简介：摘要目的探究伽玛刀治疗囊性脑转移瘤患者疗效。方法选取2008年2月——2015年3月77例囊性脑转移瘤患者共计86个囊性转移瘤，依据囊液多少行单纯伽马刀治疗51例，立体定向穿刺引流加伽马刀治疗26例，观察统计治疗效果，随访3年，统计远期生存率。结果治疗后3个月86个囊性转移瘤中7个完全消失，49个明显缩小，22个变化不明显，4个较治疗前增长。局部控制率95%，局部缓解率65%。随访1年生存率58.44%(45/77)、3年生存率23.37%(18/77)。结论伽马刀治疗囊性脑转移瘤简便有效，对囊液较多的的囊性脑转移瘤患者采用立体定向穿刺引流后伽玛刀治疗，治疗效果良好。

简介：【摘要】目的：分析伽马刀在听神经瘤治疗过程中的护理干预作用。方法：从本院（2019年1月-2021年12月）收入治疗的听神经瘤患者中，选取186例作为此次研究对象，以数字随机表法分组如下：对照组（共93例）采取显微外科法治疗，观察组（共93例）采取伽马刀放射外科法治疗，观察对比两组患者颅神经功能的保留率、不良反应的发生率。结果：（1）治疗后，观察组颅神经功能的保留率显著高于对照组，P＜0.05。（2）治疗后，观察组不良反应的发生率为3.09%，显著低于对照组的12.90%，P＜0.05。结论：在听神经瘤治疗过程中应用伽马刀，可更好地保留患者颅神经的功能，降低不良反应的发生率。

简介：【摘要】目的：分析伽马刀放射治疗及全脑放射治疗对肺癌脑转移病灶患者疗效的影响。方法：选取2013年2月至2023年2月我院收治的150例肺癌脑转移病灶患者，按照患者身体情况分为伽马刀放射治疗组及全脑放射治疗组（各组75例），观察并对比两组临床疗效及不良反应。结果：伽马刀放射治疗组1年生存利率为86.67%相比全脑放射治疗组的70.67%明显更高（p<0.05）；伽马刀放射治疗组不良反应发生率4%对比全脑放射治疗组的16%显著更低（p<0.05）。结论：伽马刀放射治疗肺癌脑转移病灶患者疗效更佳，安全可靠，值得临床推广。

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简介：【摘要】目的：探讨麦吉尔综合评定法在青光眼疼痛管理中的应用效果。方法：选取我科2022年1月～6月青光眼患者30例作为实验组，麦吉尔综合评定法的评估方法，回顾性对照研究，对照组选取我科2021年7月～12月青光眼患者30例，常规方法进行评估及管理。观察两组患者眼部疼痛不适、睡眠时间及焦虑抑郁程度。结果：实验组疼痛不适感明显低于对照组，差异有统计学意义（P

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简介：【摘要】目的：探讨脑室腹腔分流术加伽马刀治疗颅内肿瘤合并梗阻性脑积水的应用。方法：选取本院2017.01～2019.01期间治疗的15例颅内肿瘤合并梗阻性脑积水患者作为研究对象，随机分为两组，为参照组患者（n=8）采用脑室腹腔分流术治疗,实验组患者（n=7）在对照组基础上加伽马刀治疗，就相应治疗效果进行比对。结果：实验组患者治疗后的总有效率明显高于参照组患者，差异均有统计意义（p＜0.05）。结论：脑室腹腔分流术加伽马刀治疗颅内肿瘤合并梗阻性脑积水的临床疗效确切,优于常规治疗，值得推广。

简介：[摘要] 目的 评价天地慈祛痘美白精华液祛痘美白功效的有效性及安全性。方法取50名受试者，在早晚面部清洁完后，全脸使用天地慈祛痘美白精华液2次/d，连续使用28d，并在使用28d后进行受试者主观评价及安全性评估。受试者主观评价分为两个板块，其中祛痘功效观察包括皮肤油脂分泌情况、粉刺、炎性丘疹的数量分布；美白功效包含透亮、匀净、色斑、痘印的改善情况。 结果 根据使用28d后受试者主观评价，在美白功效的评价上，90%受试者认为皮肤透亮度提高，82%的受试者认为皮肤更加匀净，88%的受试者认为色斑淡化，78%的受试者认为能有效淡化痘印；在祛痘功效上的评价上，94 %受试者认为皮肤油脂减少，86%的受试者认为粉刺、炎性丘疹有所减少。实验过程中，50名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈祛痘美白精华液能够有效控油，减少皮肤多余油脂及粉刺、炎症丘疹数量；同时，能够均匀面部肤色，对色斑、痘印等有明显改善作用，使肌肤匀净透亮，使用安全性高。

