简介：

简介：摘要 ： 目的： 老年冠心病患者治疗过程中采用依折麦布联合曲美他嗪治疗，观察依折麦布联合曲美他嗪治疗老年冠心病的效果。 方法： 将我院收治的 146 例老年冠心病患者作为观察对象，时间为 2018 年 5 月到 2020 年 5 月，并且根据患者使用的治疗方法不同，将患者分成两组，参照组采用曲美他嗪治疗，研究组使用依折麦布联合曲美他嗪治疗。 结果 ：（ 1 ）两组患者治疗后血脂指标对照中，主要是从 LDL-C （ t=5.324,p=0.001 ）、 TG （ t=3.462,p=0.004 ）、 TC （ t=6.449,p=0.000 ）、 HDL-C （ t=3.583,p=0.004 ）进行对比，其中研究组指标优于参照组，（ P<0.05 ），结果有差异。（ 2 ） 研究组治疗有效率为 94.52% ，参照组治疗有效率为 80.82% ，（ x 2 =15.593,p=0.000 ），结果有显著差异。（ 3 ）两组治疗后生活质量对照中，主要是从 6min 步行距离（ t=18.935,p=0.000 ）、生存质量评分（ t=15.241,p=0.000 ）进行对照，其中研究组指标优于参照组，（ P<0.05 ），结果有差异。（ 4 ） 两组治疗后生活质量对照中，主要是从 6min 步行距离（ t=18.935,p=0.000 ）、生存质量评分（ t=15.241,p=0.000 ）进行对照，其中研究组指标优于参照组，（ P<0.05 ），结果有差异。 结论： 老年冠心病患者治疗过程中采用依折麦布联合曲美他嗪治疗效果明显，该种方法值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究伊托必利联合马来酸曲美布汀在功能性消化不良（FD）患者中应用效果。方法选取2016年10月～2018年11月我院120例FD患者，简单化随机分组，各60例。对照组予以多潘立酮，实验组予以伊托必利+马来酸曲美布汀，连续治疗14d。观察对比2组胃肠道症状（GSRS）、不良反应。结果与对照组比较，治疗后实验组GSRS评分较低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率10.00%与对照组8.33%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论伊托必利联合马来酸曲美布汀用于FD患者，可改善胃肠道症状，且安全性较高。

简介：【摘要】：目的：探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法：研究时段2019年2月至2020年2月，将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本，抽选病例数80例。以入院先后顺序分组：对照组（马来酸曲美布汀治疗，40例），观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，40例)，对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS（自评焦虑评分）、SDS（自评抑郁评分）。结果：观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组，组间数据：P＜0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应，但是观察组患者不良反应发生率低于对照组，数据比较无统计学意义：P＞0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组，组间数据对比：P＜0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义：P＞0.05；治疗后，观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组，差异性对比：P＜0.05。结论：采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果，可以有效改善患者临床症状与患者心理状态，降低患者不良反应发生，应用价值较高，值得推荐。

简介：【摘要】目的:研究并解析莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析。方法:收集我院收治功能性消化不良患者84例，按数字表法照组分为两组（观察组，42例，应用莫沙必利联合马来酸曲美布汀疗法）（对照组，42例，应用莫沙必利疗法）。将比较两组功能性消化不良患者的恢复情况。结果:利用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的观察组的临床治疗总有效率高于运用莫沙必利的对照组，具有统计学意义（P

简介： 摘要：目的：探究肠易激综合征配合使用匹维溴铵片与马来酸曲美布汀分散片治疗的具体效果。方法：62例肠易激综合征患者以就诊先后顺序分为对照组、观察组，对照组31例口服使用匹维溴铵片治疗，观察组31例在对照组用药方案上增加马来酸曲美布汀分散片治疗，比较两组疗效、不良反应及炎症反应变化。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，且治疗后的炎症反应轻于对照组，差异P<0.05；两组在不良反应方面的发生率相当，差异P>0.05。结论：对肠易激综合征执行匹维溴铵片与马来酸曲美布汀的配合治疗，效果更加显著，值得推行。

简介：摘要 目的：研究马来酸曲美布汀联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病患者的效果及安全性。方法：选取我院2022年6月－2023年2月收治的56例胃食管反流病患者，采用随机分组的方式将其分为研究组与对照组，每组28例。结果：研究组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：胃食管反流病患者应用马来酸曲美布汀联合埃索美拉唑治疗，可有效提高治疗效果，安全性较高，值得应用。

简介：摘要:目的探讨对胆汁反流性胃炎（BRG）患者应用马来酸曲美布汀+多潘立酮治疗的效果，并评价其对IL-6水平影响。方法随机将2021年6月到2023年6月我院120例BRG患者分为对照组（60例，应用多潘立酮）、观察组（60例，应用马来酸曲美布汀+多潘立酮），对比两组疗效及IL-6水平变化情况。结果观察组总有效率（96.67%）高于对照组（81.67%），P＜0.05；治疗后观察组患者的恶心、腹痛、腹胀各项症状积分均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗24h后的反流总时间（14.57±3.65）min、最长反流时间（113.72±35.29）min较短，反流次数(40.48±12.55）次/d及反流时间＞5min次数（6.08±1.17）次较少（P＜0.05）；经对IL-6水平展开组间对照，治疗前数据差异不显著（P＞0.05），治疗后，观察组的IL-6水平低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组的症状改善时间与对照组进行比照明显缩短（P＜0.05）。结论临床联用马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗对BRG患者症状改善的效果颇佳，同时可降低其IL-6水平，预后恢复良好。

