简介：

简介：【摘要】目的：观察达克罗宁联合链酶蛋白酶在胃镜检查中的作用。方法：在我院2018年2月-2020年5月前来行胃镜检查的患者中选取60例，按照随机原则分为两组，对照组30例采用链酶蛋白酶，研究组30例在其基础上加用达克罗宁，对比两组胃镜视野清晰度、检查时间及不良反应。结果：研究组胃镜下非常清晰者多于对照组，模糊者少于对照组（p＜0.05）。研究组检查时间短于对照组，发生恶心呕吐的次数少于对照组（p＜0.05）。结论：在胃镜检查中采用达克罗宁＋链霉蛋白酶可以提高视野清晰度。

简介：摘要：目的：探究MMP-9在病毒性脑膜炎诊断中的价值并分析其机制。方法：采用Elisa方法测定35例病毒性脑膜炎患者及30例头痛患者脑脊液中MMP-9的浓度。结果：与病例对照组相比，病毒性脑膜炎组脑脊液MMP-9浓度（ng/ml）显著增高，P＜0.001，MMP-9的ROC曲线发现，曲线下面积0.923，95%可信区间（0.867～0.980），灵敏度97.50%，特异度72.50%，P＜0.001。结论：脑脊液中MMP-9对病毒性脑膜炎具有一定的诊断价值。

简介：

简介：摘要目的探讨阻塞性肺气肿患者肺组织基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及组织型抑制因子-1(tissueinhibitorofMMP-1,TIMP-1)的表达关系。方法选取2016年5月～2018年7月就诊于本院的阻塞性肺气肿患者共105例作为研究对象，治疗前后取所有患者静脉血，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定所有患者MMP-9和TIMP-1水平，分析MMP-9和TIMP-1表达水平与阻塞性肺气肿的关系。结果治疗后，阻塞性肺气肿患者血清MMP-9和TIMP-1表达水平均明显低于治疗前（P＜0.05）；早期组与进展组患者血清MMP-9和TIMP-1水平检测比较差异显著，且早期组明显低于进展组（P＜0.05）。结论阻塞性肺气肿患者MMP-9和TIMP-1表达水平与病程密切相关，且随病程加重而升高，MMP-9和TIMP-1可作为阻塞性肺气肿患者治疗效果及病程评估的参考指标，有推广价值。

简介：【摘要】 目的 分析血清胃蛋白酶原（PG）及幽门螺杆菌抗体（Hp-IgG）在胃癌早期诊断中的应用价值。方法 选取2020年3月-2021年3月本院收治的30例胃镜检查确诊胃癌患者纳入观察组，并将同期健康检查中采取胃镜检查结果正常者50例纳入对照组，两组患者均采取血清PG及Hp-IgG检查，对比两种实验室指标在早期胃癌诊断中的应用价值。结果 观察组受检者PGI水平均低于对照组，PGII水平高于对照组，PGR数值低于对照组（P

简介：摘要：目的：在胃炎和胃癌诊断中应用血清胃蛋白酶原与幽门螺杆菌抗体检测的价值。方法：在2021年01月-2022年12月间，随机选择我院接收的浅表性胃炎（甲组）、萎缩性胃炎（乙组）、胃癌（丙组）、健康受检者（丁组）各50例。对所有研究者进行血清胃蛋白酶原酶联免疫法检测与幽门螺杆菌抗体检测，比较几组研究者的胃蛋白酶Ⅰ、胃蛋白酶Ⅱ、幽门螺旋杆菌IgG抗体含量。结果：丙组胃蛋白酶Ⅰ比其他各组水平更低，且病情越重水平越高，均有统计学意义（

简介：【摘要】目的：通过对比针对慢性萎缩性胃炎疾病的检测中使用血清胃蛋白酶原检测与胃镜检测的具体临床效果分析。方法：根据我院在2019年8月至2021年2月份期间收治观察到的50例慢性萎缩性胃炎患者（A组）和48 例非慢性萎缩性胃炎患者（B组）作为研讨对象，将病人全部都采取血清胃蛋白酶原的检测、胃镜检查两者共用的方法。比较两种检测法的实际效果，对慢性胃炎的病情进行应用价值、诊断效果分析。结果：调查的检测结果数据表示，对慢性萎缩性胃炎患者或非慢性萎缩性胃炎患者来说，采取两种诊断方法共用的形式所出的临床效果差异性不大。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：血清胃蛋白酶原检测和胃镜检查对慢性萎缩性胃炎都具有良好的实际观测效果。

