简介：海洋异臭椿类三萜化合物是一类化学结构特殊并具有多种生物活性的海洋天然产物.近年来国内外学者对海绵等海洋生物中的异臭椿类三萜化合物及其生物活性进行较多研究.本文拟对海洋异臭椿类三萜的结构与生物活性关系作初步探讨.

简介：目的：合成纯化从苦瓜中分离得到的多肽MC2,测试其药理活性。方法：应用Fmoc/t-Bu正交保护固相合成技术,在微波辅助条件下合成多肽。肽的粗品通过制备反相高效液相来纯化。用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠测试MC2的降糖活性。结果：在微波条件下能够快速高效的合成MC2,活性结果显示能够降低血糖。结论：合成了多肽MC2,具有降血糖的作用。

简介：对2006～2011年东北药市滋补类药材中的21个重点品种的走势进行系统介绍和分析，并对今后东北药市滋补类药材的前景进行了展望。

简介：目的：研究黄连（CoptischinensisFranch.）的化学成分。方法：采用色谱技术进行分离,通过NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：从黄连乙醇提取物中分离得到了7个异喹啉类生物碱,分别鉴定为8-oxyberberine（1）,8-oxocoptisine（2）,8-oxo-epiberberine（3）,6-（[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-carbonyl）-2,3-dimethoxy-benzoicacidmethylester（4）,corydaldine（5）,noroxyhydrastineine（6）和6,7-methylenedioxy-1（2H）-isoquinolinone（7）。结论：化合物1-7均系首次从该植物中分离得到。

简介：目的:研究侧茎橐吾(Ligulariapleurocaulis)的化学成分.方法:采用柱色谱进行分离纯化,通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构.结果:从侧茎橐吾根与根茎甲醇提取物中分离得到8个eremophilane型倍半萜成分,分别鉴定为:3α-hydroxy-8-oxo-eremophila-6,9-dien-12-oicacid(1)、furannoligularenone(2)、3-oxo-eremophila-1,7(11)-dien-12,8β-olide(3)、3-oxo-8α-hydroxy-10αH-eremophila-1,7(11)-dien-12,8β-olide(4)、3-oxo-8α-methoxy-10αH-eremophila-1,7(11)-dien-12,8α-olide(5)、7α,8α-epoxy-eremophila-12β,8β(15β,6α)-diolide(6)、8β-ethoxy-eremophila-7(11)-en-12,8α(15β,6α)-diolide(7)、8β-hydroxy-7,11-eremophila-12,8α-olide(8).结论:化合物1为新化合物,化合物3～6为从该属植物中首次分离得到.

简介：目的:研究滨蒿ArtemisiascopariaWaldst.etkit.化学成分,阐明其药理作用物质基础.方法:薄层层析,硅胶反复柱层析,波谱分析技术和理化数对照.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别是Capillone(1)、Capillin(2)、5,7,4′-三羟基-6,3′-二甲氧基黄酮(Jaceosidin,3)、柯伊利素(Chrysoeriol,4)、茵陈黄酮(Arcapillin,5)、木犀草素(Luteolin,6),柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Chrysoeriol-7-O-β-D-glucopyranoside,7)、仙人掌苷(Cacticin,8)、异鼠李黄素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside,9)、槲皮素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Quercetin-7-O-α-L-rhamnopyranoside,10)、金丝桃苷(Hyperin,11)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,12).结论:化合物1、3、4、6、7、9、10、12为首次从该植物中分得.

简介：目的：研究人参皂苷M1酯化产物的结构。方法：用月桂酸、二亚胺与M1进行酯化反应,采用柱硅胶层析法分离纯化,利用IR,UPLC/QTOFMS和NMR（1D和2DNMR）等现代波谱技术手段鉴定了它们的结构。结果：分离得到了三种化合物,其中它们的结构分别为M1结构中葡萄糖单元3-OH,4-OH,6-OH位引入酯基。结论：在M1中葡萄糖单元上发生酰化反应,合成出三种新的M1衍生物。

简介：目的：探索14-O-取代冬凌草甲素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。方法：将二酸酐与冬凌草甲素14位羟基缩合,再与氨基酸酯进行酰胺化反应,合成14-O-取代冬凌草甲素衍生物;采用MTT法测试所有目标化合物体外对肿瘤细胞株（BGC-7901,SW-480,HL-60,BEL-7402,A549和B16）的细胞毒性以及化合物2c和2d对小鼠H22肝癌在体抗肿瘤活性。结果：合成了10个新的目标化合物,其结构均经IR,MS及1HNMR确证;生物活性初筛结果显示,化合物2c,2d和3e有较强的细胞毒活性;化合物2c和2d在体抗肿瘤活性大于环磷酰胺和冬凌草甲素。结论：14-O-取代冬凌草甲素衍生物2c,2d和3e作为潜在的抗肿瘤候选化合物值得进一步深入研究。