简介：摘要目的分析研讨培美曲塞二钠及多西他赛分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法随机从我院2016年5月至2018年6月期间收治的晚期肺腺癌患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受多西他赛联合奈达铂治疗（对照组），另40例接受培美曲塞联合奈达铂治疗（研究组），观察比较治疗疗效和不良反应。结果研究组总疗效85%高于对照组52.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率12.50%虽略低于对照组15%，组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论建议临床治疗晚期肺腺癌可采用培美曲塞二钠联合奈达铂，安全且高效，可持续推广。

简介：

简介：【摘要】目的 分析特布他林联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期临床效果。方法 筛选的40例病例均为慢阻肺急性加重期患者，均在2017年7月-2018年6月就诊，以随机数字表法分组，各20例。对照组及观察组分别以特布他林单用及联合布地奈德治疗，观察治疗成效。结果 与对照组70.0%的用药有效率相比，观察组的95.0%明显更高（P

简介：【摘要】目的：讨论特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果；方法：针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗，研究组在实施对照组治疗法的同时采用特布他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组，同时治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果；方法：针对100名小儿哮喘患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名病人。其中对照组通过布地奈德雾化吸入法进行治疗，研究组在实施对照组治疗法的同时采用特布他林雾化吸入法进行治疗。对比研究组和对照组的肺功能情况、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组肺功能指标优于对照组、不适反应出现率低于对照组，同时治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探讨布地奈德、特布他林雾化对小儿支气管炎的临床治疗效果。方法 在某医院接受治疗的患有支气管炎的患儿中选择80例将其作为研究对象，这些患儿均满足于2020年1月至2021年6月期间在该医院接受治疗的条件。为了能够明确探究目的，将这80例研究对象使用抽签法平均分为了两组，即观察组和对照组，首先，对所有研究对象都使用了常规治疗方法，在此基础上，对40例对照组患者加用了地塞米松治疗，观察组患者则使用了布地奈德、特布他林雾化治疗方法。在分别对两组患儿采取不同治疗措施的基础上，观察两组患儿的各项指标，比如，动脉血气指标、免疫功能等。结果 观察组患儿的总治疗有效率高于对照组；临床症状：观察组患儿的临床症状优于对照组；免疫指标：观察组高于对照组；动脉血气指标：观察组高于对照组。 结论 使用布地奈德、特布他林雾化对小儿支气管炎进行临床治疗，能够有效改善患儿的临床效果，有利于患儿血气指标早日恢复，具有提升免疫功能的作用，而且用药安全性高，应用效果良好。

简介：摘要：目的：研究特布他林与布地奈德联合雾化吸入对于老年慢性支气管炎患者的实际疗效。方法：从我院2022年7月至2023年7月之间接收的老年慢性支气管炎患者中随机抽选90例作为研究对象。将其等分为两组，分别选用不同的治疗药物进行干预，组间比较干预成效。结果：统计各组的临床症状消失时间，研究组的用时短于对照组（P＜0.05）；从治疗有效率及不良反应的发生率方面加以比较，研究组的数值水平优于对照组（P＜0.05）。结论：对于老年慢性支气管炎患者来说，特布他林和布地奈德的雾化吸入疗法对于改善他们的症状有着显著的效果，同时也减少了并发症的出现，因此值得大力推广。

简介：【摘要】目的 分析临床用艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的效果。方法 选取我院2021年4月-10月收治的62例焦虑症患者，根据随机数字表发分两组，各31例。参照组用艾斯西酞普兰治疗，观察组用参照组联合氯硝西泮注射液治疗，比较两组治疗情况。结果 观察组治疗后的焦虑评分低于参照组，体现差异（P0.05）。结论 艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗不仅能降低焦虑评分，还较少引发不良情况，使治疗效果更明显，值得推广。

简介：摘要目的研究分析吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月医院收治的100例局部晚期胰头癌患者，以上入选患者均赋予三维实行放射的治疗，以每周5次、1.8Cy/（f·d），其中总放射量控制为50.4Cy。为患者进行放疗的当天为其赋予一个星期300mg/m2的吉西他滨进行治疗，其中第一天为其赋予西妥昔单抗400mg/m2，剩下的几天每天为其赋予妥昔单抗250mg/m2，观察分析治疗效果以及接受化疗后出现的毒反应情况。结果通过进行有效的吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌患者，其疗效分别为进展4（4.0%）、稳定8（8.0%）、部分缓解30（30.0%）以及完全缓解58（58.0%）；当患者接收化疗之后，观察其出现的毒反应情况，主要包括血小板减少12（12.0%）、恶心24（24.0%）、包细胞减少6（6.0%）、γ-CT升高24（24.0%）、粒细胞减少8（8.0%）以及贫血6（6.0%）。结论在临床中，治疗局部晚期胰头癌患者为其赋予吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗，其治疗效果极其显著，不仅缓解了患者的病情，同时减少了患者的临床病症。

简介：摘要目的探讨吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效评价。方法选取2017年2月~2018年2月期间我院收治的100例局部晚期胰头癌患者，按照随机分组方式将其均分为对照组和观察组，每组各50例，对照组患者给与吉西他滨联合放疗靶向进行治疗，观察组吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向进行治疗，观察两组患者临床疗效。结果观察组和对照组疾病控制率分别为94.00%、78%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采取吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌临床效果显著，能有效延长患者生存期。

简介：

简介：【摘要】目的：探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的有效性。方法：将2021年11月至2023年12月我院收治的80例小儿呼吸道感染后咳嗽患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施硫酸特布他林雾化吸入治疗、布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果：在治疗有效率比较方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗在小儿呼吸道感染后咳嗽患者的治疗中，可以减少药物使用频率、增强疗效持久性和全面治疗症状，能够更全面、更有效地帮助患者缓解症状，促进康复，值得参考。