简介：【摘要】目的：观察分析曲美他嗪联合辛伐他汀治疗心绞痛患者的临床治疗效果。方法：选取本院（在2018年4月-2019年4月）收治的166例心绞痛患者，按照数字随机表法分为对照组（应用常规治疗联合曲美他嗪治疗方法）和实验组（在对照组基础上联合辛伐他汀治疗方法），每组均为83例。采用统计学分析两组临床治疗效果以及治疗前后心功能（左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数）水平。结果：两组治疗前左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径以及左心室射血分数等各项心功能水平比较无统计学意义（P>0.05），治疗后实验组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等水平明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效进行探讨。方法： 2018年 2月至 2019年 2月接收的冠心病患者中，抽取 100名进行研究，摸球实验法将其分为实验 1组和实验 2组，每组 50名患者。实验 1组接受曲美他嗪的治疗，在此基础上，为实验 2组加入阿托伐他汀的治疗，对两组的治疗有效率以及心动能指标进行比较和分析。 结果：两组相比，实验2组的治疗有效率以及心动能指标都是比较有优势的，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：对于冠心病患者来讲，应用曲美他嗪治疗基础上，联合阿托伐他汀进行干预，可提升治疗有效率，改善心动能指标，价值大，值得借鉴应用。

简介：【摘要】目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析。方法：选择2020年9月至2021年10月我院所接收治疗的冠心病患者88例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各44例，对照组给予患者曲美他嗪治疗，观察组给予患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组患者的临床疗效（97.23%）明显高于对照组（86.36%）（P

简介：【摘要】目的：探讨分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法：选取我院在2018年8月-2019年8月确诊并治疗的72例心力衰竭患者，随机不同方式分两组，两组均接受常规治疗，对照组应用曲美他嗪，研究组联合应用美托洛尔。观察比较两组的有效率水平；两组的不良反应。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组不良反应发生比率比对照组低（P＜0.05）。结论：给予心力衰竭患者联合应用美托洛尔及曲美他嗪治疗，可显著提高治疗效果，且不良反应低。

简介：摘要：目的：对阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗效果进行分析。方法:为了提升冠心病患者的治疗效果，以单纯曲美他嗪治疗和曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗措施作为本次对比项，以本院的70例冠心病患者作为研究对象，分组后实施上述不同治疗方式，主要目的是比较两组不同治疗方式下的治疗效果。结果：经对比治疗效果后发现，观察组患者治疗效果明显相比对照组更加优质（P＜0.05）。结论：为冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗可以明显的改善患者的疾病治疗效果，且安全性较高。

简介：摘要：目的：分析阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法：将 2017年 7月 -2018年 4月在我院就诊的 68例冠心病患者视为研究对象，并按照入院的先后顺序分为对照组（曲美他嗪治疗）与观察组（阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗），每组有 34例患者。对比分析两组患者的临床疗效。结果：比较分析两组冠心病患者的治疗效果，观察组的总有效率为 94.12%（ 32/34），显著高于对照组患者的 76.47%（ 26/34）。组间差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：相比单独使用曲美他嗪，阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效更加显著，患者心绞痛的症状能得到明显改善，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘 要】目的：于冠心病并发心力衰竭患者中应用曲美他嗪治疗的效果进行评价。 方法：选 2015 年 1 月 至 2020 年 1 月来我院就诊的 300 例冠心病并发心力衰竭患者开展研究，双盲法分为乙组同甲组，各 150 例。乙组以常规治疗为主，甲组是在乙组的基础上以曲美他嗪治疗为主，对比两组的 心率、血压、心功能等。 结果：不同治疗方法实施后，甲组心率、收缩压、舒张压均小于乙组 （ P ＜ 0.05 ）； 甲组 左心室收缩末期内径 、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均优于 乙组 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论：于冠心病并发心力衰竭患者中，应用曲美他嗪治疗的可有效降低其心率和血压，并显著改善心功能。

简介：【摘要】目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 7月我院收治的 80例冠心病心力衰竭患者，按照随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组均为 40例，对照组采取给予常规治疗，观察组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，观察两组患者治疗效果。结果：观察组临床有效率明显比对照组高，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 冠心病心力衰竭采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，可快速改善患者临床症状，临床效果显著，值得临床推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：观察判断卡维地洛联合曲美他嗪治疗高血压伴慢性心衰的临床效果。方法：研究活动从我院 2018年 3月至 2019年 3月接诊的高血压伴慢性心衰患者中选 82例。采用随机抽样的方式将患者分对照组（ n=41）与观察组（ n=41）。对照组患者单纯采用卡维地洛展开治疗，观察组则在对照组基础上将曲美他嗪联合使用进行治疗。对照两组患者的临床效率。结果：分析两组患者治疗有效率，观察组要高于对照组，观察组和对照组分别为 95.1%与 75.6%，对比差异 P<0.05，统计学显著；所有患者治疗前血清中 hs-CRP、 BNP以及 MMP-9水平并未显示出差异，治疗后观察组患者各项指标水平降低幅度明显于对照组，差异 P<0.05，符合统计学意义。 结论：相比单纯的卡维地洛治疗方法，高血压伴慢性心衰将卡维地洛与曲美他嗪联合应用可获得较好的效果，降低血清中hs-CRP、 BNP以及 MMP-9水平，改善患者心功能。

简介：摘要： 目的 观察 阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗老年冠心病的临床疗效。方法 将 134 例 老年冠心病患者作为本研究对象，随机分成对照组、研究组，对照组 67 例单用曲美他嗪治疗，研究组 67 例联合曲美他嗪与 阿托伐他汀钙治疗。比较临床疗效，统计心血管事件。结果 研究组总有效率高于对照组，心血管事件发生率低于对照组，二组有统计学差异（ P<0.05 ）。结论 阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗老年冠心病，疗效满意。

