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简介：摘 要：目的：比较两种手法对快速排除墨菲式滴管内泡沫的效果研究。方法：当墨菲式滴管内充满泡沫看不见液面及输液滴速时，第一种手法是弹击法，用手指的指尖弹击墨菲式滴管管壁的方法，第二种手法是双手拍击法，双手掌心相对放在墨菲式滴管两侧约10cm左右，然后双手同时拍击墨菲式滴管管壁的方法。结果：两种手法相比，双手拍击法能够快速排除墨菲式滴管内的泡沫。结论：双手拍击法优于弹击法，可使墨菲式滴管两侧管壁同时振动，达到快速排除滴管内泡沫，及时看见液体滴速，用时更短，效果更好。

简介：目的：建立西咪替丁A晶型样本近红外光谱分析（NIR）快速鉴别方法。方法：建立西咪替丁近红外A晶型一致性检验模型,快速鉴别A晶型西咪替丁。结果：通过X射线衍射法验证,建立的近红外一致性检验模型光谱特征确与A晶型的特征一致。结论：本方法可准确区分不同生物活性的西咪替丁晶型,为西咪替丁片的质量控制提供参考。

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简介：美国一家医疗公司最近开发出一种新型快速止血绷带，其性能优于现有快速止血产品。据美国《大众科学》月刊7月号报道，位于美国俄勒冈州的萨姆医疗产品公司开发出一种粉状绷带，内含从虾壳中提取的一种名叫Celox的颗粒状混合物，这种绷带也以Celox一词命名。萨姆公司研发部负责人阿德里安·波利阿克说，把这种绷带中的Celox直接倒在流血处并进行按压，阳性的Celox便会和血液中阴性的红细胞结合，形成油状堵塞物，从而快速止血，全过程只需5分钟左右。

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简介：摘要目的利用多重实时PCR技术，通过优化反应体系和反应条件，探索一种可同时且快速准确检测五类致谢性大肠埃希菌、志贺菌的方法。方法选择78株大肠埃希菌、志贺菌为研究对象，筛选各菌种特有的一些毒性基因，包括aggR、eaeA、ipaH、lt、stlb、stx1及stx2，以这些毒性基因作为PCR扩增反应的检测目标，通过NCBI网站获取各基因的核苷酸序列，利用引物设计软件primer5.0进行引物序列的设计，而后进行PCR扩增反应，对反应产物进行验证从而证实引物的特异性，同时通过反应体系中各底物浓度的配比进行调节和对反应条件进行优化调整，确定最佳PCR扩增体系和条件，最终成功建立一种能同时鉴定五类致泄性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法。结果本研究结果发现，针对各菌种的毒性基因所设计引物经PCR扩增反应的验证，被证实均特异性地扩增出相应的目标基因产物，且在本研究中对78株大肠埃希菌及志贺菌的多重PCR检测结果与单重PCR检测结果吻合。结论本研究利用多重PCR技术，成功建立了一种能同时且特异性地检测致泄性大肠埃希菌及志贺菌特异性的检测方法，我们期望这种检测方法可应用在临床疾病诊断及在食品检验等方面发挥具有重要作用。

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简介：摘要: 选取我院 2019 年 4 月—2019 年12 月接收的 78 例快速康复外科患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组。对照组患者在康复期间给予常规麻醉处理，观察组患者给予快速康复中的麻醉处理。观察组患者术后恢复时间( 12. 25 ± 1. 35) h、住院时间( 7. 23 ± 1. 64) h、住院费用( 2. 41 ± 0. 48) 万元; 对照组患者术后恢复时间( 22. 75 ± 1. 28) h、住院时间( 13. 81 ± 1. 24) h、住院费用( 3. 92 ± 0. 18) 万元; 观察组患者围术期各项指标明显优于对照组患者; 观察组患者并发症发生 4 例，对照组患者并发症发生 11例; 观察组患者并发症发生率 8. 8% ，明显低于对照组的 25% ; 麻醉前，两组患者围术期各项生活质量无明显差异( P ＞ 0. 05) ; 麻醉后，观察组患者生理职能、情绪职能、角色职能、心理健康明显优于对照组，两组患者之间差异显著( P ＜ 0. 05) 。针对快速康复外科患者，在康复过程中，给予康复外科临床麻醉治疗，临床麻醉效果显著，有效减轻患者疼痛，促进患者预后。

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