中药领域展现更大的潜力,为患者带来更加精准、高效的治疗选择。

  • 标签: 中药临方制剂技术 发展现状 研究策略
  • 简介:【摘要】目的 :观察分析思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将我院 2014年 6月 ~2015年 6月收治的 160例小儿腹泻患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分成观察组与对照组,每组 80例,对照组采用常规临床治疗,观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,观察分析两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率为 93.75%,对照组患儿治疗总有效率为 68.75%,观察组明显高于对照组,差异显著, p< 0.05,有统计学意义。观察组患儿止泻时间显著短于对照组患儿止泻时间,差异显著, p< 0.05,有统计学意义。结论:思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效显著,治疗可靠性和安全性更高,缩短了治疗时间,是治疗小儿腹泻较为理想的治疗方法。

  • 标签: 思密达保留灌肠 口服锌制剂 小儿腹泻 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的 探究对静脉输液制剂中采用不同配药方式对不溶性颗粒产生的影响。 方法 纳入实验研究的300个静脉输液制剂均于静脉用药调配中心调配,入组时间为2018年7月-2020年7月,分组方式以回顾性分析方式开展,分别采用手工加工药物方式(对照组,n=150)及超净加药机药物配置方式(实验组,n=150)开展药物配置,分析药剂中的不溶性颗粒。结果 在非洁净治疗室环境下,实验组的15微米以上、5-15微米及5微米以下的不溶性颗粒数量显著低于对照组,差异显著,P<0.05。结论 在开展静脉输液制剂干预过程中,应用超净加药机进行药物配置,可降低药液中不溶性颗粒的数量。

  • 标签: 不同配药方式 静脉输液制剂 不溶性微粒
  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂在临床患者治疗中不良反应发生因素以及相应改善对策。方法:选择淄博市张店中医院 2018年 6月至 2019年 6月间使用中药制剂造成患者出现不良反应 100例,对患者年龄、用药类型、用药途径以及用药剂量进行综合性分析,从而探究中药制剂临床用药不良反应发生因素以及制定相应改善措施。结果:分析 100例采用中药制剂后出现不良反应患者,其中老年及儿童患者不良反应发生率较高于中青年,采用静脉滴注方法用药不良反应高于对口服用药,其各项数据对比差异具有统计学含义( P<0.05)。结论:中药制剂在临床治疗中具有较高治疗效果,但其不良反应高发于老年及儿童群体,静脉用药方法不良反应高于口服用药患者。因此需要在实际治疗中,注重患者年龄、体质因素,相应调整药物剂量以及用药方法,确保患者临床治疗效果,降低不良反应发生。

  • 标签: 中药制剂 不良反应发生 针对性措施
  • 简介:摘要 : PD-1免疫抑制剂联合化疗方案是如今治疗肿瘤疾病的流行方案,在治疗上取得了较为理想的效果,但是无论是 PD-1免疫抑制剂还是化疗,都会引起较多不良反应,会给治疗带来较大阻碍。因此在治疗阶段,需要采取合理的护理措施加以干预,用以保障治疗效果。 本文即对联合治疗方案展开论述,分析其护理措施。

  • 标签: 肿瘤 PD-1 免疫抑制剂 化疗 护理
  • 简介:【摘要】目的:探讨宫缩抑制剂对于先兆早产的诊疗可行性以及有效性。方法:通过选自于2018年4月至2019年12月期间在我院进行诊疗的90例先兆早产患者作为研究对象。以随机抽号的方式分为两组,对照组和观察组(n=45例)。使用利托君宫缩抑制剂的患者为观察组,使用硫酸镁宫缩抑制剂的患者为对照组,(两组患者诊疗方法均经过本人及其家属同意,签订知情同意书)。均对两组患者施以优质诊疗护理服务。结果:通过不同宫缩抑制剂,观察组的诊疗成效明显优于对照组,对胎儿的保护成功率以及延长妊娠时间,两组具有显著差异,有统计学意义(P<0.05)。通过将两组患者的不良反应发生率进行相较,存在显著差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过使用利托君以及硫酸镁不同的宫缩抑制剂对先兆早产进行诊疗,相较得知硫酸镁的诊疗抑制成效更为显著。在诊疗过程中通过对患者施以全方位的护理,更有助于提升对先兆早产的保护率,延长妊娠的时间,提高胎儿的存活率,在临床医学中值得推广使用。

  • 标签: 宫缩抑制剂 先兆早产 诊疗成效
  • 简介:【摘要】目的:分析消化不良疾病特点,采用不同类型消化酶制剂,对比临床治疗效果。方法:查阅消化不良患者100例的临床资料,收集观察组数据并予以米曲菌胰酶片剂治疗,收集对照组数据并予以复方消化酶胶囊治疗。结果:明显改善了观察组总体治疗效果,P<0.05。结论:消化不良疾病患者予以米曲菌胰酶片剂治疗方案,能够取得满意效果。

  • 标签: 消化不良 不同类型消化酶制剂 临床治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探究常规抗菌+中成药物治疗肺部感染的临床疗效。方法:试验时间2021年8月到2022年10月,共有受试对象60人,随机进行分组,每组30,对照组,予常规抗菌药物治疗,研究组,予常规抗菌+中成药物(清开灵),比对疗效。结果:研究组肺部感染患者用药后(咳嗽、发热和肺部湿啰音等)症状消退时间和住院时间均短于对照组,用药后不良反应发生率也更低,P<0.05。结论:常规抗菌+中成药物制剂疗效明显高于单一用药,服用后患者肺部感染症状可缓解,服药安全性也更高。

  • 标签: 常规抗菌治疗 中成药物制剂 肺部感染 临床疗效
  • 简介:摘要:目的: 实验将 针对重症急性胰腺炎患者实施超早期肠内营养与微生态制剂联合治疗,分析临床应用成效。 方法: 实验选取了 201 9 年 1 月~ 2019 年

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  • 简介:【摘要】目的 研究长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者的有效性和安全性。方法 将本科室自2019年5月~2020年5月的120例晚期癌痛患者根据口服吗啡类制剂和注射吗啡类制剂进行分组,每组60例,两组患者均使用吗啡类制剂60天。给予研究组口服吗啡类制剂治疗,对照组进行注射吗啡类制剂,对比两组患者的疼痛缓解情况和不良反应发生率。结果 研究组的疼痛缓解情况明显优于对照组(P<0.05),而研究组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者依旧可以保持镇痛的效果,并且能够降低不良反应的发生率,值得推广。

  • 标签: 晚期癌痛患者 吗啡 口服
  • 简介:摘要:目的:研究分析长期大剂量使用质子泵抑制剂的严重不良反应和药学监护。方法:本次研究将通过回顾性实验的形式开展研究,将选取73例患者作为研究对象,其在治疗过程中均长期大剂量使用质子泵抑制剂并出现严重不良反应,本次研究中对其基本情况和不良反应发生情况进行了统计分析。结果:73例患者包括37例男性和36例女性,差异不大,(P>0.05);所有患者的年龄段分布比较复杂,其中>60岁、41~50岁的患者居多,多因奥美拉唑的用药而引起不良反应,并且主要以心血管系统、免疫系统、消化系统、神经系统的不良反应为主。结论:长期大剂量使用质子泵抑制剂会给患者带来极为严重的不良反应,所累及的系统较多,尤其是老年人更容易出现不良反应,应重视加强质子泵抑制剂的用药监护,降低用药不合理性。

  • 标签: 质子泵抑制剂 不良反应 特点 药学监护