简介：摘要：目的 观察在对冠心病稳定型心绞痛患者进行治疗中选择盐酸曲美他嗪进行治疗的效果。方法 在本院2021年2月至2022年5月所收治的冠心病稳定型心绞痛患者60例为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，按照常规方式进行用药，作为对照组，在对剩下患者进行治疗的过程中则需要外加盐酸曲美他嗪进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组心功能恢复情况等对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：分析研究美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心衰的效果及安全性。方法：时段：2017.12-2019.12，选择我院接收的90例冠心病心衰患者，按随机数字表法划分为观察组（美托洛尔联合曲美他嗪治疗）与对照组（常规治疗），各45例，对比不良反应发生率及心功能水平。结果：观察组不良反应发生率及心功能水平等指标优于对照组，组间对比差异 显著，P＜0.05。结论：通过美托洛尔联合曲美他嗪治疗方案，对冠心病心衰患者具有降低心悸、轻度头晕及恶心呕吐等不良反应发生率的效果，提高了心功能水平，在临床中值得应用和推广。

简介：摘要：目的：通过观察曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭患者临床治疗中的应用效果，探讨分析曲美他嗪治疗方案的临床推广价值，为患者疾病的有效治疗和快速康复起到一定的促进作用。方法：将2020年10月-2021年10月间我部门诊和中国人民解放军第970医院老年病科收治的100例缺血性心肌病心力衰竭患者选为研究对象，分成对照组和实验组各50例。对照组应用的是常规治疗方案，实验组则应用曲美他嗪治疗方案，比较两组患者的临床治疗效果， 并统计不良事件的发生率和诊疗服务满意度。结果：实验组缺血性心肌病心力衰竭患者的治疗效果显著，诊疗服务满意度更高，不良事件发生率明显低于对照组，组间结果差异性均有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探究冠心病合并左心功能不全用曲美他嗪治疗效果。方法：2019年1月-2020年2月，从本院收治的冠心病合并左心功能不全患者中选择60例进行研究，对患者进行编号，以单双号为依据，随机分2组，即对照组、观察组各30例，对照组行常规治疗，观察组用曲美他嗪治疗，比较心功能、治疗总有效率、不良反应发生率。结果：心功能相较于对照组，观察组较优，P＜0.05；治疗总有效率相较于对照组，观察组较高，P＜0.05；不良反应发生率相比，两组均无统计学意义，P>0.05。结论：冠心病合并左心功能不全用曲美他嗪治疗，既可改善心功能，又能提高治疗铲果，且用药较安全，值得推荐。

简介：摘要：目的：分析探讨曲美他嗪联合卡维地洛治疗对老年高血压合并心衰患者血压、心功能的影响。方法：以随机数字法为本次研究的分组依据，对2020年1月-2022年12月期间至我门诊部接受干预治疗的老年高血压合并心衰患者（100例）分成对照组（50例，单纯卡维地洛治疗）和观察组（50例，曲美他嗪联合卡维地洛治疗），各组内患者人数均为50例，记录评价组间血压、心功能。结果：观察组SBP及DBP水平改善程度明显较优于对照组（P＜0.05）；干预后，干预组患者均心功能各指标显著优于对照组，数据差异性显著（p＜0.05）。讨论：对老年高血压合并心衰患者实施曲美他嗪与卡维地洛联合治疗方案干预，对患者血压水平控制及改善心功能均具有积极作用，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。

简介：【摘要】目的： 观察美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效。 方法： 择取本院 2018.03 至 2019.08 时段内诊疗的炎症性肠病患者共 140 例，随机划分为单治组（ 70 例）和联合组（ 70 例）。单治组使用美沙拉嗪治疗，联合组使用美沙拉嗪联合益生菌治疗，比较患者炎症因子水平、不良反应总发生率。 结果： 单治组炎症因子水平显著高于联合组，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。联合组不良反应总发生率为 4.29% ，单治组为 17.14% ，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 单治组 D*I 评分、病理评分显著较差于联合组，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对炎症性肠病患者，美沙拉嗪联合益生菌治疗模式，既可减轻机体炎症因子水平，还可预防或降低药物不良反应，可推广。

简介：【摘要】：目的：观察培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗效果。方法：将我院2018年1月到2019年1月入院治疗肺腺癌晚期的患者作为本次实验的对象，共74例，根据患者的意愿分成对照组（n=37）与治疗组（n=37），治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂的治疗方案，对照组的患者则是采用泰素帝（多西紫杉醇）的治疗方案，治疗之后观察两组患的在治疗两个周期之后的效果与不良反应发生状况。结果：经过具体的实验数据表明，两个周期后的治疗组患者的近期效果有效率明显高于对照组患者，不良反应发生率也低于对照组，两者的差异是具有统计学意义的，并且P

简介：摘要：目的：探讨对心肌梗死患者采取美托洛尔+他汀类药物进行联合治疗的临床效果。方法：抽取于2021年2月~2022年2月收治的100例心肌梗死患者作为研究对象，按照给药方式的不同，对其分成对照组和观察组，各有患者50例，针对对照组实施常规治疗，针对观察组实施联合用药治疗，采取美托洛尔+他汀类药物联合用药模式，然后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率以及并发症发生率要显著优于对照组，P值小于0.05，对比有统计学差异。结论：对心肌梗死患者的治疗过程中，结合患者的实际情况落实对症下药的基本原则，有效采取联合用药模式，这样可以呈现出更为显著的应用效果。对此，可以切实采取美托洛尔+他汀类药物联合作用方式，这样可以呈现出更加良好的治疗效果，使患者的治疗总有效率显著提升。所以，这种联合用药模式在临床实践中具备推行的价值。