简介：

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简介：摘要目的研究参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果。方法选取本院2013年1月至2016年1月收治的慢性心力衰竭合并低血压患者120例，均分为对照组60例与观察组60例，对照组患者给予标准化治疗，观察组患者给予标准化治疗联合参麦注射液与黄芪注射液治疗，观察比较两组临床效果。结果观察对比两组患者心率、心搏出量、血压、平均住院时间、不良反应率以及总有效率等临床效果指标得知，观察组心率、心搏出量、血压改善程度均优于对照组，平均住院时间明显短于对照组，观察组总有效率为91.7%，显著高于对照组总有效率75.0%，差异符合统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果显著，值得临床推广与应用。

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简介：[摘要] 目的：分析参麦注射液联合尿激酶溶栓对前急性心梗疾病的临床治疗效果。方法：68例前急性心梗疾病患者为样本，采样时间段2018.04~2021.07，治疗方法比较，探究其临床应用价值，顺序编码分组，对照组/34（尿激酶溶栓治疗），实验组/34（参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗），对比患者（1）心功能指标；（2）并发症发生率（心律失常、心力衰竭、心绞痛）。结果：（1）实验组患者对比对照组，并发症发生率有显著改善意义，（P＜0.05）。（2）实验组心功能指标与对照组相对比，数据无显著差异性，（P＞0.05）。结论：对前急性心梗疾病实施参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗干预，治疗效果较好，有临床推广意义。

简介：【摘要】目的 旨在评估参麦注射液对抗肿瘤药物相关心脏毒性的预防作用。方法 研究时间段为2019年12月至2021年6月，研究对象为此时间段内至我院就诊的恶性肿瘤患者，总计200例，均接受蒽环类或曲妥珠单抗或5-Fu类或紫杉类药物进行抗肿瘤治疗。根据计算机生成的随机表格将符合研究标准的患者随机分为研究组和对照组，各100例。研究组内给予参麦注射液治疗，对照组内则给予安慰剂，治疗时间2个周期。评估基线及2个周期时两组患者的左心室射血分数（LVEF）和心脏相关生物标记物，包括心肌肌钙蛋白I （cTnI）、B型钠尿肽（BNP）和肌酸激酶MB（CK-MB）。主要结局为LVEF降低超过15%；次要结局指标为心脏生物标志物的变化及心力衰竭、心律不齐等不良反应的发生机率。结果 以≧15%为截止值显示研究组内无患者LVEF降低超过15%，对照组内则相应为12例，组间差异具有统计学意义（P=0.025）。治疗2个周期后对照组患者的LVEDV（94.02±20.27cm3 vs 83.33±17.14 cm3, P=0.042）、LVESV（48.05±10.75 cm3 vs 28.64±9.72 cm3，P

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简介：【摘要】 目的：观察参麦注射液治疗泌尿系结石术后感染性休克的临床疗效。方法：收集2015年3月至2020年12月泌尿系结石术后出现感染性休克患者72例，随机分为对照组和观察组，对照组予规范西医治疗，观察在西医规范治疗基础上加用参麦注射液100ml静脉滴注，每12小时1次，观察两组治疗前及治疗后8h、24h及48h的平均动脉压、血乳酸值、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白的变化。结果：两组治疗后平均动脉压均较治疗前升高，血乳酸值、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白均较治疗前降低。观察组治疗后8h、24h、48h的平均动脉压升值及血乳酸值、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白的降低值均优于对照组（P

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简介：【摘要】目的：探究参附注射液对脓毒性休克大鼠心肌损伤的影响。方法：选取20只脓毒性休克大鼠，随机分为观察组（参附注射液）和对照组（不采用参附注射液治疗）每组10只。通过改良盲肠结扎穿孔方法对脓毒性休克模型进行复制，对术后18小时心肌组织病理改变情况进行观察。结果：相比对照组，观察组心肌组织中核转录因子-КB、细胞间粘附分子-1的阳性表达均较低（P<0.05）。结论：参附注射液能够对脓毒性休克大鼠的核转录因子-КB活性产生抑制作用，并抑制细胞间粘附分子-1的表达，进而发挥保护心肌的作用。

简介：【摘要】目的：分析临床在治疗房颤患者时应用地高辛注射液联合胺碘酮注射液的效果。方法：选取我院收治的房颤患者100例，随机均分为常规组、实验组，常规组患者采用胺碘酮注射液治疗方案，实验组采用地高辛注射液联合胺碘酮注射液治疗方案，对比二组临床治疗效果。结果：实验组与常规组相比，治疗有效率更高（P值＜0.05），不良反应发生率相似（P值＞0.05）。结论：在治疗房颤时应用地高辛注射液与胺碘酮注射液联合治疗方案，能有效促进患者康复，药物安全性高，值得临床应用。

