简介：

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简介：摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗，分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例，对其实施分组采用不同方法治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗，比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后，研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05，且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其疗效显著且安全性高。

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简介：摘要：目的：探究利福喷丁与利福平治疗肺结核临床疗效及安全性。方法：选取2019年3月至2020 年 3月我院收治的100例患者，按入院顺序分作两组，设为对照组和实验组，每组各50例。对照组采用利福平治疗肺结核；实验组采用利福喷丁治疗肺结核，治疗时为4个月。对比两组肺结核患者的临床疗效，病灶吸收情况以及痰菌转阴情况，患者临床症状的改善时间以及不良反应发生情况。结果：实验组的治疗有效率以及病灶总吸收率较对照组高；实验组患者痰菌转阳率出现下降，明显低于对照组；实验组肠胃不适、白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）结论：利福喷丁治疗肺结核具有很大的应用价值，值得在临床治疗中大力推广。

简介：【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。

简介：【摘要】目的：分析阿德福韦酯在拉米夫定耐药慢性乙肝患者治疗中的应用价值。方法：选择我院2022年1月-2022年12月拉米夫定耐药慢性乙肝患者共70例，信封法随机分2组每组35例，对照组的患者给予阿德福韦酯治疗，观察组阿德福韦酯联合拉米夫定。比较两组治疗前后患者肝功能指标、HBV-DNA水平、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者肝功能指标、HBV-DNA水平低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：阿德福韦酯联合拉米夫定对于拉米夫定耐药慢性乙肝的治疗效果确切，可更好改善预后。

简介：摘要目的观察分析恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化患者的临床效果。方法选取我院2017年7月至2018年2月收治的84例乙肝肝硬化患者为研究对象，按照随机数字表法分为联合组和对照组，每组42例。其中，对照组给予阿德福韦酯治疗，联合组给予恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗。比较两组临床治疗效果以及治疗前后总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）水平变化。结果联合组患者的治疗总有效率为92.86%，明显高于对照组的76.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后TBIL、AST、ALT、水平均明显降低，ALB水平均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后TBIL、AST、ALT、水平降低明显，ALB水平升高明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化取得的临床效果显著，可以改善肝功能，具有临床推高价值。

简介：摘要目的采用福辛普利钠+环磷腺苷葡胺治疗慢性心衰后分析其心功能变化。方法回顾性分析2016年1月至2019年1月我院慢性心衰就诊的98例患者临床资料，给予环磷腺苷葡胺治疗48例为单一组，给予福辛普利钠+环磷腺苷葡胺50例为联合组，完整疗程为28天，然后对比其临床疗效；治疗前、治疗28天后心功能指标变化与不良反应情况。结果联合组总有效率为96.00%明显优于对照组79.17%（P＜0.05）；治疗后LVEFF、LVEF指标高于治疗前，而LVEDS指标低于治疗前（P＜0.05）；联合组治疗后LVEDD、LVEF指标高于单一组，LVESD低于单一组（P＜0.05）。结论福辛普利钠+环磷腺苷葡胺可有效改善患者心功能，临床疗效好且安全性高。

简介：[摘要]目的：探讨替诺福韦联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法：经医院医学伦理委员会审核通过，按随机抽签法从

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简介：摘要：目的：对急性支气管炎患者治疗中，采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗，观察其作用情况。方法：观察时间起于2021年7月，止于2022年6月，将74例患者分组对比，头孢组采用头孢唑林钠治疗，联合组采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗，观察两组治疗效果情况。结果：头孢组和联合组治疗效果对照中，头孢组总有效率为30（例）81.08%，联合组总有效率为36（例）97.29%，（x2=10.846，p=0.014），两组结果有差异。结论：对急性支气管炎患者采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗效果优越，值得推荐。

简介：摘要：目的：对布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘临床治疗中的应用效果进行探讨。方法：选取我院在2021年10月至2022年8月收治的17例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察治疗效果。结果：经过治疗，患者各项肺功能指标均优于治疗前（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗有利于改善患者的肺功能，在支气管哮喘疾病的临床治疗中有一定应用价值，临床可进行推广使用。

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简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选择68名支气管哮喘患者作为研究对象，参与2021年7月至2022年10月期间本院统计。对象依照随机分组法分入常规组、实验组，每组34名。予以常规组布地奈德+富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗，予以实验组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果、肺功能指标。结果：实验组的治疗效果高于常规组，P＜0.05。实验组患者肺功能指标高于常规组，P＜0.05。结论：支气管哮喘病人使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，症状有明显改善，效果理想建议应用。

简介：摘要：目的：研究慢阻肺患者的治疗中噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗吸入治疗起到的作用与效果。方法：选择2023年1月至2023年12月在我院救治的110例慢阻肺患者进行研究，随机分为两组，对照组和观察组，每组有55人。对照组单独使用噻托溴铵吸入治疗，观察组使用噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗吸入治疗，对两组患者的治疗效果展开分析与比较。结果：观察组患者治疗总概率为96.36%，显然比对照组72.72%高，P＜0.05。结论：在慢阻肺患者的治疗中，噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗的效果非常明显，有助于患者的身体康复，可以在临床应用与实践。

简介：【摘要】：目的：分析采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床效果。方法：30例慢阻肺患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各15例。对照组仅采用布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，观察组患者在对照组基础上联合噻托溴铵进行治疗，对两组患者治疗前后呼吸功能变化情况进行观察记录。结果：治疗前，两组比较FEV1、FEV1％pred差异无统计学意义（P>0.05）。治疗6个月后，两组患者的肺功能均显著优于治疗前(P

简介：摘要：目的：探析阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的临床效果。方法：研究取支气管哮喘患者68例，均在2020年10月至2021年5月期间进入本院接受治疗。根据随机盲选法实施分组，予以对照组布地奈德福莫特罗治疗，予以观察组阿奇霉素+布地奈德福莫特罗治疗，检测两组对象肺功能指标，对比临床有效性。结果：治疗前两组肺功能水平差异小（P>0.05），而观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均优于对照组，且同组治疗前后比较，差异都有统计学意义（P