简介：【摘要】目的 探讨在胃癌筛查中胃蛋白酶原(PG)联合幽门螺杆菌IgG抗体检验的应用价值研究。方法 选取2021年8月-2022年9月本院收治的胃癌者41例纳入研究，作为观察组，另选取同时期41例健康体检者，设为对照组，对比筛查效果。结果 观察组PG I、PG I/PG Ⅱ水平，低于对照组，而PGⅡ水平要明显高（P

简介：【摘要】目的 探讨C反应蛋白与淀粉酶联合检测在急性胰腺炎中的诊断效果。方法 选取本院2022年6月-2023年6月期间，收治的80例急性胰腺炎患者，根据参照《中国急性胰腺炎诊治指南（草案）》，将其均分为轻症急性胰腺炎（A组）与重症急性胰腺炎（B组），选择同期40名健康体检者为C组。所有研究者均行C反应蛋白与淀粉酶联合检测，以病理学检测为金标准，对比三组的各项血清指标水平检测情况。结果 分析发现，在血清 LPS、AMS 与CRP 阳性率上，与健康者对比，急性胰腺炎患者更高，有差异性（P<0.05）；三组血清 LPS、AMS 及 CRP 水平对比，病情越严重水平越高，差异有统计学价值（P<0.05）；与ＣＲＰ、淀粉酶对疾病检测灵敏度以及特异性对比，两项指标联合检测的效果更好，存在统计学价值（P<0.05）。结论 应用C反应蛋白+淀粉酶这种联合方式，对急性胰腺炎进行诊断，准确性高，能够尽早实现对病情的有效判断，为后续疾病的临床治疗提供更多数据参考。

简介：

简介：【摘要】 目的 研究麻醉精神类药品在管理过程中实施处方登记和处方编号管理的价值。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院应用麻醉精神类药品进行治疗的患者140例，根据用药治疗期间药品管理模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者采用常规模式对麻醉精神类药品实施管理；观察组中70例患者采用处方登记和处方编号模式对麻醉精神类药品实施管理。对比两组研究对象对药品管理模式的满意度、不合格处方数、不良反应、纠纷事件情况、麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间。结果 观察组研究对象对药品管理模式的满意度高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；不合格处方数、不良反应、纠纷事件例数少于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间短于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 麻醉精神类药品在管理过程中应用处方登记和处方编号模式，可以明显减少不合格处方数和不良反应，使纠纷事件发生率降低，缩短病情治疗时间，使患者满意度得到显著提升。

简介：【摘要】 目的 研究麻醉精神类药品在管理过程中实施处方登记和处方编号管理的价值。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院应用麻醉精神类药品进行治疗的患者140例，根据用药治疗期间药品管理模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者采用常规模式对麻醉精神类药品实施管理；观察组中70例患者采用处方登记和处方编号模式对麻醉精神类药品实施管理。对比两组研究对象对药品管理模式的满意度、不合格处方数、不良反应、纠纷事件情况、麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间。结果 观察组研究对象对药品管理模式的满意度高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；不合格处方数、不良反应、纠纷事件例数少于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间短于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 麻醉精神类药品在管理过程中应用处方登记和处方编号模式，可以明显减少不合格处方数和不良反应，使纠纷事件发生率降低，缩短病情治疗时间，使患者满意度得到显著提升。

简介：【摘要】目的：研究抗凝血酶Ⅲ、D－二聚体、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物与脑卒中的相关性。方法：选取本院接收的脑卒中患者42例，另选取同期健康体检者42例（2021年4月-2022年2月），将42例脑卒中患者设为观察组，42例健康体检者设为对照组，检测两组AT-Ⅲ、D－二聚体、FDP水平，比较治疗前后两组AT-Ⅲ、D－二聚体、FDP水平变化情况。结果：治疗前，相比于对照组，观察组FDP、D-D等指标明显更高（P