简介：本期随着气温的逐日升高，一年一度的药市销售淡季来临。目前，市场大货走动不多，但批量、零星交易频繁，而且很多品种市价逐日攀升，多少有点淡季不淡的味道。另据媒体报道，个别地区禽流感再一次袭来，有关预防禽流感类药材的走势将会出现波动，销量会有所增长，但价格绝不会暴涨。现就部分品种的走势分析如下：

简介：

简介：目的：研究睡莲科芡属植物芡（EuryaleferoxSalisb．）的成熟种仁芡实的化学成分，为阐明其有效成分提供科学依据。方法：用95％甲醇回流提取，通过硅胶、PharmadexLH-20凝胶、RP-18反相柱层析进行分离，利用化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：从中分离鉴定了7个化合物和1个含有2个化合物的混合物，它们的结构分别为：环（脯-丝）（1）、环（异亮-丙）（2）、环（亮-丙）（3）、5，7，4′-三羟基-二氯黄酮（4）、5，7，3′，4′，5′-五羟基二氢黄酮（5）、异落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、α-生育酚（7）、β-生育酚（8）和昏生育酚（9）。结论：化合物1为首次从自然界分得，化合物2—6为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究四川理县羌族地区产我国重要中药材羌活的化学成分,并比较与其他产地该药材之间的成分差别。方法：运用各种分离材料和方法分离羌活根的化学成分,采用波谱技术鉴定其结构。结果：从羌活根的70%丙酮提取物中分离得到12个化合物,经波谱解析分别鉴定为：notoptol（Ⅰ）、羌活醇（Ⅱ）、紫花前胡苷（Ⅲ）、镰叶芹二醇（Ⅳ）、（10E）1,10-heptadecadiene-4,6-diyne-3,8,9-triol（Ⅴ）、10-hydroxyverbenon（Ⅵ）、（＋）-bornylferulate（Ⅶ）、孕甾烯酮醇（Ⅷ）、香草酸（Ⅸ）、香豆酸（Ⅹ）、反式阿魏酸（Ⅺ）和9,12-octadecadienoicacid（Z,Z）-（2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl）methylester（Ⅻ）,化合物Ⅰ-Ⅳ、Ⅶ和Ⅷ是其主要成分,化合物Ⅴ-Ⅶ和Ⅹ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到。结论：四川理县产羌活的化学成分与其他产地的有所区别。

简介：目的：研究岩黄连（CorydalissuxicolaBunting）的化学成分。方法：采用、硅胶低压柱层析、制备性薄层层析和重结晶等方法进行分离纯化，根据化舍物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从岩黄连中分离得到14个化舍物，分别为：去氢岩黄连碱（dehydrocavidine，1）、黄连碱（coptisine，2）、齐墩果酸（oleanolicacid，3）、刺檗碱（oxvacanthine，4）、胡萝卜苷（daucosterol，5）、别隐品碱（allocryptopine，6）、β-谷甾醇（β-sitosterol，7）、白桦脂醇（betulin,8）、环桉烯醇（cycloeucalenol，9）、白桦脂酸（betulinicacid，10）、β-香树脂醇乙酸酯（β-amyrinacetate，11）、小檗碱（berberlne，12）、四氢掌叶防己碱（tetrahydropalmatine，13）、巴马汀（palmatine，14）。结论：化合物3—11、14为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：对栀子（GardeniajasminoidesEllis）的化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果：分离鉴定了14个化合物,其中6个为黄酮类化合物,分别为croymbosin（1）、槲皮素（2）、芦丁（3）、umuhengerin（4）、nicotiflorin（5）、异槲皮苷（6）;8个为有机酸类,分别为绿原酸（7）、3,4-二咖啡酰奎宁酸（8）、3-咖啡酰-4-芥子酰奎宁酸（9）、3-咖啡酰-4-芥子酰奎宁酸甲酯（10）、3-咖啡酰-5-芥子酰奎宁酸甲酯（11）、3,4-二咖啡酰-5-（3-羟-3-甲基）戊二酰奎宁酸（12）、3,5-二咖啡酰-4-（3-羟-3-甲基）戊二酰奎宁酸（13）、原儿茶酸（14）。结论：化合物2～6和14为首次从该植物中分离得到,其中化合物2,3,5,6和14系首次从该属植物中分离得到。

