简介：【摘要】目的 观察血竭粉在2、3期压力性损伤疮面的临床研究。方法 将在本院骨伤科住院患者中选取符合纳入标准且除外符合排除标准的2、3期压力性损伤患者70例通过分层与随机分组为对照组与实验组探讨血竭粉的临床效果。采用两种不同方法治疗护理，对照组运用常规治疗及护理方法。观察组在此基础上运用血竭粉末外用治疗及护理。比较两组治疗及护理效果。结果3周后，对照组患者总有效率77．14％(27／35)观察组患者总有效率100％(35／35)。且观察组愈合时间明显优于对照组，两组比较，差异均有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探究荧光定量PCR在乙肝检测中的应用效果。方法：试验时间段为2019年3月～2021年4月，选取我中心收治的乙肝患者94例，客观性将其依照随机数字表法平均分为对照组与试验组各47例，对照组进行血常规，试验组进行荧光定量PCR检查，血常规作为金标准，比较两组不同检查方法的检出率与诊断时间。结果：检出率与检验时间均为试验组更佳，具有统计学方面意义（P＜0.05）。结论：在诊断乙肝方面应用荧光定量PCR效果更好，具有良好的应用前景。

简介：　　[摘要]目的：研究化学发光免疫分析技术及在临床检验中的应用。方法：病例样本为2019年8月-2021年9月时间段我院收治的80例甲状腺疾病患者，其中甲状腺肿瘤组27例，甲亢组27例，其他甲状腺疾病组26例，选取同期至我院行健康体检人员26例为对照组，对研究样本行放射免疫分析法及化学发光免疫分析法检查，研究比较不同方法检验结果。结果：各组研究样本甲状腺球蛋白浓度比较，化学发光免疫分析法高于放射免疫分析法（p

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简介：【摘要】目的：观察分析采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。方法：我院于 2020年 1月至 2020年 6月采用物体荧光标记检测方法于我院总院门诊区域与各科室、病区、工作区域接触表面进行检查，并基于检查结果与薄弱环节进行针对性的 5W整改，对比检查前后的检查总合格率，探讨采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。结果：数据统计完成后，检测前组的检查总合格率为 27.29%，其中中医综合楼 33.33%，内科楼 24.18%，外科楼 33.33%，东院区 34.51%，门诊医技公共区域 25.12%；检测后组的检查总合格率为 87.17%其中中医综合楼 79.48%，内科楼 84.74%，外科楼 91.38%，东院区 93.36%，门诊医技公共区域 69.16%，组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论：采用生物荧光法在院内感染控制中，能够有效的针对于薄弱环节进行有效的针对性 5W整改，从而指导院内感染工作的推进，降低院内感染的风险，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究荧光定量PCR检测乙型肝炎DNA的效果。方法：纳入169例HBV感染者和31例正常人，使用荧光定量PCR法对其血清HBV-DNA含量进行检测，研究时间是2023年3月-5月。结果：对比HBsAg、HBeAg阴性组，HBsAg、HBeAg阳性组具有更高的HBV-DNA检出率与含量。虽然HBV感染者的类型不同，但是都可检出HBV-DNA。结论：荧光定量PCR检测可以将HBV感染、复制与病程改变准确呈现出来，有利于诊断和治疗乙型肝炎。

简介：【摘要】目的：本文主要就药品监管的角度出发，就打粉中药中存在的问题与应对策略进行了探究分析。方法：对现有市面上销售的30类打粉中药资料进行搜集与整理，随后就生产企业所在地、是否有执行标准、生产许可证、GMP证书、加工方法以及用法用量标注等数据进行对比分析。结果：在本次研究中收集到的所有打粉中药样本中，其中33.3%无执行标准，部分中药品种存在无生产许可证、GMP证书、加工方法以及用法用量标注的问题。结论：目前药品市场上正在销售的打粉中药还存在有药材监管不够完善的问题，要求市场监督管理部门能够加强对打粉中药产品的监管力度，根据《中药饮片炮制规范》的相关要求规范其生产以及销售行为，对于我国中药材市场的健康发展也有着重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用。方法：选取我院在2020年1月至2020年12月期间收治的40例恶性肿瘤患者作为本次研究的观察组，选取同期的40例健康人员作为本次研究的对照组。观察并对比两组生物肿瘤标志物检验结果，及两组肿瘤标志物阳性检出率。结果：观察组患者的肿瘤生物标志物各项检验结果均明显高于对照组（P