简介：【摘要】目的：研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的应用效果。方法：把我院于 2018年 7月 -2020年 7月内，收治的 198例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照随机分组法，将其分为对照组和观察组，每组各 99例。对照组实施常规治疗方案，观察组在这基础上实施曲美他嗪联合美托洛尔干预，对比两组临床数据的治疗总有效率。结果：对照组的治疗无效数为 18例，治疗总有效率为 81.82%；观察组的治疗无效数为 2例，治疗总有效率是 97.98%。两相对比，观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在对冠心病心力衰竭患者采取治疗方案时，使用曲美他嗪联合美托洛尔的应用效果更好，治疗有效率能有明显提高，也更加安全可靠，值得广泛应用。

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简介：【摘要】目的：分析冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择2019年5月-2020年10月内，对象为接受治疗的冠心病心力衰竭患者60例，经不同方案研究分组，设2组，各为30例。参照组应用常规治疗，在此项措施前提下试验组加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较参照组和试验组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效。结果：参照组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效和试验组对比表明试验组更优，满足统计要求（P

简介：【摘要】目的： 研究分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果与价值。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 3 月内本院收治的冠心病心力衰竭患者 95 例，采用随机分组法将患者分为两组， 47 例作为对照组采用美托洛尔药物进行治疗，剩余 48 例作为实验组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，对比两组患者心功能改善情况以及血浆脑钠肽（ BNP ）。 结果： 经过不同治疗方式开展，实验组患者心功能改善情况明显更好，同时血浆脑钠肽水平参数明显更优，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 针对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗能够有效的改善患者的心功能，降低心力衰竭发生率，改善了患者的预后，同时药物安全性较高，具有较高的使用价值。

简介：

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2016年4月-2018年3月来我院治疗冠心病心力衰竭的患者共116例，将其作为研究对象并分为对照组和观察组各58例。对照组患者采用常规治疗方式，观察组的患者在常规治疗的基础上施以美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗，对比两组患者治疗4周后的疗效。结果对照组患者临床治疗的总有效率为70.69%，观察组患者的总有效率为94.83%，明显高于对照组。结论美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭，疗效显著，能明显改善患者的心功能，值得大范围推广应用。

简介：摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择我院2015年2月至2016年3月进行治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，根据不同的治疗方法将其分成2组，研究组和对照组各40例，对照组患者采取常规治疗，研究组患者在对照组的基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对两组患者的临床疗效进行比较。结果经过治疗后，研究组患者总有效率为92.5%，对照组患者总有效率为70.0%，研究组患者总有效率明显高于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）；治疗后，两组患者收缩压与舒张压明显低于治疗前，且研究组患者显著低于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）。结论对冠心病心力衰竭的患者采取常规治疗的同时增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，效果显著，值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心衰的疗效。方法：将我院心内科收治的74例冠心病合并心衰患者随机分为两组，对照组进行常规治疗，试验组在对照组基础上采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，评价两组患者的心功能指数、临床疗效和生活质量。结果：试验组患者收缩压、舒张压、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）分别为（123.24±3.29）mmHg、（71.43±9.92）mmHg、（67.54±8.85）%、（47.63±5.78）mm；对照组为（138.46±2.18）mmHg、(85.31±4.59) mmHg、(49.29±4.17)%、(59.24±6.98) mm，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者的临床干预效果为94.59%，对照组干预疗效为81.08%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心衰的疗效显著，能够明显改善患者心功能指数，并提高其生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨分析冠心病应用美托洛尔联合曲美他嗪全科治疗的效果。方法：研究对象主要从近两年于我中心签约服务的冠心病患者90例中进行选取，随机向观察组和对照组两个组别进行划分，各为45例，分别予以美托洛尔联合曲美他嗪全科治疗、美托洛尔治疗。结果：在治疗后，观察组和对照组的LVEF、LVESD、HR评分相比于治疗前改善更为良好，且观察组的各项评分明显要比对照组更优，差异存在可比性（P

简介：【摘要】 目的 分析美托洛尔联合盐酸曲美他嗪，治疗冠心病并发心力衰竭的效果。方法 病例选取自2022年3月-2023年5月期间，观察本院收治的76例冠心病并发心力衰竭患者，随机分组，各38例。对照组：美托洛尔治疗，观察组：美托洛尔联合盐酸曲美他嗪治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率、心功能均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美托洛尔联合盐酸曲美他嗪的应用，使得冠心病并发心力衰竭患者的心功能获得显著地好转，保证了整体治疗效果。