简介：摘要：我国经济发展速度越来越快，目前我们也已经正式进入到经济新常态的改革新阶段，经济增长不光体现在城市建设上，同时也推动了农村建设发展。随着人们生活质量的提升，农村地区人民对公共卫生问题的关注度越来越高，而且传统公共卫生监管模式已经无法满足新时代的发展与要求，需要通过对监管模式进行调整和改善，提高监管效果。基于此，本文将重点分析农村公共问题和监管模式。

简介：摘要：本论文探讨了医疗系统监管的概念、风险评估和绩效管理，强调了它们在确保医疗机构和服务提供者质量、安全和可访问性方面的重要性。首先，定义了医疗系统监管并介绍了监管框架，包括监管目标和原则。其次，讨论了风险评估的概念、工具和方法，以及案例研究的应用。最后，详述绩效管理的概念、框架以及在医疗系统监管中的应用。通过综合应用概念和框架，监管机构可以更好地履行其职责，从而确保医疗机构能提供高质量的医疗服务。

简介：摘要：在网络技术高度发达的今天，互联网经济呈现了巨大活力，网络购物已成为现代社会的主流。现阶段在互联网的影响下，我国的药品销售方式也产生了巨大变化，过去以医疗机构或实体药店销售为主，而目前网络购药发展速度迅猛，在药品销售方式中所占比重不断上升。与传统购药方式相比，网络购药具有一定的优势，尤其是在近几年新冠疫情影响下，更为明显，其优势如下：快速便捷，降低费用，满足用药需求，减少与他人的交流与接触。但在其迅速发展的同时，也不可避免的出现了一些问题。基于此，本文将对互联网药品市场监管现状与对策进行分析。

简介：摘要：医疗质量与安全信息化监管系统是为了提高医疗质量和保障患者安全而设计的一种信息化监管平台。通过采用先进的技术手段和合理的架构设计，医疗质量与安全信息化监管系统能够有效地支持医疗质量监测、数据分析、风险评估以及制定相关政策等工作，对于提升医疗质量和安全具有积极的作用。本文提出了一种基于分层结构和模块化设计的系统架构，并详细描述了各个模块的功能和相互关系，重点讨论了系统架构中的关键技术，以便为相关人员提供借鉴。

简介：摘要：现阶段，在我国药品的生产监督工作中，对于药品的风险管理越来越重视，加强对于风险管理的控制，有利于改善当前药品生产监督中的缺陷和不足，从而优化药品监督质量，管控好药品生产的各个流程，在根本上抵御风险；通过专业化的信息反馈程序，及时发现药品生产中的问题，做出相应的防控，从而减少成本的浪费。本文对药品生产监管中风险管理理念的应用展开研究，旨在能够提高药品生产水平，保障药品安全。

简介：摘要：近几年，国家医保局通过开展全国性医保飞检和打击欺诈骗保专项行动等工作，在全国医疗机构形成高压态势，依法依规合理使用医保基金的理念深入人心。随着三医联动工作的不断深入和发展，必将对我国医疗事业的发展发挥不可磨灭的贡献，让医疗机构能够回归初心，为人类全生命周期的健康服务。在深入推进医保支付方式改革背景下，作为基层三级医疗机构如何能够在医疗质量、技术水平、医院运营等方面持续发展是每一位医院管理者乃至每一位职工必须思考的问题。医院强化自身管理，主动采取积极应对措施，通过加大监管力度，将医保违规风险点降至最低；强化病种费用管控，做好成本管理；优化智能监管系统，提升医保信息化水平等，提升医院医保监管体系建设内涵，为高质量发展奠定了基础。

简介：摘要：科学技术的发展推动了药品领域的持续进步，现如今药品领域得到了长足发展，药品类型愈加多样化、丰富化，但同时也给相关药品监管工作提出了更高的要求。随着信息化技术的发展，数字化手段逐步被应用于多领域中，药品监管中也可借此机遇加强对数字化手段的应用，并将数字化手段与药品监管的多个环节相结合，实现对监管效率的全方位提升，以此帮助保障药品安全性。基于此，在本文中便围绕基层药品监管数字化和实施路径进行了简单探析。

