简介:【摘要】 目的:研究三叶青叶总酚类的提取工艺。方法:回流提取法,以总酚类提取率、得膏率为评价指标,采用单因素结合正交试验设计法,优化提取工艺影响因素包括料液比、提取时间、乙醇体积分数和提取次数。结果:三叶青叶总酚类提取最佳工艺为:回流提取法,提取时间120 min,提取3次,料液比1:25,乙醇体积分数70%。结论:采用单因素结合正交试验设计法考察三叶青总酚类成分的提取工艺,获得其最佳提取工艺参数,为三叶青叶总酚类的开发利用奠定实验基础。
简介:摘要: 目的:观察 颞叶占位性病变伴癫痫的手术方法,及手术取得的疗效。 方法: 选取 2019 年 1 月~ 2020 年 1 月我院接收的 30 例 颞叶占位性病变伴癫痫患者,将其纳入到本次研究中展开探讨。 对所有患者实施术前检查,采用颅脑磁共振成像、视频脑电图、脑磁图等,对患者脑部病灶情况进行检查,在此基础上对患者实施开颅手术。 结果:手术后与手术前患者症状的改善情况的比较,差异显著( P < 0.05 )。 30 例颞叶占位性病变伴癫痫患者在手术中和手术后均未出现明显的异常现象,且无肢体功能障碍和感染的发生。其中,有 3 例患者在手术后出现了短暂性的失语现象,失语率 10% ,持续 1 周后恢复正常。结论:采用手术方式治疗 颞叶占位性病变伴癫痫,可有效改善患者的症状,提高疾病治疗效果和水平。
简介:摘要 目的 观察并分析前列地尔结合介入治疗糖尿病足的临床效果。方法 选取 2018年 5月— 2019年 12月本院接收的 140例糖尿病足患者为研究对象,随机分为两组,每组 70例,对照组给予常规治疗方法,观察组给予前列地尔联合介入治疗。观察两组临床疗效。结果 治疗后与治疗前相比,对照组足背动脉内径和血流变化并无显著差异, P> 0.05差异不存在统计学意义;观察组足背动脉内径显著增加,血流速度显著提高, P< 0.05,差异具有统计学意义。治疗后,观察组临床症状改善均优于对照组, P< 0.05,差异具有统计学意义。结论 前列地尔结合介入治疗糖尿病足可以显著增加足背动脉内径和血流速度,改善患者临床症状。
简介:【摘要】目的:分析研究拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果。方法:在我院收治的所有患有妊娠期高血压的孕妇进行筛选,选取患者样本治疗时间在2020年1月-2020年12月,最后选取55例患者作为本次临床研究的样本;使用拉贝洛尔对患者进行治疗,观察患有妊娠期高血压的孕妇在用药前1h和用药后2h的血压以及心率差异,并采用动力学指标观察使用拉贝洛尔前后5-7h内血流变化,最后记录用药治疗前后24h的不良反应(头晕、乏力以及呕吐情况等)。结果:患者在用药后2h的血压(收缩、舒张以及平均动脉压)和心率明显低于用药前1h的指标(P值均低于0.01),使用拉贝洛尔前后5-7h内血流数据明显升高,治疗后不良现象均消失。结论:使用拉贝洛尔注射液联合口服片剂可以有效降低血压及心率,有效增加血流量,减少不良反应。
简介:【摘要】目的:探究分析依那普利联合比索洛尔治疗急性心肌梗死的效果。方法:从2021年8月至2023年8月我院收治的急性心肌梗死患者中抽选86例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为43例,接受依那普利联合比索洛尔治疗,对照组患者例数为43例,接受依那普利治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者LVES、LVED、LVEF、LVM差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者LVES、LVED、LVEF、LVM明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在急性心肌梗死患者中采取依那普利联合比索洛尔治疗可以很好的改善患者的心功能,临床治疗效果显著,值得推广。
简介:摘要:观察七叶皂苷钠治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组38例,采用0 9%氯化钠注射液 500ml加七叶皂苷钠15mg,静滴,每日一次;对照组共
简介:【摘要】目的 对冠心病心绞痛患者使用非洛地平与银杏叶提取物进行治疗的料疗效进行观察。方法 观察对象是我院在2020年3~2022年3月期间收治的冠心病心绞痛患者中的72例患者,利用随机、双盲法分为两组,每组各36例。其中36例患者使用非洛地平进行治疗,统称为常规组;剩余的36例患者使用非洛地平联合银杏叶提取物进行治疗,组成观察组。对两组患者的治疗效果进行对比。结果 观察组的治疗有效率为97.22%, 常规组治疗有效率为77.78%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 在治疗冠心病心绞痛患者的过程中,使用非洛地平与银杏叶提取物进行联合治疗的时候,可以有效控制患者的心绞痛发作次数与时间,维护患者的正常生活,确保患者的治疗效果,拥有在临床中推广的价值。
简介:【摘要】目的:探讨乌拉地尔与尼卡地平治疗高血压急症的效果。方法:选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的104例高血压急症患者为研究对象,采用随机抽签的方式进行分组,分为实验组和对照组,每组各52例,对照组采用尼卡地平治疗,实验组采用乌拉地尔治疗。结果:治疗后,在