简介：摘要目的观察硬性透气性角膜接触镜矫治高度近视、使用安全程度及舒适度。方法对32例(64眼)来我院验配RGP的患者，根据其屈光度、角膜曲率和配适情况选择合适的镜片。定期观察其配戴RGP的矫正视力、适应性及舒适度。结果配戴RGP可以获得良好的矫正视力。RGP镜片屈光度均低于框架眼镜屈光度。戴镜l个月后均感觉较为舒适,镜片中心位置及活动度好，未见有严重角结膜并发症。结论RGP对高度近视有良好的矫正效果,明显优于框架镜,且安全有效容易被接受。

简介：摘要目的讨论对中药性能的简单认识。方法查阅参考文献并结合个人临床经验进行归纳总结。结论中药能够治病，是以其特有的偏性，来调整人体的阴阳气血寒热虚实。即虚则补之，实则泻之，纠正人体的阴阳偏盛偏衰。使机体恢复到正常状态。药物治病的性能作用，可概括为四气、五味、升降浮沉、药物归经及有毒无毒等。

简介：摘要目的以离心沉淀涂片镜检法为标准，对龙鑫LX-5000、迪瑞FUS-200尿沉渣自动分析系统检测有形成分红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型测定结果进行比对分析。方法用2317例尿液标本分别使用三种方法检测，用配对x²检验对2种结果进行比较和统计学分析。结果测定结果LX-5000假阳性率为11.30%、FUS-200假阳性率为5.31%。其中白细胞、上皮细胞计数值，2种方法的差异无统计学意义（P>0.05）；红细胞、结晶、管型、类酵母菌计数值，2种方法的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论红色半导体激光流式细胞测量技术与单纯影像自动识别计数比较假阳性较低，灵敏度更高。

简介：

简介：摘要目的对ACCESS化学发光仪回收试剂的性能进行评价分析，探讨回收试剂的再利用价值。方法用ACCESS化学发光仪回收试剂进行精密度、准确度、线性试验等验证实验，并进行分析。结果回收试剂的日内、日间精密度均＜10%，回收率均在90%～110%内，线性试验等结果全为可接受。结论ACCESS化学发光仪回收试剂评价项目的精密度、准确度和线性范围的性能评价均能达到临床检测要求，可回收利用。

简介：目的探讨正电子发射计算机断层显像/计算机体层扫描仪（PET/CT）性能检测过程中18F的放射性活度及活度浓度准确使用量。方法按照NEMANU2-2001标准,采用其相关模体,结合飞利浦Gemini系列,GEDiscovery系列和西门子Biograph系列PET/CT性能检测项目所使用18F的放射性活度或放射性活度浓度进行分析。结果①空间分辨率：飞利浦1.48～2.22GBq/ml;GE〉185MBq/ml;西门子1.11GBq/ml）;②散射因子、计数丢失和随机符合测量及精确性（计数丢失和随机符合校正）：飞利浦481～555MBq;GE900MBq;西门子1.07GBq;③灵敏度：飞利浦7.4MBq;GE10MBq;西门子4.6MBq。结论各厂商提供的放射性活度及活度浓度可用于NEMA标准检测。

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简介：摘要目的对SysmexXE-2100血细胞分析仪应用性能进行评价。方法按照有关文件规定，对其精密度、线性范围、携带污染率、白细胞分类的准确度及相关性等各项指标进行试验。结果SysmexXE-2100血细胞分析仪重复性、携带污染率、线性均在允许范围内；与人工分类相比，两者对中性粒细胞和淋巴细胞分类显示较好的相关性。结论SysmexXE-2100是一种较理想的全自动血细胞分析仪，但在异常细胞的提示上还需加以改进。

简介：摘要目的对MEK-6410c型血细胞分析的分析性能进行评价，为设备投入使用前的确认提供依据。方法依照国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的血细胞分析仪评价方案对全血细胞计数（CBC）的可比性、总重复性、精密度、携带污染率、线性进行评价。结果该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求；在正常及常见的病理范围线性良好（r>0.99）；与SysmexXS-1000i的结果比较，相关性良好（r>0.98）。结论该仪器检测的结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求，设备可投入使用。

简介：摘要目的研究镀金处理对普通铸造金属支架抗腐蚀性能的影响。方法将钛合金、钴铬合金组及镀金处理后的钛合金和钴铬合金各20个试件在人工唾液中浸泡24小时，测定其腐蚀电位。结果镀金处理后的钛合金和钴铬合金的腐蚀电位均高于其对照组，差别有统计学意义（p＜0.05）。对照组的钛合金腐蚀电位高于钴铬合金（p＜0.05），镀金处理后的钛合金和钴铬合金的腐蚀电位差别无统计学意义（p＞0.05）。结论镀金处理可提高普通铸造金属支架的抗腐蚀性能。

简介：目的研究某二氧化氯空气消毒剂的空气消毒效果和毒性。方法本研究通过实验室试验和现场空气消毒试验观察某品牌空气消毒机配套使用的消毒剂的空气消毒效果，同时采用急性吸入毒性试验和眼刺激性试验对消毒荆进行毒理学评价。结果按照样品说明书要求通过配套使用的空气消毒机产生二氧化氯气体，消毒作用30min，对气雾柜内白色葡萄球菌3次试验的平均杀灭率为100．00％，对密闭房间空气中自然茵3次试验的平均消亡率为93．86％。该消毒剂对雌性sD大鼠急性吸入毒性Lc50为369mg／m^3（95％CI为227～599mg／m^3），对雄性SD大鼠急性吸入毒性LC50为316mg／m^3（95％CI为205～488mg／m^3），属中等毒性；家兔急性眼刺激性试验属无刺激性。结论该二氧化氯空气消毒剂具有良好的空气消毒效果，但对呼吸系统有较强的刺激作用。日常使用时要注意做好防护，避免直接吸入。

简介：摘要目的评价两种HIV抗体检测模式应用的效果。方法采用两种检测模式对每一份血液样本进行HIV抗体初筛检测，对比两种检测模式检测的阴阳性结果，由HIV确正实验室对初筛阳性样本进行确认，并评价两种检测模式的效果。结果在21546份血液样本中，模式一初筛阳性样本14份，阳性率为6.50/万，其中13份确认为阳性，其灵敏度和特异性分别为100%和99.99%；模式二初筛阳性样本22份，阳性率为10.21/万，其中13份确认为阳性，其灵敏度和特异性分别为100%和99.96%。两种检测模式的初筛阳性结果与确认结果比较χ2=4.86，P＜0.05、两种模式假阳性率比较χ2=6.43，P＜0.05、两种模式特异性比较χ2=3.88，P＜0.05，两种模式的初筛阳性结果与确认结果、两种模式假阳性率、特异性均具有统计学意义。结论初筛检测HIV抗体时，国产试剂可以替代进口试剂。