简介：摘要：当前的社会经济发展迅速，不同类别的市场项目不断的出现在人们的视野中，让现代的生活方式焕然一新。随着人口老龄化问题越来越严重，城市医疗体系也在不断完善，这也使得医保报销比例明显提升，医保基金收支面临着较大的压力。此，高效的利用先进的信息技术来监管市场后期，以提高工作人员的效率和监管质量，和人民提供更好的市场环境。所以，实现“智慧市场监管”“互联网+监管”是非常有必要的。为了确保医保基金能够实现支付合理化，可以利用医保智能审核系统进行管理。对此本文将分析医保智能审核系统在规范医院物价收费管理中的重要作用，并提出医保智能审核系统的构建策略。

简介：【摘要】目的：探讨在规范医疗废物管理期间，精细化监管措施应用效果。方法：从本院6个科室抽调，选取时间范围处于2022年6月～2023年1月阶段的医务人员50名作为研究对象；在实施规范废物管理期间，合理采用精细化监管措施展开，就干预前后医务人员针对废物桶检查合格率、分类知识考核合格率（≥60分）展开对比。结果：干预前，共对700件废物桶实施检查，合格560件，达到80.00%合格率；干预后，共对800件废物桶实施检查，合格768件，达到96.00%合格率；干预后，医务人员针对废物桶检查合格率同干预前比较，呈现出显著提升（P

简介：摘要：近年来，我国的药品行业有了很大进展，药品的监管工作也越来越受到重视。药品监管质量管理规范（GRP）体系标准和流程建设研究，对推进监管业务流程优化，实现全生命周期管理，对标国际、对标产业、对标监管，实现中国式药品监管现代化发展具有重要意义。本文首先分析过程的分类的含义，其次探讨我国药品安全远程监管现状，最后就过程方法在药品监管部门中的应用进行研究，以供参考。

简介：摘要：后勤保障工作作为医院正常运行的基础，其服务质量对医院的发展有着十分重要的意义。医院的后勤保障工作在经历20多年的社会化改革后，其服务质量及效率有着显著的提高，同时运行成本有所降低。不过，目前我国许多医院都存在着缺乏系统外包管理服务体系的情况，其中医院管理人员的素质和外包公司的管理水平均是决定外包服务质量的重要因素。基于此，本文将针对公立医院后勤外包服务质量的监管和持续改进体系进行具体研究及分析。

简介：摘要：在当前科技发展中，人们给予医疗工作高度重视，受到社会经济发展水平和科技改革发展双重影响，医疗器械设备种类和规格呈现出多样化特点，在医疗服务水平和质量提高方面发挥着重要作用。基于此，本文就从医疗器械检验监管角度出发，进一步分析当前医疗器械检验监管中存在的问题，通过对不同问题产生原因的调查，提出了提升医疗器械检验监管有效性的对策，具体内容如下。

简介：摘要：本篇论文主要探讨了大部制改革背景下基层食品药品监管存在的问题及对应的解决方法。在问题方面，本文详细分析了监管主体职责不清、监管标准不统一、监管手段滞后、监管人员素质和执法能力等问题。针对这些问题，本文后半部分提出了一系列解决方法，包括明确监管主体职责、统一监管标准、推广智能监管技术、加强监管人员培训和监管执法力度等，旨在提高我国基层药品食品监管能力。