简介：【摘要】： 目的 ： 分析研究参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床治疗效果。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间所收治的乳腺癌患者 76 例，采用随机方法将患者均等分为试验组和对照组两组，每组中各 38 例患者，分别采用不同的治疗方式，其中对照组采取常规化疗法，试验组采用参芪扶正注射液与化疗的联合治疗法，对比两组患者最终的治疗效果。 结果： 经过不同方式的治疗后，试验组治疗的病情总缓解率明显高于对照组（ P<0.05 ），试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组（ P<0.05 ）。 结论： 在乳腺癌的临床治疗中采用参芪扶正注射液与化疗联合治疗的方式能够取得较好的疗效，能够在一定程度上改善患者的病情，并且还能够降低治疗中不良反应的发生概率，有效提升患者的生活质量。

简介：摘要：目的：分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液的效果。方法：以脑梗死患者为例，选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组，其中31例采用血塞通单独治疗为参照组，另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液治疗为研究组，统计治疗情况。结果：治疗前血液流变学分析两组无差异（P＞0.05）；治疗后两组均优于治疗前，研究组比参照组优势显著（P＜0.05）。结论：针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液完成，不仅能改善血液流变学，还能够促进临床效果提升，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 观察眼底出血采用复方樟柳碱注射液联合葛根素注射液治疗的结果。方法 纳入39例病患为研究对象，截取于我院2020年12月-2021年12月收治眼底出血患者；经掷硬币法均分2组，1组为基础组（n=20，采用丹参注射液治疗），1组为联合组（n=19，采用复方樟柳碱注射液联合葛根素注射液治疗）；观察两组治疗效果。结果 在治疗总有效率方面，联合组（94.74%）显著高于基础组（65.00%），组间差异较大（P＜0.05）。结论 眼底出血采用葛根素注射液联合复方樟柳碱注射液治疗效果显著，可切实改善患者临床病症，提升其疾病治疗效果；建议推广。

简介：目的：探讨急性胰腺炎时，血清TNF-α、IL-10水平和肺组织MDA含量、SOD活性的变化及参附注射液对它们的影响。方法：健康SD大鼠30只分成3组：手术对照组（S组）、急性坏死性胰腺炎组（ANP组）、参附组（SF组），每组10只。采用5％牛磺胆酸钠诱导制备大鼠急性坏死性胰腺炎（ANP）模型。S组和ANP组于术前30分钟开始分别静脉泵注生理盐水10ml·kg^-1·h^-1，而SF组于术前30分钟开始静脉泵注参附注射液10mg·kg^-1·h^-1（1mg稀释为1m1）。4小时后活杀，每只大鼠取一叶左肺，光镜观察组织学改变。采用ELISA检测大鼠血清的TNF-α与IL-10水平；硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛（MDA）含量；黄嘌呤氧化酶法测定过氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：MDA含量和TNF-α水平ANP组显著高于S组和SF组（p〈0．01），且SF组MDA含量高于S组（p〈0．05）；S组和SF组SOD活性高于ANP组（p〈0．05）；IL-10水平ANP组显著低于S组（P〈0．01），且低于SF组（P〈0．05）。结论：参附注射液能降低肺组织MDA含量和血清TNF-α水平，升高IL-10水平，保护SOD活性，对急性坏死性胰腺炎肺损伤有保护作用。

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简介：【摘要】目的： 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射液联合醒脑静注射液的临床价值。 方法： 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者，随机分为对照组 68 例，额外使用脑苷肌肽注射液治疗；另外观察组 68 例，在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果： 不同用药方案对于疗效有影响（ P ＜ 0.05 ），结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射液基础上加用醒脑静注射液的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射液和醒脑静注射液能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。

简介：摘要：目的：分析氨溴索注射液联合痰热清注射液治疗慢阻肺的临床效果及影响。方法：将本院接诊慢阻肺急性加重期患者85例为研究对象，实施临床治疗研究，研究时间段内为2019年11月~2021年4月，取随机数字表法将患者分组后，予以对照组（n=43）氨溴索注射液治疗，观察组（n=42）氨溴索联合痰热清注射液治疗。统计患者治疗效果及症状缓解效果差异。结果：（1）治疗效果：观察组治疗有效率高于对照组，且机械通气实施率较对照组降低，差异显著，P＜0.05。（2）症状缓解：就诊当日，实验室血气指标、肺通气功能检验结果无组间差异性，P＞0.05；治疗7月后，观察组FEV1、FEV1/FVC、PaO2指标上升，PaCO2下降，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。结论：氨溴索注射液联合痰热清注射液治疗慢阻肺效果显著，对患者急性加重期症状所致肺通气功能下降、血气指标异常具有显著纠正效果，可酌情开展联合治疗应用。