简介：摘要目的比较TP－ELISA与TPPA两种血清学梅毒抗体检测方法的性能。方法采用TP-ELISA法和TPPA法对633份门诊患者血清进行检测比较，其中包括81份梅毒患者血清。结果两种方法同为阳性的78例，其中不含假阳性，两种方法同为阴性的545例，其中含假阴性1例。TP-ELISA法的阳性检出率为96.30%，TPPA法的阳性检出率为98.77%。TPPA未有假阳性结果，TP-ELISA的假阳性率为1.45%。结论TP-ELISA法的敏感性高，TPPA的特异性高，但两种方法均不能判断是初次感染还是既往感染。

简介：简要介绍TP-ELISA原理、操作步骤以及在临检实验室应用于出入境人员梅毒检测时的一些方法学优点；探讨了TP-ELISA质控血清的制备方法，以及在进行质控过程中值得注意的问题。

简介：目的：探究TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效。方法：选取2012年1月~2016年5月收治90例宫颈癌患者作为我次研究对象。根据患者入院时间来将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者采用单纯放疗进行治疗,观察组患者采用TP方案同步放疗进行治疗。治疗结束后,对比两组患者不良反应发生概率（消化道反应、骨髓抑制）及治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率（观察组95.56%,对照组77.78%）,并且前者不良反应发生概率明显低于后者不良反应发生概率（观察组4.44%,对照组20.00%）,两组间数据差异具有统计学意义,即P〈0.05。结论：TP方案化疗同步放疗治疗宫颈癌疗效显著,值得临床中推广及应用。

简介：摘要目的对比梅毒抗体应用酶联免疫吸附试验法（ELISA法）和甲苯胺红不加热血清试验法（TRUST法）的检测效果。方法选取396份疑似梅毒螺旋体感染患者血清作为检测样本，分别应用TP-ELISA法和TRUST法检测梅毒抗体，以TPPA法检测TP-ELISA法阳性和/或TRUST法阳性的检测样本。结果在396份疑似梅毒螺旋体感染患者血清中，TP-ELISA法阳性检出率为41.67%，TRUST法阳性检出率为24.49%，具有显著性差异（P＜0.05）；TP-ELISA法和（或）TRUST法检出阳性的检测样本共198份，在TP-ELISA法和TRUST法均为阳性的79份检测样本中，TPPA法检测均为阳性；在TP-ELISA法阳性、TRUST法阴性的88份检测样本中，TPPA法检出阳性71份；在TP-ELISA法阴性、TRUST法阳性的31份检测样本中，TPPA法检测全部阴性。结论TP-ELISA法对梅毒抗体的阳性检出率大于TRUST法，TRUST法在检测梅毒抗体存在假阴阳性，而TP-ELISA法不存在假阴性，假阳性的机率较低，对献血筛检的价值大于TRUST法。

简介：摘要本人对29例TRUST阳性（效价≥164）,但同时TP-ELISA检测阴性的病人血清经倍比稀释后,26例14后呈阳性反应,1例18后呈阳性反应,2例116后呈阳性反应.同时经TPPA检测均阳性。因此对于高滴度的TRUST阳性血清作TP-ELISA检测阴性时应作相应的稀释,避免因前带现象而呈假阴性。

简介：摘要目的探讨热疗联合TP（紫杉醇联合顺铂）方案治疗中晚期卵巢癌的疗效方法选取本院2014年6月至2015年6月收治的67病例中晚期卵巢癌患者作为研究对象，按照随机数表法分为观察组（n=33）及对照组（n=34），两组患者均给予TP方案化疗，观察组患者在此基础上加用热疗，比较两组近期疗效、生活质量改善状况及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率为72.7%(24/33)，对照组为52.9%（18/34），观察组近期疗效显著由于对照组（P<0.05）。观察组和对照组的生活质量改善率分别为63.6%和35.3%，差异有显著意义（P<0.05）。观察组患者白细胞减少、恶心、呕吐及过敏反应的发生率明显低于对照组（P＜0.05），两组患者肝损伤发生率比较差异无显著性（P＞0.05）。结论热疗联合TP方案在中晚期卵巢癌的治疗中效果较佳，在提高患者近期疗效的同时还有助于改善患者生活质量和降低部分不良反应。远期预后以及影响机制仍有待进一步研究证实。