简介：摘要：目的：分析药物合理分类与药物监管制度在医院药房管理中的价值。方法：特将某市医院2022年1月到2022年6月期间在药房接受服务的80例患者作为研究对象，采用信封法将患者化为对照组40例与观察组40例。对照组接受常规管理模式，观察组采用药物合理分类与药物监管制度。护理人员收集两组患者数据信息，比较与分析两组药物分发差错率以及患者满意度。结果：观察组患者的药物分错差率低于对照组患者，且观察组患者整体满意度较高，差异有统计学意义（p <0.05）。结论：将药物合理分类与药物监管制度的应用到药房管理中，不仅可以降低药物分错几率，也可以提高患者满意度，值得在医院中广泛推行。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中的临床价值。方法：选择2021年1月-2021年12月、2022月1月-2022年12月到药房取药的患者各300例分别设为对照组、观察组，对照组采取常规药物管理，观察组采取常规药物管理联合药品合理分类及药品监管制度，比较两组药房服务差错事件发生情况及患者满意度。结果：观察组差错率低于对照组（P＜0.05）；观察组总满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：采取药品合理分类及药品监管制度可有效加强医院药房管理质量，提升患者服务满意度。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类结合药品监管制度在西药房管理中的应用效果；方法：对我院在2023年1月到2023年10月西药房25名工作人员进行分析，分析药品合理分类结合药品监管制度管理前后的效果；结果：管理后差错事件总发生率低于管理前（P<0.05）；管理后总有效率高于管理前（P<0.05）；结论：药品合理分类结合药品监管制度在西药房管理中的应用能够显著降低差错事件的发生率，提高总有效率

简介：【摘要】对于现阶段医院学科研究发展情况来说，医院药学仍是医院一门比较重要的基础应用性学科，是全院医学工作领域的重要学术组成部分。其主要功能任务是确保疾病患者及时、安全、合理、有效、方便地获得使用基本药物，对医院预防发生和诊断治疗相关疾病、维护社会人民生活健康需要和大力促进特色医院现代化建设方面都具有积极作用。医院药学研究的前沿专业结构需要不断自我适应、分化更新和优化重构，为中国临床药学事业和中国药物安全性监测研究的快速发展提供参考。近年来，药品流通安全危机时有发生，直接影响着人民用药的质量和患者生命安全。药品的安全保障已经成为人民普遍担心的现实民生问题，也是最为重要复杂的现实公共卫生安全管理问题。学会用新发展理念指导药品安全监测和高质量发展，可以为严格遵守药品安全成果提供决策参考，推动医药行业更高质量、高效率发展。

简介：【摘要】目的：分析在西药房药品管理中药品安全风险分级监管后，对管理质量的影响。方法：我院西药房2022年8月开始大力实施药品安全风险分级监管制度，将该时期在我院行药物治疗的30例患者纳入分析组，另将2021年8月～2022年8月期间（常规用药管理），我院收治的30例药物治疗患者纳入对比组，比较2组的风险控制情况与药品使用质量。结果：分析组患者的风险控制情况与药品使用质量均明显高于对比组，组间差异明显（P<0.05）。结论：药品安全风险分级监管的合理应用，可有效提高西药房药品管理与使用治疗，积极预防不良风险，临床应进一步推广。

简介：【摘要】目的 观察西药房管理期间药品合理分类及药品监管制度管理应用价值。方法 240例本院接受西药治疗患者为样本，时间2022年6月-2023年6月，随机分组，药品合理分类+药品监管制度管理纳入A组，常规管理纳入B组，对比药品发放不良事件率、药房服务满意率。结果 A组药品发放不良事件率较B组低，P＜0.05；A组药房服务满意率较B组高，P＜0.05。结论 药品合理分类+药品监管制度管理用于西药房管理中，可减少药品发放不良事件，高效可行。

简介：摘要：目的：在西药房管理工作中强调药品合理分类、落实药品监督制度并分析其应用价值。方法：着眼西药房管理工作，2020.04-2021.04期间提供基础药学服务，共134例患者，为对照组，于2021.05-2022.05强调药品合理分类与药品监管制度，样本量同对照组一致，为观察组，统计药房差错事件并分析患者满意情况。结果：相较对照组，观察组的差错事件报告率更低、满意度更高、医患纠纷率更低，差异显著（p＜0.05）。结论：优化药品合理分类、落实药品监管制度可提高西药房管理工作的质量，对提高患者满意度亦有效。