简介:【摘要】 目的:探究妊娠高血压综合征(PIH)患者临床应用联合药物治疗的临床效果。方法:分析整理2018年3月~2020年3月期间收治的PIH患者94例,分为联合用药组和参照组各47例,对2组患者临床疗效进行对比。结果:治疗后联合用药组患者血压、
简介:【摘要】目的:探讨和分析替米沙坦联合用药治疗老年高血压的临床效果。方法:选取2020年5月~2021年3月医院收治的60例老年高血压患者作为研究的对象,随机分为对照组和实验组两组,每组各30例。对照组采用替米沙坦片治疗,实验组采用替米沙坦和苯磺酸氨氯地平分散片联合用药治疗,将两组患者的临床疗效和治疗前后的血压变化以及不良反应进行对比。结果:实验组无论是临床疗效和治疗前后的血压变化,还是不良反应都明显优对照组,实验组治疗方案安全性和有效性都具备;治疗以后,两组舒张压和收缩压相对治疗以前,都明显地改善了,实验组患者治疗以后的血压,明显比对照组低,差异有统计学(P<0.05)。结论:老年高血压临床治疗上,采用替米沙坦和苯磺酸氨氯地平分散片联合用药治疗,临床效果比较好,值得推广。
简介:摘要:目的:研究联合用药治疗老年高血压患者中药学服务干预的应用效果。方法:选择2019年8月到2020年10月开展本次研究,以老年高血压患者为对象,按照统计学方法分组一组,采用常规药物治疗,作为常规组,另一组同时采用药学服务干预,作为干预组,然后从血压、依从率、健康知识评分、生活质量方面来对比两种模式下的效果。结果:常规组依从率为87.62%,健康知识评分为(81.44±3.56)分,常规组生理功能(76.38±3.52)、躯体功能(75.68±4.81)、社会功能(76.92±4.72)、精神状态(71.25±3.69),预后的收缩压和舒张压分别为(143.45±4.76)mmHg和(94.67±4.76)mmHg;而单一组上述指标分别为98.28%、(92.76±2.33)、(84.63±4.72)、(84.77±6.33)、(84.53±5.11)、(83.58±3.15)、(130.25±4.83)mmHg、(83.96±6.78)mmHg,后一组的指标表现较好,P
简介:摘 要:目的 了解药学服务干预情况下,对联合用药治疗老年高血压患者的临床效果。方法 选择2019年1月至10月之间某中医院收治的86例老年高血压患者,这些高血压患者的身体情况正常,没有出现精神类疾病、血液类疾病等,都使用临床用药方式进行治疗。依照这些患者的入院先后来进行排序,将这些患者分为两组,一组为常规组,另一组为试验组,且P>0.05,数据的差异性在统计学中不具备意义。常规组通过常规方法进行用药指导。试验组的患者在常规组的条件下使用联合用药的方式,并且委派专业药师进行用药服务干预。对比用药后的具体情况。结果 患者在血压变化方面具有明显的区别,通过血压计的监测,试验组的血压明显低于常规组,数据差异非常明显,在统计学方面具有意义。分析患者的用药依从性区别,可以发现通过药师进行联合用药干预后,试验组患者效果非常明显,在用药依存度方面明显超过常规组,其数据在统计学方面具有意义。结论 通过药学服务干预对联合用药的老年高血压患者具有明显的效果,可以大幅度提高用药的依从性,值得进行临床借鉴和推广。
简介:【摘要】目的:探讨盐酸美金刚联合用药治疗帕金森痴呆的疗效和安全性。方法:选取2018年2月至2020年2月我院收治的80例帕金森痴呆患者为研究对象,随机分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组则在此基础上采用盐酸美金刚治疗。比较两组MMSE、MoCA评分;两组不良反应。结果:两组患者治疗后,观察组MMSE、MoCA各项评分指数均优于对照组(P<0.05);观察组患者出现头晕、头痛、失眠、胃肠道反应的总不良反应率7.50%低于对照组25.00%(P<0.05)。结论:针对帕金森痴呆患者的临床治疗中,盐酸美金刚联合用药治疗具有较高的应用价值,改善MMSE、MoCA评分,减少不良反应发生,提升患者生命安全,值得推广和应用。
