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  • 简介:【摘要】:目的:研究阿莫西林和果胶铋二者联合治疗胃炎的效果。 方法:用“双色球分组法”将 88例胃炎患者分为对照组 44例(克拉霉素 +果胶铋联合方案)、观察组 44例(阿莫西林 +果胶铋联合方案)。比较症状缓解时间、不良反应发生率。 结果:观察组患者上腹部疼痛、恶心呕吐、腹泻缓解的时间( 1.05±0.23天、 1.12±0.27天、 2.08±0.34天)都更早,不良反应发生率( 4.55%)更低( p值< 0.05)。 结论:阿莫西林与果胶铋联合用于治疗胃炎的效果可靠,并且副作用少。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 胃炎 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:研究哌拉西林与头孢他啶对小儿肺炎的治疗效果。方法:选择我院在2018年9月至2019年9月期间收治的132例小儿肺炎患儿。通过随机数字表法将其分为各66例的对照组(头孢他啶)和观察组(哌拉西林)。对比两组治疗效果。结果:在此次研究中,

  • 标签: 哌拉西林 头孢他啶 小儿肺炎
  • 简介:【摘要】目的:分析阿莫西林克拉维酸钾治疗新生儿肺炎的疗效。方法:将2018年1月至2019年4月在本院接受诊治的60例新生儿肺炎患者视为研究对象,在随机编号的方式下划入实验组与参照组(n=30)。参照组使用头孢他啶注射液治疗,实验组使用阿莫西林克拉维酸钾治疗,比较两组患儿的症状控制效果、控制时间及不良反应发生率。结果:参照组患儿症状控制率为80%,实验组患儿症状控制率为96.67%,数据间差值比较包含统计学意义(p<0.05)。与参照组患儿比较,实验组患儿的咳嗽消失、发热消失以及肺部啰音消失时间均相对较短,两组间差距比较具有统计学意义(p<0.05)。实验组患儿治疗期间出现2例不良反应,参照组患儿治疗期间出现3例不良反应,两组间差距对比无统计学意义(p>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾治疗新生儿肺炎的疗效较好,能够快速控制患儿症状,且临床治疗有效率及安全性价值突出。

  • 标签: 阿莫西林克拉维酸钾 临床治疗 新生儿肺炎
  • 简介:【摘要】目的:分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测及耐药性。方法 :200株金黄色葡萄球菌自实验室中获取,使用全自动分析仪对细菌种类进行鉴定,同时使用纸片扩散法实施药敏测试,判断其耐药性。结果: 200株金黄色葡萄球菌中 MRSA为 110株,占据比例为 55.00%, MSSA为 90株,占据比例为 45.00%。 MRSA抗药性分析,青霉素、红霉素、头孢唑林比例最高,分别为 90.91%、 91.81%、 81.81%,最低为利福平,仅为 10.91%,其次为阿米卡星、万古霉素,分别为 20.00%、 20.91%。结论:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)的耐药性严重,临床中一旦发现该病菌的感染,需进行耐药性分析,提升治疗质量。

  • 标签: 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 巨噬细胞自噬 耐药性
  • 简介:摘要:目的:体会对肺部感染患者实施哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的价值。方法:遵循药物差异分组,择我院2018.6-2019.11内的72例肺部感染患者分为对照组(35例,常规治疗)和观察组(37例,哌拉西林钠舒巴坦钠治疗);观察临床疗效、治疗安全性。结果:观察组临床疗效较对照组高(97.2%vs80.0%),P<0.05。用药后观察组不良反应发生率较对照组低(5.4%vs22.8%),用药安全性较高,P<0.05。结论:对肺部感染患者实施药物治疗,建议以常规药物治疗为基准,而后给予哌拉西林钠舒巴坦钠治疗;在提高临床疗效、降低药物不良反应发生率方面具有显著价值。

  • 标签: 哌拉西林钠舒巴坦钠 肺部感染 临床疗效 用药安全性 治疗价值
  • 简介:【摘要】目的:综合分析阿莫西林与莫西沙星治疗幽门螺旋杆菌胃病患者的临床药理学价值。方法:本次研究的主要对象为:幽门螺旋杆菌胃病患者(共100例,病例选取时间开始于2022年5月,结束于2023年4月)。按照数字随机表法分为两组(每组均为50例),一组为对照组(应用阿莫西林药物治疗方法),另一组为实验组(应用莫西沙星药物治疗方法)。采用统计学分析两组幽门螺旋杆菌胃病患者的不良反应发生率和临床治疗总有效率。结果:对比两组幽门螺旋杆菌胃病患者的不良反应发生率,结果表明实验组低于对照组(P<0.05);对比两组幽门螺旋杆菌胃病患者的临床治疗总有效率,结果表明实验组高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星药物治疗幽门螺旋杆菌胃病患者的临床药理学价值高于阿莫西林

  • 标签: 莫西沙星 阿莫西林 幽门螺旋杆菌胃病 临床药理学价值