简介：摘要：目的：分析化学发光免疫分析技术及在临床检验中的应用效果。方法：以乙肝确诊、乙肝病毒携带者为例，随机抽选本院此类人员共90例为研究样本（样本纳入时间2020年5月~2021年4月），依据双盲抽签法分组后，予以对照组（n=45）酶联免疫吸附检验，予以观察组（n=45）化学发光免疫检验。分析两组乙肝表面抗原检出效果及检验效能差异。结果：HbsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb抗原阳性检出率组间对比结果无显著差异，P＞0.05；观察组HBeAb抗原阳性检出率高于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。两组诊断敏感度、阳性检出率组间对比结果无统计学差异，P＞0.05；观察组诊断符合率高于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：化学发光免疫分析技术HBeAb抗原阳性检出效果及诊断符合率均优于酶联免疫吸附试验，故乙肝、乙肝感染者病情进展评估参考性确切。

简介：摘要目的：在临床检验中应用化学发光免疫分析法有哪些效果。方法：选取 2019年 1月至 2020年 1月在我血站进行检验的患者 100人。对患者应用化学发光免疫分析法检测为实验组，对患者应用放射免疫法检测为对照组。对比两组患者的 FT4（游离甲状腺素）、 FT3（游离三碘甲状腺原氨酸）、 TSH（甲状腺刺激激素）、 TT3（总三碘甲状腺原氨酸）、 TT4（总甲状腺素）检出率，对甲状腺疾病患者的检测结果进行分析。 结果：实验组患者FT4的检出率为 100%、 FT3的检出率为 100%、 TSH的检出率为 98%、 TT3的检出率为 98%,TT4；对照组 FT4的检出率为 92%、 FT3的检出率为 92%、 TSH的检出率为 90%、 TT3的检出率为 90%。实验组的检出率明显高于对照组（ P<0.05）。结论：在甲状腺疾病的临床体验中应用化学发光免疫分析法对甲状腺疾病有极高的敏感度、特异度，可以提高检验的准确性，为治疗疾病提供依据，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要：目的：HPLC法测定Cou-6/mPEG-PLA聚合物胶束的包封率，为聚合物胶束的细胞摄取实验提供理论依据和实验基础。方法：以mPEG-PLA为纳米载体，采用薄膜水化法包载香豆素-6(Cou-6)并用高效液相色谱(HPLC)法测定香豆素-6的包封率。结果：Cou-6/mPEG-PLA聚合物胶束的包封率为81.38%。结论：采用mPEG-PLA纳米材料包载的Cou-6聚合物胶束的包封率高达81.38%，制备工艺简单，包封率高，为纳米载药系统的质量评价提供参考并为后续的细胞摄取实验提供实验基础。

简介：摘要：目的：探究在临床展开免疫检测诊断工作中将电化学发光法进行应用的临床效果，并判断影响因素。方法：选择在我院展开研究工作，工作开展时间为2020年5月——2021年5月，选取100例贫血婴幼儿为研究对象，将其分为两组，对检验样本进行控制，分别为高浓度（对照组）和低浓度（实验组），随后给予患者电化学发光和免疫检测，对比分析两组患者的血液成分。结果：两组患儿各项血液成分含量中，血清蛋白和叶酸含量的数据差异较小（P>0.05），无比较意义，而微量元素含量和维生素含量的数值中，实验组的各项指标成分更高，两组数据差异均相对较大，表示为P