简介：摘要目的了解在我院美沙酮社区门诊吸毒人群艾滋病抗体（HIV）、丙型肝炎抗体(HCV)和梅毒抗体(TP)感染状况，及维持治疗期间新发生的感染状况。初步评价美沙酮门诊维持治疗，对控制HIV、HCV、TP感染作用。方法对参加维持治疗的海洛因依赖者进行HIV、HCV和TP血清学检测。并每半年进行一次HIV、HCV和TPF复检，对相关数据进行分析。结果参加维持治疗前吸毒人群HIV、HCV和TP感染率分别为4.81%%、71.12%、7.66%；参加维持治疗后吸毒人员中,HIV、HCV和TP感染检出阳性率，随着维持治疗时间延长逐年下降。结论积极开展美沙酮门诊维持治疗等针对性的干预措施。防止这些传染性疾病的进一步蔓延，对控制HIV、HCV、TP感染有效。

简介：摘要目的观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例，评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果治疗组有效率优于对照组，但差异未达统计学意义（P>0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组生存质量改善，卡氏评分提高，改善率达到59.2%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效，能有效减轻化疗的不良反应，提高生存质量。

简介：目的：回顾性分析56例晚期三阴性乳腺癌患者分别接受TP方案与NP方案治疗的临床疗效及不良反应。方法：共收集2005年10月至2010年12月在启东市人民医院治疗的晚期三阴性乳腺癌患者56例。其中27例患者接受紫杉醇联合顺铂的化疗方案，具体方案：紫杉醇135mg/m＇第1天；顺铂25mg／m＇第1至第3天，21天为1个周期。29例患者接受长春瑞滨联合顺铂化疗方案，具体方案：长春瑞滨25mg／m＇第1天，第8天；顺铂25mg／m’第1至第3天，21天为1个周期。每组患者均为2周期后评价疗效，每周期进行安全性评估。紫杉醇组患者共完成122个周期，每例至少接受2个周期化疗，中位化疗周期4个周期。

简介：

简介：目的使用ELISA法及RPR法检测梅毒，评价两种梅毒检测方法在血液筛查中降低漏检率，保证血液质量的应用效果。方法1672例献血者的血液样本同时采用ELISA及RPR两种方法检测献血者标本中的梅毒指标结果检测的1672份样本中，RPR阳性10份，TP-ELISA证实阳性9份，排除生物假阳性1份。结论RPR法梅毒筛查有生物假阳性，ELISA法更适合献血者血液筛查为RPR阳性的样本，用敏感性高、特异性强的TP-ELISA进行检测，防止实验室梅毒检测的漏检。

简介：摘要目的探讨TP-ELISA联合PCR法在梅毒血清学检验上的检测应用效果。方法选取我院2012年1月~2014年1月收治的梅毒患者共92例采集患者样本，采用TP-ELISA、PCR以及TRUST，3种方法进行梅毒血清鉴定，对比三种方法的鉴定准确率及特异性。结果TP-ELISA、PCR以及TRUST，这三种检测方法对梅毒血清进行检验之后，其中PCR的检测准确率最高，TP-ELISA次之，TRUST准确率最低；在特异性检测方面PCR与TP-ELISA的检测特异性均为100%，TRUST的特异性最低。三组结果差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在进行梅毒血清学的检测时，可以采用TP-ELISA联合PCR法进行梅毒血清的检测，能够显著提升检测准确率及特异性，获得了非常理想的检测效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法对本院收治的近2年的50例非小细胞肺癌随机分成实验组及对照组，实验组采用复方苦参联合TP方案进行治疗，对照组单纯采用TP方案进行治疗。结果实验组患者治疗有效率为70.0%高于对照组的56.0%（P＜0.05）。实验组患者治疗后kamofsky评分提高例数明显高于对照组（P＜0.05）；实验组患者骨髓抑制发生例数明显低于对照组（P＜0.05）。结论晚期非小细胞肺癌采用复方苦参注射液联合TP方案进行治疗可明显改善患者预后，提高患者生存质量。

简介：摘要目的观察并分析TP方案配合腹腔化疗治疗上皮型中晚期卵巢癌效果。方法选取近年来来我院医治的40例上皮型中晚期卵巢癌病患，随机将其划分为对照组与观察组，两组病例分别为20例，对照组采取CAP方案来予以化疗治疗，观察组采取TP方案来予以治疗，且对有腹水病患实施腹腔穿刺，留置相应的深静脉导管，将腹水排净以后用生理盐水来实施腹腔灌注，在灌注以后实施腹腔化疗，对比分析两组前后CA125以及治疗有效率。结果治疗后两组CA125水平均有所降低，相对于对照组而言，观察组CA125水平降低更为显著，同时观察组治疗总有效率90.0%，对照组治疗总有效率为70.0%，两组所存差异具有统计学意义，即P＜0.05。结论在上皮型中晚期卵巢癌的治疗上应用TP防范配合腹腔化疗来予以治疗，所获疗效良好，且毒副反应也相对比较轻。

