简介:【摘要】目的:综合分析不同储存温度和时间对血清C肽(C-P)检测结果的影响。方法:本次研究的主要内容为:C-P;标本共93例(采用化学发光方法),标本的选取时间为2019年3月-2020年3月,按照检测方法的不同分为A组(置于-18°C即时或4h或48h检测C-P水平,31例)、B组(置于4°C即时或4h或48h检测C-P水平,31例)和C组(置于18°C即时或4h或48h检测C-P水平,31例)。采用统计学分析不同储存温度和不同时间的血清C-P检测水平。结果:A组置于-18°C即时检测C-P水平、4h检测C-P水平、48h检测C-P水平未有显著差异(P>0.05);B组置于4°C4h检测与即时检测C-P水平未有显著差异(P>0.05),B组置于4°C48h检测与4h检测、即时检测C-P水平差异显著(P<0.05);C组置于18°C即时检测C-P水平与4h、48h检测C-P水平差异显著(P<0.05)。结论:血清C肽标本置于-18°C检测C-P水平更稳定,且受储存时间的影响较小;置于4°C检测C-P水平宜于4h内完成;置于18°C应即时检测。
简介:摘要:目的 分析中药饮片储存中应用质量管理的效果。方法 收集2018年1月~2019年12月期间入库的200批次中药饮片作为本次的研究内容。将2018年1[1]月~2019年1月期间的100批次中药饮片作为对照组,2019年2月~2019年12月的100批次中药饮片为观察组进行质量管理,分析受检药物储存记录、入库登记等资料,并统计在中药饮片储存中的差错问题。结果 对照组中药饮片储存中出现的差错有10例,占比10.00%,其中以饮片分类混乱和储存时间过长为高,分别有3例与3例,其次为摆放错误、管理书写记录错误、储存环境温度湿度错误、养护操作错误。观察组的储存差错率为01.00%,组间的对比差异有统计学意义(p