简介:[摘要] 目的:研究联合用药(阿托伐他汀+多烯磷脂酰胆碱)对酒精性脂肪肝的治疗效果和安全性。方法:将2019年12月~2020年12月作为研究时间段,选取在研究时间段内,本院接诊的76例酒精性脂肪肝患者作为研究对象,并进行随机分组,分为实验组38例,对照组38例,分别对两组患者实施多烯磷脂酰胆碱治疗,以及阿托伐他汀联合多烯磷脂酰胆碱治疗,分析两组患者在治疗前后的临床疗效、肝功能、血脂指标对比。结果:对实验组患者实施阿托伐他汀联合多烯磷脂酰胆碱治疗后,患者临床有效率,明显高于对照组(P<0.05);实验组ALT、AST、GGT、TC、TG水平明显低于对照组,(P<0.05)结论:对酒精性脂肪肝患者实施阿托伐他汀联合多烯磷脂酰胆碱治疗,能够有效的提高患者的治疗效果以及降低患者ALT、AST、GGT、TC、TG水平,有较好的治疗效果。
简介:摘要:目的 对沙丁胺醇与布地奈德联合用药方案治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性进行研究以及分析。方法 本项研究中选择了2019年3月至2020年7月之间在我院实施了支气管哮喘急性发作治疗的72例患者治疗资料,使用数字双盲法将患者分为了对照组(n=36)和观察组(n=36),对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗方式,观察组采取沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗方式,对比两组中患者的临床治疗效果和治疗安全性。结果 对照组患者临床治疗效果低于观察组患者,组别数据差异具备意义(P<0.05)。对照组患者的不良反应出现率略高于观察组患者的不良反应出现率,但数据差异不存在意义(P>0.05)。结论 在对支气管哮喘急性发作患者治疗时,对其使用沙丁胺醇和布地奈德治疗方式具有较高的治疗效果,治疗安全性相对较高,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析微生态制剂联合四联用药根除幽门螺旋杆菌感染的临床效果。方法:选择我院2014年1月-2020年5月幽门螺旋杆菌感染患者共1000例,数字表随机分2组每组500例,对照组的患者给予四联用药根除幽门螺旋杆菌感染治疗,观察组在该基础上增加微生态制剂。比较两组症状消失时间、住院治疗时间、治疗前后患者生存质量水平、总有效率。结果:观察组症状消失时间、住院治疗时间短于对照组,治疗后患者生存质量水平低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:四联用药根除幽门螺旋杆菌感染联合微生态制剂对于幽门螺旋杆菌感染的治疗效果确切,可改善生存质量和缩短治疗时间。
简介:摘要:目的:对消化内科实施辅助用药管理后用药情况的变化进行探讨分析。方法:选取2020年5月~2021年5月期间,我院消化内科所收治的120例病人作为研究对象,把此次所选的120例病人,按照管理方法进行分组,分为A、B两组,对A组内的病人采用常规管理方法,对B组内的病人采用辅助用药管理方法,最后对比两组的管理状况以及病人的满意度。结果:通过对两组内的病人采用不同的用药管理方法以后,B组在超适用症应用、用量不合理、用法不合理以及重复给药等上面均要明显低于A组,两组之间进行统计学分析,两组之间的差异具备统计学意义(P<0.05);另外,就是病人评价的满意度上面,B组内病人的评价要明显高于A组病人的评价,两组之间进行统计学分析,两组之间的差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:在如今的消化内科临床当中应用辅助用药管理模式,能够有效的加强辅助药物的临床管理工作,同时在临床当中所出现的不良用药等状况的发生也大大的减少,病人的治疗效果也得到了更好的提升,病人满意度也得到了提高,由此可以看出,辅助用药管理模式在临床当中的推广以及应用价值。