简介：【摘要】目的：研究乳腺癌改良根治术后调强放疗对乳腺癌患者心肌酶肌钙蛋白和肺功能的影响。方法:收集2021年1月-2023年12月实施乳腺癌改良根治术的70例乳腺癌患者病例资料，其中实施常规放疗患者35例设为对照组，实施调强放疗患者35例设为观察组，对比两组心肌酶肌钙蛋白和肺功能。结果：治疗前指标对比无差异，P＞0.05；治疗后观察组心肌酶肌钙蛋白显著高于对照组，MVV低于对照组，P＜0.05。观察组计划靶区V95、V107、V110、V115照射剂量均显著高于对照组，P＜0.05。结论：乳腺癌改良根治术后实施调强放疗可提升心肌酶肌钙蛋白指标，降低患侧心脏、肺部照剂量，减轻放射性损伤，安全性高。

简介：摘要目的探讨分析优质护理对口腔真菌感染患者口腔真菌感染的影响的应用效果。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的28例口腔真菌感染患者，按照护理方式的不同将其分为观察组和对照组，每组14例。观察组采取优质护理措施,对照组常规护理措施。比较两组的护理对患者的口腔真菌感染影响效果与满意度。结果给予优质护理的观察组患者的满意度为92.86%、未感染口腔真菌率为92.86%；给予常规护理的对照组患者的满意度为64.29%、未感染口腔真菌率为57.14%；观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对口腔真菌感染实施优质护理可以发挥积极的促进治疗作用，充分满足患者生理和心理上的需求,可帮助患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用，可以有效减少患者口腔真菌感染，护理满意度高，临床价值值得被认可。

简介：

简介：【摘要】目的：分析研究丁香酚、小檗碱与氟康唑协调抗耐药白念珠菌的作用，为验证两种中药单体抗真菌及逆转耐药作用提供参考及借鉴。方法：采集 2017年 8月 ~2018年 7月外阴阴道念珠菌病患者菌株，筛选耐药真菌 20株，并对菌株分别给予氟康唑、丁香酚联合氟康唑、小檗碱联合氟康唑，观察分析不同情况作用于耐药白念珠菌后真菌结构变化，并判断联合用药是否为协同作用。结果：真菌结构变化：丁香酚联合组及小檗碱联合组均出现细胞的空泡现象及线粒体空泡，细胞壁消失更多，靠近细胞膜处有不明物质堆积且与细胞质界限清楚，且出现包浆肿胀现象。真菌细胞膜麦角甾醇含量下降。丁香酚与氟康唑、小檗碱与氟康唑均为协同抗药作用，协同指数 FICI＜ 0.05。结论：丁香酚、小檗碱与氟康唑联合针对耐药白念珠菌具有协同抑菌作用，可以起到抗真菌及逆转耐药作用。

简介：【摘 要】目的：对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解的优化方式进行分析。方法：根据实验要求，选择纤维素酶添加量、酶解时间、料液比最为影响实验结果的因素，酶解得率作为最终的响应值。对逍遥丸药渣的纤维素酶酶解工艺参数进行设计优化，并根据实验相关数据建立模型；结果：根据对实验结果进行分析得出受到上述三种因素的影响，酶解得率高达 43.89%。结论：根据这种方法可以获得高纯度的发酵糖，同时药渣也得到了合理的利用。

简介：摘要目的研究小儿肺炎支原体感染疾病诊断的检验方法。方法分析28例小儿肺炎支原体感染患儿血生化、血细胞分析、血常规、细菌培养、痰支原体培养、酶联免疫法检验、冷凝集试验、血气分析等临床检验的结果。结果酶联免疫法检验结果显示,28例患儿中9例肺炎支原体上呼吸道感染,10例急性支气管炎,5例支气管肺炎,4例支气管哮喘。痰微生物培养结果显示28例患儿中支原体阳性10例,肺炎链球菌阳性6例,肺炎克雷伯菌阳性6例,阴沟肠杆菌阳性6例。血常规结果显示白细胞计数明显上升,其中白细胞计数<4.0×109/L7例,(4.0~10.0)×109/L8例,>10.0×109/L13例；血小板计数明显上升,血小板计数<10.0×109/L5例,>10.0×109/L23例。冷凝集实验结果显示阴性患儿11例,阳性患儿17例。血沉>20mm/h患儿5例,C反应蛋白(CRP)>10mg/L患儿7例。治疗后,患儿血清CRP水平为(4.41±0.13)mg/L,低于治疗前的(21.43±1.22)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单一检验结果对诊断小儿肺炎支原体感染不具特异性,只有通过多种实验室检测技术,结合多种检验的结果综合分析,减少假阳性和假阴性,提高诊断率。