简介：摘要：目的：观察化学发光免疫分析法对甲状腺癌的诊断效果，并指出该诊断技术的临床应用价值。选取2019年1月至12月住院的194例甲状腺癌患者，其中97例为实验组，健康患者人数97例为对照组。两组均采用化学发光免疫测定检查，实验组进行放射免疫分析法检验，检测两种检测方法对甲状腺癌的诊断准确性的差异。结果：通过对两组数据的对比与分析，实验组的测定的准确率相对于对照组的高，在FT4、FT3、Tg以及TSH中，FT4、FT3、Tg的数值较高，TSH比对照组的数值低。结论：在甲状腺癌中患者的症状相对明显，病变的位置可以通过影像学显示出来。与此同时，病人需要做生化检查来确认诊断。化学发光免疫测定准确率较高，与生化免疫检验相比，化学发光免疫测定在临床应用中非常有用，确保了患者诊断的准确性。

简介：摘要：目的：在为患者开展生化免疫检验期间，对化学发光免疫测定技术应用的临床价值开展分析。方法：选择甲状腺肿瘤患者作为研究的样本，选将我院中甲状腺肿瘤患者（入院时间范围2021年1月至2021年12月）作为研究的样本，接受化学法光免疫测定技术的患者检测情况开展研究。结果：研究结果中化学发光免疫测定技术应用期间，球蛋白水平、甲状腺球蛋白水平、检验符合率等方面具有良好的作用。结论：在为患者开展生化免疫检验期间，选择化学发光免疫测定技术来开展检验不但具有较高的符合率，可以在对患者病情状态进行准确的预估，为患者临床诊断提供科学的参考。

简介：摘要：目的：探讨化学发光免疫测定甲状腺功能在生化检验中的应用价值。方法：选择医院收治甲亢患者50例与接收健康体检者50例，分别设为观察组予对照组，均以化学发光免疫测定，比较两组FT3、FT4、TT3、TT4、TSH水平及阳性检出率。结果：观察组FT3（7.72±1.75）pg/ml、FT4（2.53±0.84）ng/dL、TT3（5.41±2.15）pg/ml、TT4（18.25±3.14）ug/dL、TSH（21.26±6.25）uIU/ml，均高于对照组；阳性检出率分别为82.00%、90.00%、84.00%、78.00%、88.00%，均高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨分析实时荧光PCR检测腹泻患者肠致泻性大肠杆菌的分布。方法：此次研究，获取我院之中150例腹泻患者的粪便标本，并借助实时荧光PCR检测，对病原菌做检测，分析不同大肠杆菌分布情况。结果：150例样本中有肠致泻性大肠杆菌40例，检出率为26.67%；其中检出肠致病性大肠杆菌占比47.50%, 肠黏附性大肠杆菌占比 30.00% ；肠出血性大肠杆菌占比 12.50% ；肠产毒性大肠杆菌占比7.50%, 肠侵袭性大肠杆菌占比 2.50%；＜5岁患者致泻性大肠杆菌检出率较高。结论：腹泻患者的肠致泻性大肠杆菌检测中，以肠致病性、肠黏附性为主，年龄小于5岁患者致泻性大肠杆菌感染几率较高。

简介：摘要:目的：对甲状腺肿瘤群体实施化学发光免疫测定技术的价值做分析。方法：2020年2月至2021年2月纳入56例甲状腺肿瘤患者。对全体人员开展诊断，分别接受电化学发光免疫测定、化学发光免疫参照组测定，并将其定义为研究组、参照组。比对不同方法检验结果、甲状腺功能指标水平。结果：研究组检验结果相比较参照组优（p＜0.05）；研究组各甲状腺功能指标水平较参照组无差异（p＞0.05）。结论：甲状腺肿瘤进行电化学发光免疫测定技术的诊断灵敏度、特异度、准确度均较高，为疾病诊断提供可靠数据。

简介：摘要:目的：对甲状腺肿瘤群体实施化学发光免疫测定技术的价值做分析。方法：2020年2月至2021年2月纳入56例甲状腺肿瘤患者。对全体人员开展诊断，分别接受电化学发光免疫测定、化学发光免疫参照组测定，并将其定义为研究组、参照组。比对不同方法检验结果、甲状腺功能指标水平。结果：研究组检验结果相比较参照组优（p＜0.05）；研究组各甲状腺功能指标水平较参照组无差异（p＞0.05）。结论：甲状腺肿瘤进行电化学发光免疫测定技术的诊断灵敏度、特异度、准确度均较高，为疾病诊断提供可靠数据。

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