简介：目的：研究石刁柏根茎的化学成分，为阐明其有效成分提供依据．方法：利用硅胶、ODS和SephadexLH-20柱色谱进行分离，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构．结果：从其乙醇提取物中分离得到14个化合物，分别鉴定为：α—D—fructofuranose—1，2’：2，1’-β-D—fruclofuranosedianhyclride（1）、1，3-O-di—trans-p-coumaroylglyceml（2）、二十四烷酸（3）、山柰素-4’，7-二甲醚（4）、芦丁（5）、槲皮素（6）、5-羟甲基-糠醛（7）、L-天门冬酰胺（8）、咖啡酸（9）、阿魏酸（10）、肌苷（11）、正丁基-β-D-吡喃果糖苷（12）、乙基-β-吡喃果糖苷（13）、蔗糖（14）。结论：化合物1为新天然产物，2，4，7，10～13均为首次从该植物中分得．

简介：目的：对大枣的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱层析及聚酰胺柱层析等色谱技术分离并纯化化合物，根据理化性质及波谱技术鉴定其结构。结果：从大枣的水提取物和乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为：（2S，3S，4R，8E）-2-[（2’-R）-2’-羟基二十四烷酰胺]18．十八烯-1，3，4-三醇（1）、1-O-β—D-吡喃葡萄糖-（2S，3S，4R，8E）-2-[（2’R）-2’-羟基二十四烷酰胺]8-十八烯-1，3，4-三醇（2）、2α-羟基齐墩果酸（3）、2α-羟基乌苏酸（4）、3β，6β豆甾烷-4-烯-3，6-二醇（5）、伊谷甾醇（6）、胡萝卜苷（7）、十七烷酸（8）、二十四烷酸（9）、芦丁（10）、D-葡萄糖（11）。结论：化合物1和2为首次从枣属植物中分得的神经酰胺及脑苷脂类化合物，化合物4、5、8和9为首次从该植物中分得。

简介：目的：合成一系列新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物以便研究其构效关系。方法：以顺式反式阿朴长春胺酸为起始原料,通过三步反应较为简便地得到了目标产物。结果：一共合成了24个新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物。结论：建立了一种简便合成新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物的通用方法。

简介：目的:研究凤仙花属植物冷水七ImpatienspritzelliiHook.f.var.hupehensisHook.f.的化学成分.方法:用柱色谱分离得到化学成分,用光谱法测定其结构.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为:2′-乙酰胺基-3′-苯基苯丙醇基2-苯酰胺基-3-苯基苯丙酯(1),豆甾-Δ7,22-双烯-3β-棕榈酸酯(2),豆甾-Δ7,22-双烯-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(3),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(4)和二十二烷酸甲酯(5).结论:这5个成分均为首次从该属植物中分得.

简介：目的：研究藤苦参的化学成分。方法：用90％乙醇回流提取，石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，采用硅胶、SephadexLH-20、Rp-18柱色谱法和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果：从藤苦参中分离得到12个化合物，分别鉴定为：acovenosigeninA（1）、periplogenin-3-O-β—D—glucopyranoside（2）、3-O．（β-glucopyranosyl）acovenosigeninA（3）、△^5-pregnene-3β，17α，20（S）-triol（4）、pinoresinol（5）、cleomiscosinA（6）、chinensin（7）、patriscabratine（8）、乌苏酸（9）、（24R）-cycloartane-3β，24，25-triol（10）、β-谷甾醇（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论：化合物4～8首次从该种及该属植物中分离得到。

简介：目的：对绣球藤的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20等方法进行分离纯化。根据理化性质和光谱分析进行结构鉴定。结果：从绣球藤乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离得到14个化合物，分别鉴定为：松柏醛（1），咖啡酸（2），pluchoicacid（3），原儿茶醛（4），香草醛（5），3，4-二羟基苯乙醇（6），4-羰基-5-羟基戊酸甲酯（7），4-hydroxydodec-2-enedioicacid（8），（＋）-川木香醇F（9），（-）-丁香脂素（10），（＋）-guayarol（11），（-）-牛蒡苷（12），（-）-落叶松树脂醇（13），金丝桃苷（14）。结论：这些化合物均为首次从该植物中分离得到。