简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2016年4月-2018年3月来我院治疗冠心病心力衰竭的患者共116例，将其作为研究对象并分为对照组和观察组各58例。对照组患者采用常规治疗方式，观察组的患者在常规治疗的基础上施以美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗，对比两组患者治疗4周后的疗效。结果对照组患者临床治疗的总有效率为70.69%，观察组患者的总有效率为94.83%，明显高于对照组。结论美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭，疗效显著，能明显改善患者的心功能，值得大范围推广应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将60例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组，每组各30例，对照组给予常规对症治疗，观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗，观察两组患者心功能改善情况，并进行疗效评价。结果观察组治疗的总有效率为96.67%，显著高于对照组的80%，两组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切，能明显改善患者的心功能。

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简介：摘要目的研究和分析对于患有冠心病心力衰竭的病患而言，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗能够对其心脏功能起到的临床效果。方法在我院2017年1月1号-2019年1月1号这段时间内收治的冠心病心力衰竭患者当中随机选取74例作为此次研究的对象，采用电脑小程序将其随机分为数量等同的实验组、对照组，每组人数都为37例。对于对照组的患者，仅使用美托洛尔对其进行治疗，对于实验组的患者，则在对照组患者的基础上采用曲美他嗪进行联合治疗。比较两组患者经过治疗之后的左室舒张末期内径和收缩末期内径、以及心率、血压等指标1。结果经过联合治疗之后，实验组患者各项指标的改善程度显著优于对照组，且其心功能有了显著的改善。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方法，可以对冠心病心力衰竭的病患起到良好的临床治疗作用，使其心功能逐渐恢复，加快其康复进程，值得在临床上进行全面推广。

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简介：摘要目的分析冠心病心力衰竭患者实施曲美他嗪与美托洛尔联合用药的治疗疗效及安全性。方法选定本院收治的83例冠心病心力衰竭患者，研究时段自2016年9月至2018年9月，以入院顺序奇偶性分组，分对照组（41例，美托洛尔治疗）、研究组（42例，在对照组基础上采纳曲美他嗪联合治疗），比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率显著较对照组高，P<0.05；两组不良反应相比P>0.05。结论曲美他嗪与美托洛尔联合可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能，且不良反应较少，值得借鉴。

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简介：摘要目的利用中心复合设计优化美洛昔康骨架型缓释微丸的处方工艺。方法采用挤出-滚圆设备制备美洛昔康骨架型缓释微丸，以累积释放度为考察指标，对影响释放度的缓释材料用量和释放促进剂两个主要指标进行中心复合设计优化。结果缓释材料用量为27.5%、释放促进剂为10%条件下制备的美洛昔康骨架型缓释微丸达到预期释放速度要求。结论利用中心复合设计优化的美洛昔康骨架型缓释微丸达到预期设计要求，方法切实可行。

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简介：摘要目的探讨贝那普利+美托洛尔对快速房颤患者治疗效果。方法我院2016年1月~2019年1月收治86例快速房颤患者，以随机平行方式予以分组，分为研究组与对照组，每组各43例。研究组接受贝那普利+美托洛尔方案治疗，对照组接受美托洛尔方案治疗，对2组的临床效果比较。结果研究组和对照组的治疗总有效率比较，差异有显著性（P＜0.05）。研究组与对照组的房颤持续时间、发作频率比较，均存在显著的差异（P＜0.05）。结论快速房颤患者的治疗中应用贝那普利+美托洛尔方案，可以获得较好的临床效果，并且减少患者的房颤持续时间和发作频率，值得临床推广应用。