简介：摘要目的了解在我院美沙酮社区门诊吸毒人群艾滋病抗体（HIV）、丙型肝炎抗体(HCV)和梅毒抗体(TP)感染状况，及维持治疗期间新发生的感染状况。初步评价美沙酮门诊维持治疗，对控制HIV、HCV、TP感染作用。方法对参加维持治疗的海洛因依赖者进行HIV、HCV和TP血清学检测。并每半年进行一次HIV、HCV和TPF复检，对相关数据进行分析。结果参加维持治疗前吸毒人群HIV、HCV和TP感染率分别为4.81%%、71.12%、7.66%；参加维持治疗后吸毒人员中,HIV、HCV和TP感染检出阳性率，随着维持治疗时间延长逐年下降。结论积极开展美沙酮门诊维持治疗等针对性的干预措施。防止这些传染性疾病的进一步蔓延，对控制HIV、HCV、TP感染有效。

简介：目的对非梅毒螺旋体抗原试验筛查出的阳性样本，用梅毒螺旋体抗原试验进行证实，提高实验室梅毒血清学的诊断。方法采用梅毒快速血浆反应素试验（RPR）进行出境人员梅毒筛查，阳性样本再用梅毒螺旋体抗体（双抗原夹心酶联免疫法TP—ELISA）进行证实。结果共检测1438份样本，RPR筛查阳性10份，TP—ELISA证实阳性9份，排除生物假阳性1份。结论RPR梅毒筛查有生物假阳性，RPR阳性样本，再用敏感性高、特异性强的TP—ELISA进行证实，防止实验室梅毒检测的误诊。

简介：[摘要] 目的：明确扶正益胃汤改善晚期恶性肿瘤TP方案化疗后食欲减退的临床疗效。 方法：选取常德市第一中医院血液肿瘤科2018.6-2019.9期间经病理组织学明确诊断为恶性肿瘤晚期且经TP 化疗后食欲明显减退的住院患者80例。以随机数表法分为治疗组和对照组，每组各40例。在均予以氨基酸、脂肪乳、葡萄糖等营养支持治疗的前提下，治疗组即扶正益胃汤组予以扶正益胃汤治疗。对照组予以醋酸甲地孕酮片治疗。以两组患者的治疗前后（分别于用药第0、2、4周进行统计）的食欲改善、体重改变、生活质量情况，及检验结果和不良反应大小为标准，评价临床治疗效果的优劣。结果：经过28天的治疗后，在食欲改善和提高生活质量方面，扶正益胃汤组的疗效均优于对照组，两者间差距具有统计学意义（P

简介：摘要目的观察注射用薏苡仁油联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组用注射用薏苡仁油+TP方案化疗；对照组单纯用TP方案化疗，2组均治疗2个周期，治疗后观察2组的原发病灶、临床症状、生活质量、不良反应。结果治疗组有效率明显较对照组高，临床症状、生活质量、不良反应、均具有显著性差异（P＜0.05）。结论注射用薏苡仁油联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者可提高疗效，减轻不良反应，改善临床症状，提高生活质量。

简介：摘要目的了解文山州不同性别、年龄、民族及不同职业的无偿献血人群中TP抗体检测不合格的情况。方法对文山州2010年1月～2011年12月的38236名无偿名献血者的血液标本，采用两种国家批准检定的不同试剂厂家生产的ELISA试剂做初、复检测定。并对检测结果做统计学分析。结果38236名无偿献血人群中初筛不合格率为0.53%，且在不同年龄、职业、民族之间差异具有统计意义（P<0.05）。结论文山州无偿献血人群中TP检测不合格率呈逐年上升态势，应针对性加强健康教育指导和献血安全的宣传教育，从而提高招募血液的安全性。

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑素注射液（恩度）联合TP方案治疗晚期蒽环类耐药的乳腺癌患者的近期疗效和安全性。方法33例病理组织学确诊的晚期三阴乳腺癌患者，其中浸润性导管癌19例，浸润性小叶癌14例，ER、PR、HER-2均阴性，接受恩度联合TP方案治疗，结果3３例均可评价客观疗效和药物毒副反应，其中PR3例；MR6例；SD15例PD9例。客观有效率27.2%，疾病控制率72.7%。药物主要毒副反应3-4级的药物毒性，其中白细胞减少16例和消化道症状6例，感觉异常和肌肉酸痛发生率较高，35例，均为1-2级。结论恩度联合TP方案治疗晚期三阴乳腺癌具有毒性低，安全和耐受性好等特点。