简介:摘要:目的:对成人接种重组酵母、CHO乙肝疫苗的效果进行分析。方法:研究对象选择接种乙肝疫苗的成年人,均于2021.11-2023.07期间,在我疾病预防控制中心接种,共计96例,通过随机抽样法分组,各48例。常规组、研究组分别接种重组酵母乙肝疫苗、重组CHO乙肝疫苗,比较研究接种结果,以抗-HBs阳性率情况为主。结果:两组接种人员从年龄、性别、体重指数方面的乙肝疫苗接种效果相比,抗-HBs阳性率并无明显差异性,P>0.05;且两组接种人员在接种后均无明显不良反应,具有接种安全性;但是,两组接种人员中,体质量指数超过或等于28的成人抗-HBs的阳性率低于体质量指数小于28者,差异性显示P<0.05。结论:为成人接种重组酵母、CHO乙肝疫苗所产生的效果比较接近,且接种期间不会产生严重不良反应,具有接种有效性和安全性。
简介:摘要:新型冠状病毒感染的爆发,对于全球公众的健康产生了巨大的威胁,当前疫苗接种成为预防病毒感染的重要手段。为了有效的研制出新型冠状病毒的疫苗,科学家们针对于2019-nCoV病毒特征的研究,并且开展了动物模型的建立、免疫应答的检测、候选抗原体的鉴定以及疫苗的试剂取得了突破性的进展。新型冠状病毒的内心几乎涵盖了当前疫苗研究的所有形式,对于疫苗的形式多样,但是这个过程具有规律可循,从而更好的保证疫苗的有效性。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估乙肝疫苗接种后对3-6岁儿童乙型肝炎病毒(HBV)抗体水平的影响。方法:我们选取了100名3-6岁健康儿童作为研究对象。所有参与者在接种前和接种后3个月、6个月、12个月时进行了血清学检测,以评估乙肝基因疫苗的免疫效果。通过检测血清中HBV表面抗体(anti-HBs)的水平来观察抗体的变化。结果:在接种后3个月,乙肝基因疫苗接种后,3-6岁儿童的抗体阳性率明显增加(85%)。6个月时,抗体阳性率持续保持在较高水平(80%),并且在接种后12个月时仍然稳定在70%以上。这表明乙肝基因疫苗能够有效提高3-6岁儿童的抗体水平,并且免疫效果长期持续。结论:乙肝基因疫苗接种后,对3-6岁儿童乙型肝炎病毒的免疫效果良好,能够显著提高抗体水平并持久有效。这一结果支持在儿童免疫计划中广泛推广和应用乙肝基因疫苗,以促进乙型肝炎的控制和消除。
简介:摘要目的探讨分析首针水痘疫苗接种率的统计分析。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的28例首针水痘疫苗接种患者,将其分为观察组和对照组,每组14例。观察组采取优质宣教,对照组常规通知。对两组患者的首针水痘疫苗接种率进行统计学分析。结果给予优质宣教的观察组患者的接种率为92.86%、接种及时率为92.86%;给予常规通知的对照组患者的接种率为64.29%、接种及时率为57.14%;观察组患者的临床效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对首针水痘疫苗接种实施统计分析可以发挥积极的促进作用,充分满足患者生理和心理上的需求,提高接种成功率,临床价值值得被认可。
简介:摘要: 目的 比较学龄前儿童单独接种流感疫苗与联合接种23 价肺炎球菌疫苗、流行性感冒病毒裂解疫苗的干预效果。方法 收集分析 在幼儿园采用自愿报名的方式,拟对学龄前反复呼吸道感染患儿 88 例研究对象。随机分成两组,A组为试验组 48 例,即给予 23 价肺炎球菌疫苗及流感疫苗的联合预防接种;B组为对照组 40 例,只给予流感疫苗预防接种。 观察比较 2 组接种疫苗后呼吸道感染次数,就诊次数和住院人次数、住院时长等。结果 接种疫苗后观察到接种局部不良反应7 例(7.95 % 7/88), 7 例接种局部不良反应均无须就医处理,并在 48 h 内自行缓解,接种者没有发生全身或其他严重不良反应。干预组肺炎发病率为 0 (0/48),对照组肺炎1例,发生率为 2.5 %(1/40)。 干预组呼吸道感染发生率 29.2 %(14/48),其中 9 例感染 1 次,另 5 例感染≥ 2 次。对照组呼吸道感染发生率 42.5 % (17/40),其中 6例感染 1 次,另 11例感染≥2 次。干预组呼吸道感染率和单次感染率均低于对照组 干预组发生呼吸道感染 14 例,其中抗生素使用 4 例, 抗生素使用率 28.57 % (4/14),住院治疗 0人,住院率 0%(0/14)。对照组发生呼吸道感染 17例,其中抗生素 使用 12例,抗生素使用率 58.82%(10/17),住院治疗1人,住院率 5.88 %(1/17)。干预组呼吸道感染抗生素使用和住院率比对照组低。结论 反复呼吸道感染学龄前儿童联合接种肺炎疫苗和流感疫苗,能有效减少因呼吸道疾病发病的就诊次数和住院次数。对保障学龄前儿童的身体健康,减轻社会和家庭负担有重要意义,值得临床推广。