简介：北京赛科药业有限责任公司隶属于北京医药集团，现为其处方药事业部。2002年，公司以北京第二制药厂为主体，注资11855万，改制建成集生产、研发、销售为一体的大型高新技术制药企业。

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简介：摘要目的探讨给予冠心病患者综合护理干预的应用价值。方法150例冠心病患者为研究对象，根据护理方式不同分为对照组和观察组，各75例。对照组采用常规护理，观察组在对照组基础上采用综合护理措施，比较两组满意度和护理前后生活质量。结果观察组护理满意度为96.0%高于对照组的81.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组护理后物质生活、躯体功能、社会功能、心理功能分数分别高于对照组的，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论综合护理干预既能提高冠心病患者满意度，又能改善生活质量，值得推广应用。

简介：     【摘要】 目的 评估欧堡超广角眼底照相（optos ultra-widefield imaging system）在白内障患者术前筛查中的应用价值。方法 选取2021年1月至2022年1月在我院接受现代白内障超声乳化吸出联合IOL植入术的患者，并具有术前术眼眼科裂隙灯显微镜检查、opto等完整记录者。共87例158只眼入选，采用卡方检验对数据进行分析。结果opto与眼科裂隙灯显微镜的眼底可检查率比较，差异无统计学意义（93.7% Vs 91.14%，Χ2=0.056，P=0.813）。结论 opto适用于白内障患者术前及时、有效对视网膜病变进行筛查、诊断，在白内障患者术前眼底病变筛查中具有良好的应用价值。

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简介：摘要目的观察护理管理中应用护士分层级管理模式对管理质量的提高作用。方法于2014年4月～2015年4月在本院所有护理人员中随机选90名，均分为管理1组和管理2组，其中，管理1组实施常规护理管理，管理2组应用护士分层级管理模式，评价两组护士的护理质量，调查两组护士对管理模式的满意度及患者对护理的满意度。结果护理管理中应用护士分层级管理模式后，管理2组护士护理质量评分，护士对护理管理模式满意度，患者对护理满意度均高于管理1组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论护理管理中应用护士分层级管理模式后，可提高护士护理质量，保证护理安全，提高患者对护理的满意程度。

简介：摘要：本实验目的为，测试抗肿瘤药物多西他赛诱导肿瘤相关成纤维细胞（ CAF）凋亡的效果，以及对机体自身免疫细胞活性的影响。实验用到小鼠脾细胞、 CAFs、多西他赛及其他试剂和培养基，使用流式细胞术和 MTT法检测细胞成活情况。实验发现，脾细胞数量无明显变化，而 CAFs大量减少，从而得出多西他赛对于脾细胞毒性较弱，对 CAFs影响较大，可以诱导 CAF晚期凋亡。 关键词：

简介：摘要：“以赛促教，以赛促学”，以护理技能大赛为导向推动外科护理学教学改革是提升教学质量的重要途径，有必要进行深入探究。然而，目前我国职业教育领域护理专业的课程改革研究主要集中在基础护理课程，专业课程方面的研究还比较少，特别是外科护理学的教学改革尚处于起步阶段，其现代化教学模式、教学方法等还没有形成具体方案，所以探索外科护理课程改革与实践，提出具体可行的改革方案，是当前护理教育工作者的一项重要任务。

简介：目的观察多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法37例晚期NSCLC患者应用DP方案化疗，21d为1个周期，至少2个周期后评价疗效。结果全组有效率为35．1％，ⅢB期有效率为50．0％，Ⅳ期有效率为29．6％。鳞癌的有效率为42．9％，腺癌的有效率为35．0％。不良反应主要表现为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、肝功能损害，发生率分别为58．7％、41．3％、11．9％、2．8％。重度（Ⅲ～Ⅳ度）的不良反应发生率为19．3％。结论DP方案治疗晚期NSCLC，疗效较好，不良反应轻，患者耐受性好。

简介：【摘要】目的：探究藏医腹泻疗法在治疗培根赛保中的临床效果。方法：抽选出2022年1月~2024年1月间在本院接受治疗的培根赛保患者，共从中抽选出80例病患，并按照入院先后顺序随机分成对照组、观察组，每组40例。前者采取常规西药治疗、后者采取藏医腹泻疗法。比较两组培根赛保患者的临床治疗效果、症状积分。结果：观察组培根赛保患者的临床治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组培根赛保患者的症状积分并无统计学意义：P＞0.05；治疗后观察组培根赛保患者的症候积分明显低于对照组：P＜0.05。结论：藏医腹泻疗法治疗培根赛宝患者的临床疗效十分明显，不仅可以改善患者的临床症状，还能够提高患者的康复效果。

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简介：摘要当今主流治疗癌症的药物在治疗末期体现出了被癌细胞耐受的特性。为此，激发免疫系统类药物开始被人们所研发。在本篇论文中将着重讨论现在市场上的香菇多糖，多西他赛对于HUVEC的作用与影响。

简介：摘要：目的：分析靶向药物赫赛汀联合化疗在晚期乳腺癌患者中的应用效果及影响。方法：将本院2020年1月~2021年6月期间收治晚期乳腺癌患者共75例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，取盲选抽签法分组后，对照组（n=37）行常规化疗，观察组（n=38）行赫赛汀联合化疗。评价临床效果及学情标记物变化差异。结果：（1）治疗效果：治疗3月后，观察组缓解、部分缓解患者占比高于对照组，稳定及进展患者占比较对照组降低，差异有统计学意义，P＜0.05。（2）血清标记物：治疗前，血清标记物、细胞免疫实验室检验结果无组间差异性，P＞0.05；治疗3月后，观察组TNF-α较对照组下降，且CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组均上升，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌效果显著，可在积极控制、延缓患者病情进展同时，改善患者机体免疫功能，临床价值确切。